Półilościowy test AMH Anti Mullerian Hormone Test na zdrowie kobiet dla jajników

Test szybki półlicznościowy hormonu antymullerońskiego (AMH) na funkcję jajnika

Zastosowanie:

Kaseta szybkiego badania AMH (cała krew/ surowiec/ plazma) jest szybkim chromatograficznym badaniem odpornościowym do półlicznościowego wykrywania hormonu antymullerowego we krwi całkowitej,surowicy lub osocza, aby pomóc w diagnozie funkcji jajników.

Opis:

Z drugiej strony, w przypadku kobiet, które są starsze niż kobiety, stężenie hormonu AMH w surowicy wykazuje stopniowy spadek.jest wartościowy jako środek zwiększający zrozumienie patofizjologii jajników oraz wytycznych dotyczących zarządzania klinicznego w szerokim zakresie schorzeń. AMH jest skuteczną miarą rezerwy jajników i może przewidzieć odpowiedź jajników na kontrolowaną stymulację u kobiet.Poziom AMH w surowicy jest precyzyjnym wskaźnikiem liczby wczesnych mieszków owarnych i ma dobrą skuteczność diagnostyczną.W związku z tym AMH może być wykorzystywana zamiast liczby pęcherzyków jako kryterium diagnostyczne i jako takie włączona do definicji PCOS z Rotterdamu..

Zasada:

Kaseta szybkiego badania AMH (cała krew/ surowiec/ plazma) jest półlicznościowym badaniem immunologicznym na bazie błony, służącym do wykrywania hormonu antymulleriańskiego w całkowitej krwi, surowicy lub osoczu.W niniejszej procedurze badawczej, przeciwciała przeciw AMH są unieruchomione w obszarze linii testowej testu.w badaniu reaguje z antyciałami przeciw AMH powlekanymi cząstkami koloidalnego złotaMieszanina ta migruje chromatograficznie wzdłuż długości badania i wchodzi w interakcję z unieruchomionymi przeciwciałami przeciw AMH.w obszarze linii badawczej pojawi się kolorowa linia wskazująca na pozytywny wynikJeśli próbka nie zawiera AMH, w tym obszarze nie pojawi się kolorowa linia wskazująca na wynik negatywny.kolorowa linia zawsze pojawi się w obszarze linii sterowania, co wskazuje, że dodano odpowiednią objętość próbki i nastąpiło rozkładanie się błony.

Jak używać?

Przed badaniem dopuszcza się, aby badanie, próbka, bufor i/lub kontrolki osiągnęły temperaturę pokojową (15-30°C).
1Wyjąć kasetę testową z zamkniętej torebki i użyć jak najszybciej.
2. Umieść kasetę na czystą i płaską powierzchnię.
DlaSerum lub plazmapróbka:
Utrzymać kroplówkę pionowo i przenieść2 krople surowicy lub osocza(około 80/L) do studni próbki (S), a następnie dodać1 kropla buforu(około 40/L) i uruchomić zegarek.
DlaWeniektura całkowitej krwipróbka:
Utrzymać kroplówkę pionowo i przenieść2 krople całkowitej krwi(około 80/L) do studni próbki (S), a następnie dodać1 kropla buforu(około 40/L) i uruchomić zegarek.
DlaWbijanie całej krwipróbka:
Aby wykorzystać rurę kapilarną: wypełnij rurę kapilarną iprzeniesienie około 80/L palcówka pełna krewpróbkę do studni próbki (S) z kasety testowej, a następnie dodać1 kropla buforu(około 40/L) i uruchomić zegar.
3Poczekaj aż pojawią się kolorowe linie.Odczytanie wyników po 10 minutach poprzez porównanie natężenia linii T z dostarczoną kartą kolorową.Nie interpretuj wyniku po upływie 20 minut.
Uwaga:Zaleca się, aby bufor nie był stosowany dłużej niż 6 miesięcy po otwarciu fiolki.

Wykładnia wyników
(Proszę zapoznać się z ilustracją i porównać natężenie linii T z AMH Color Card dostarczoną w zestawie.)

Normalne:Pojawią się dwie kolorowe linie.Jeden znajduje się w obszarze kontrolnym (C), a drugi powinien znajdować się w obszarze testowym (T).Intensywność linii w obszarze badawczym (T) jest ciemniejsza niż linia 1 ng/mL i lżejsza niż linia 7 ng/mL przedstawiona na karcie kolorystycznej dostarczonej z zestawem.

Nienormalne:
Wskaźnik niższej rezerwy jajników:W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarze badawczym (T) nie występuje wyraźna kolorowa linia.Wskazujące na PCOS: pojawiają się dwie kolorowe linie,jeden znajduje się w obszarze kontrolnym (C), a drugi powinien znajdować się w obszarze badawczym (T).Intensywność linii w regionie (T) jest ciemniejsza niż linia 7ng/mL przedstawiona na karcie kolorystycznej.

Uwaga:Zawsze porównuj intensywność linii T z¢ AMH Karta kolorowa ¢i odpowiednio interpretować wyniki.
Niepełnosprawny:Linię sterowania nie wyświetlono.Najbardziej prawdopodobne przyczyny awarii linii sterującej to niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne.Jeśli problem trwa, natychmiast przerwać stosowanie zestawu badawczego i skontaktować się z lokalnym dystrybutorem.

Podsumowanie