Test szybki na fibronectynę płodową (fFN), zestawy szybkiego testu diagnostycznego na fibronectynę płodową w domu
| Zasada | Chromatograficzne badania immunologiczne |
| Format | Kaseta |
| Próbka | Wydzielanie z pochwy |
| Certyfikat | CE |
| Czas na czytanie | 10 minut. |
| Paczka | 25 T |
| Temperatura przechowywania | 2-30°C |
| Czas trwania | 2 lata |
| Wrażliwość | 980,10% |
| Specyfikacja | 98.70% |
| Dokładność | 98.40% |
| Odcięcie | / |
Zastosowanie:
Kaseta szybkiego testu fibronektyny płodowej (fFN) (sekrecja pochwy) jest wizualnie interpretowanym,jakościowe urządzenie immunochromatograficzne do wykrywania fFN w wydzielinie szyjki macicy i pochwy, przeznaczone do stosowania jako pomoc w ocenie ryzyka przedwczesnego porodu w czasie ciąży.
Badanie jest przeznaczone do profesjonalnego stosowania w celu rozpoznania pęknięcia błon płodowych (ROM) u kobiet w ciąży.
Opis:
Fetowa fibronektyna (fFN), izoforma fibronektyny, jest złożonym glikoproteiną klejącą o masie cząsteczkowej około 500 000 daltonów.
Fetoidalna fibronektyna jest zwiększona w wydzielaniu szyjkowo- pochwowym w ciągu pierwszych 24 tygodni ciąży, ale maleje w okresie od 24 do 34 tygodni w normalnej ciąży.Zgłoszono, że wykrycie fFN w wydzielinie szyjki macicy i pochwy w okresie od 24 do 34 tygodnia ciąży wiąże się z przedwczesnym porodem u kobiet w ciąży z objawami lub bez objawów..
Jak używać?
Przed użyciem należy doprowadzić próbki, bufor i/lub elementy kontrolne do temperatury pokojowej (15-30°C).
1. Wyjąć próbkę z zamkniętej torebki i umieścić ją na czystym, równomiernym powierzchni.badanie należy przeprowadzić w ciągu jednej godziny.
2. Dodać 2 krople (80 ul) wyodrębnionego buforu do zbiornika próbki.
3. Poczekaj aż pojawi się kolorowy pas. Wynik należy odczytać po 10 minutach. Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.
![]()
Wykładnia wyników
![]()
UWAGA:
1Intensywność koloru w obszarze badawczym (T) może się różnić w zależności od stężenia substancji docelowych obecnych w próbce.wszelkie odcienie koloru w obszarze badawczym należy uznać za pozytywnePonadto poziom substancji nie może być
określone w wyniku tego badania jakościowego.
2Niewystarczająca objętość próbki, nieprawidłowa procedura pracy lub wykonywanie badań wygasłych są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii pasma kontrolnego.