Test szybki na fibronectynę płodową (fFN), zestawy szybkiego testu diagnostycznego na fibronectynę płodową w domu
Zasada | Chromatograficzne badania immunologiczne |
Format | Kaseta |
Próbka | Wydzielanie z pochwy |
Certyfikat | CE |
Czas na czytanie | 10 minut. |
Paczka | 25 T |
Temperatura przechowywania | 2-30°C |
Czas trwania | 2 lata |
Wrażliwość | 980,10% |
Specyfikacja | 98.70% |
Dokładność | 98.40% |
Odcięcie | / |
Zastosowanie:
Kaseta szybkiego testu fibronektyny płodowej (fFN) (sekrecja pochwy) jest wizualnie interpretowanym,jakościowe urządzenie immunochromatograficzne do wykrywania fFN w wydzielinie szyjki macicy i pochwy, przeznaczone do stosowania jako pomoc w ocenie ryzyka przedwczesnego porodu w czasie ciąży.
Badanie jest przeznaczone do profesjonalnego stosowania w celu rozpoznania pęknięcia błon płodowych (ROM) u kobiet w ciąży.
Opis:
Fetowa fibronektyna (fFN), izoforma fibronektyny, jest złożonym glikoproteiną klejącą o masie cząsteczkowej około 500 000 daltonów.
Fetoidalna fibronektyna jest zwiększona w wydzielaniu szyjkowo- pochwowym w ciągu pierwszych 24 tygodni ciąży, ale maleje w okresie od 24 do 34 tygodni w normalnej ciąży.Zgłoszono, że wykrycie fFN w wydzielinie szyjki macicy i pochwy w okresie od 24 do 34 tygodnia ciąży wiąże się z przedwczesnym porodem u kobiet w ciąży z objawami lub bez objawów..
Jak używać?
Przed użyciem należy doprowadzić próbki, bufor i/lub elementy kontrolne do temperatury pokojowej (15-30°C).
1. Wyjąć próbkę z zamkniętej torebki i umieścić ją na czystym, równomiernym powierzchni.badanie należy przeprowadzić w ciągu jednej godziny.
2. Dodać 2 krople (80 ul) wyodrębnionego buforu do zbiornika próbki.
3. Poczekaj aż pojawi się kolorowy pas. Wynik należy odczytać po 10 minutach. Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.
Wykładnia wyników
UWAGA:
1Intensywność koloru w obszarze badawczym (T) może się różnić w zależności od stężenia substancji docelowych obecnych w próbce.wszelkie odcienie koloru w obszarze badawczym należy uznać za pozytywnePonadto poziom substancji nie może być
określone w wyniku tego badania jakościowego.
2Niewystarczająca objętość próbki, nieprawidłowa procedura pracy lub wykonywanie badań wygasłych są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii pasma kontrolnego.