Szybki test alfa-fetoproteiny (AFP), próbka WB/S/P, rak wątrobowokomórkowy
| Produkt: |
Szybki test alfa-fetoproteiny (AFP), próbka WB/S/P, rak wątrobowokomórkowy |
| Pakiet: |
40T |
| Certyfikat: |
CE |
| Temperatura przechowywania: |
2-30°C |
| Wrażliwość: |
99,40% |
| Precyzja: |
99,20% |
| Próbka: |
WB/S/P |
| Format: |
Kaseta |
| Czas czytania: |
10 minut |
| Okres trwałości: |
2 lata |
| Specyficzność: |
99,00% |
| Odciąć: |
10 ng/ml |
Aplikacje:
Szybki test kasetowy AFP (krew pełna / surowica / osocze) to szybki chromatograficzny test immunologiczny do jakościowego wykrywania AFP w pełnej krwi, surowicy lub osoczu, aby pomóc w diagnozowaniu raka wątrobowokomórkowego lub otwartych wad cewy nerwowej płodu.
Opis:
Alfa-fetoproteina (AFP) jest normalnie wytwarzana podczas rozwoju płodowego i noworodkowego przez wątrobę, worek żółtkowy oraz w małych stężeniach przez przewód pokarmowy.W drugim roku życia stężenia AFP gwałtownie spadają, a następnie w surowicy wykrywa się zwykle tylko śladowe ilości.Ogólnie rzecz biorąc, normalni dorośli mają stężenie AFP w surowicy poniżej 10 ng/ml.Podwyższone poziomy AFP występują w kilku chorobach nowotworowych, w tym w raku wątrobowokomórkowym, jądrach pochodzenia nienasieniakowatego, a czasami w innych chorobach pochodzenia endodermalnego.AFP jest również stosowany do wykrywania wczesnych guzów u osób z wysokim ryzykiem raka wątroby.Badania pacjentów z dużymi przerzutami do wątroby lub wirusowym zapaleniem wątroby również wskazują na nieznacznie podwyższone lub utrzymujące się wartości AFP.5 W obszarach, w których rak wątroby jest powszechny, zastosowanie testów AFP do badań przesiewowych doprowadziło do wykrycia wielu guzów na wcześniejszym etapie.Wykrywanie podwyższonych poziomów AFP może być również wykorzystywane w wykrywaniu otwartych wad cewy nerwowej płodu.Szybki test kasetowy AFP (krew pełna/surowica/osocze) wykorzystuje kombinację cząsteczek pokrytych przeciwciałami anty-AFP i przeciwciał anty-AFP do wykrywania podwyższonego poziomu AFP w pełnej krwi, surowicy lub osoczu.Minimalny poziom wykrywania to 10 ng/ml.
Jak używać?
Przed badaniem pozwól, aby test, próbka, bufor i/lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30°C).
1. Doprowadzić torebkę do temperatury pokojowej przed jej otwarciem.Wyjmij kasetkę testową z zamkniętego woreczka i użyj jej tak szybko, jak to możliwe.
2. Umieść kasetę na czystej i równej powierzchni.
DoPróbka surowicy lub osocza:
Trzymaj zakraplacz pionowo i przenieś1 kropla surowicy lub osocza(około 25 ul) do dołka próbki kasety testowej, a następnie dodaj1 kropla buforu(około 40ul) i uruchom minutnik.Zobacz ilustrację poniżej.
DoPróbka krwi pełnej z nakłucia żyły:
· Trzymaj zakraplacz pionowo iprzelać 2 krople pełnej krwi(około 50 ul) do obszaru próbki, a następnie dodaj1 kropla buforu(około 40 ul) i uruchom minutnik.Zobacz ilustrację poniżej.
DoPróbka krwi pełnej z palca:
· Aby użyć kapilary: Napełnij kapilarę iprzenieść około 50 ul próbki krwi pełnej z opuszki palcado obszaru próbki kasety testowej, a następnie dodaj1 kropla buforu(około 40 ul) i uruchom minutnik.Zobacz ilustrację poniżej.
· Aby użyć wiszących kropli: Zezwól2 wiszące krople próbki krwi pełnej z opuszki palca(około 50 ul), aby wpaść do obszaru próbki kasety testowej, a następnie dodać1 kropla buforu(około 40ul) i uruchom minutnik.Zobacz ilustrację poniżej.
3. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe linie.Przeczytaj wyniki po 10 minutach.Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
(Proszę odnieść się do ilustracji)
POZYTYWNE:* Pojawiają się dwie wyraźne kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a druga kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze testowym (T).
*NOTATKA:Intensywność koloru w obszarze linii testowej (T) będzie się zmieniać w zależności od stężenia AFP obecnego w próbce.Dlatego każdy odcień koloru w obszarze testowym (T) należy uznać za pozytywny.
NEGATYWNY: W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarze testowym (T) nie pojawia się żadna widoczna kolorowa linia.
INVALID: linia kontrolna nie pojawia się.Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami uszkodzenia linii kontrolnej.Przejrzyj procedurę i powtórz test z nową kasetą testową.Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast zaprzestań używania zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
| Kot.Nie. |
Opis produktu |
Próbka |
Format |
Rozmiar zestawu |
Odciąć |
Status |
| TAF-402 |
Kaseta szybkiego testu AFP |
WB/S/P |
Kaseta |
40 tys |
10ng/ml |
CE
|
