Wyślij wiadomość
CITEST DIAGNOSTICS INC. info@citestdiagnostics.com
CE Fetal Fibronectin Rapid FFN Test 98.1% Sensitivity Home Rapid Test Kits

CE płodowy szybki test fibronektyny FFN 98,1% czułość Domowe zestawy szybkich testów

  • High Light

    Szybki test FFN 98

    ,

    1% czułość

    ,

    szybki test fibronektyny płodowej CE

  • Produkt
    Test szybki na fibronectynę płodową (fFN), zestawy szybkiego testu diagnostycznego na fibronectynę p
  • NR KAT.
    FFF-502
  • Próbka
    Wydzielina z pochwy
  • Pakiet
    25 ton
  • Zasada
    Chromatograficzny test immunologiczny
  • Format
    Kaseta
  • świadectwo
    CE
  • Czas czytania
    10 minut
  • Temperatura przechowywania
    2-30°C
  • Dokładność
    98,4%
  • WRAŻLIWOŚĆ
    98,1%
  • Specyficzność
    98,7%
  • Odciąć
    /
  • Miejsce pochodzenia
    -
  • Nazwa handlowa
    Citest
  • Orzecznictwo
    CE
  • Numer modelu
    FFF-502
  • Minimalne zamówienie
    nie dotyczy
  • Cena
    negotiation
  • Szczegóły pakowania
    25T
  • Czas dostawy
    2-4 tygodnie
  • Możliwość Supply
    10 mln testów/miesiąc

CE płodowy szybki test fibronektyny FFN 98,1% czułość Domowe zestawy szybkich testów

Test szybki na fibronectynę płodową (fFN), zestawy szybkiego testu diagnostycznego na fibronectynę płodową w domu

 

Zasada Chromatograficzne badania immunologiczne
Format Kaseta
Próbka Wydzielanie z pochwy
Certyfikat CE
Czas na czytanie 10 minut.
Paczka 25 T
Temperatura przechowywania 2-30°C
Czas trwania 2 lata
Wrażliwość 980,10%
Specyfikacja 98.70%
Dokładność 98.40%
Odcięcie /

 

Zastosowanie:

 

Kaseta szybkiego testu fibronektyny płodowej (fFN) (sekrecja pochwy) jest wizualnie interpretowanym,jakościowe urządzenie immunochromatograficzne do wykrywania fFN w wydzielinie szyjki macicy i pochwy, przeznaczone do stosowania jako pomoc w ocenie ryzyka przedwczesnego porodu w czasie ciąży.


Badanie jest przeznaczone do profesjonalnego stosowania w celu rozpoznania pęknięcia błon płodowych (ROM) u kobiet w ciąży.

 

Opis:

 

Fetowa fibronektyna (fFN), izoforma fibronektyny, jest złożonym glikoproteiną klejącą o masie cząsteczkowej około 500 000 daltonów.


Fetoidalna fibronektyna jest zwiększona w wydzielaniu szyjkowo- pochwowym w ciągu pierwszych 24 tygodni ciąży, ale maleje w okresie od 24 do 34 tygodni w normalnej ciąży.Zgłoszono, że wykrycie fFN w wydzielinie szyjki macicy i pochwy w okresie od 24 do 34 tygodnia ciąży wiąże się z przedwczesnym porodem u kobiet w ciąży z objawami lub bez objawów..

 

 

Jak używać?

 

Przed użyciem należy doprowadzić próbki, bufor i/lub elementy kontrolne do temperatury pokojowej (15-30°C).


1. Wyjąć próbkę z zamkniętej torebki i umieścić ją na czystym, równomiernym powierzchni.badanie należy przeprowadzić w ciągu jednej godziny.
 

2. Dodać 2 krople (80 ul) wyodrębnionego buforu do zbiornika próbki.
 

3. Poczekaj aż pojawi się kolorowy pas. Wynik należy odczytać po 10 minutach. Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.

CE płodowy szybki test fibronektyny FFN 98,1% czułość Domowe zestawy szybkich testów 0

Wykładnia wyników

 

CE płodowy szybki test fibronektyny FFN 98,1% czułość Domowe zestawy szybkich testów 1

UWAGA:
1Intensywność koloru w obszarze badawczym (T) może się różnić w zależności od stężenia substancji docelowych obecnych w próbce.wszelkie odcienie koloru w obszarze badawczym należy uznać za pozytywnePonadto poziom substancji nie może być
określone w wyniku tego badania jakościowego.
2Niewystarczająca objętość próbki, nieprawidłowa procedura pracy lub wykonywanie badań wygasłych są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii pasma kontrolnego.

 

PRZECYTACJE
  1. Nie stosować po dacie ważności.
  2. Nie należy jeść, pić ani palić w strefie, w której są obsługiwane próbki i zestawy.
  3. Wszystkie próbki należy traktować tak, jakby zawierały środki zakaźne.Przestrzeganie ustalonych środków ostrożności wobec zagrożeń mikrobiologicznych przez całą procedurę i przestrzeganie standardowych procedur właściwego usuwania próbek.
  4. W trakcie badania próbek należy nosić odzież ochronną, taką jak płaszcze laboratoryjne, jednorazowe rękawiczki i ochronę oczu.
  5. Wykorzystane badanie należy zlikwidować zgodnie z lokalnymi przepisami.
  6. Wilgotność i temperatura mogą negatywnie wpłynąć na wyniki.
  7. Nie stosować testu, jeśli torebka jest uszkodzona.