Kaseta szybkiego testu na białko wiążące z insulinopodobnym czynnikiem wzrostu 1 (iGFBP-1)
Zasada | Chromatograficzne badania immunologiczne |
Format | Kaseta |
Próbka | Wydzielanie z pochwy |
Certyfikat | CE |
Czas na czytanie | Pięć minut. |
Paczka | 25 T |
Temperatura przechowywania | 2-30°C |
Czas trwania | 2 lata |
Wrażliwość | 980,10% |
Specyfikacja | 98.00% |
Dokładność | 98.00% |
Zastosowanie:
Szybki test insulino- podobnego czynnika wzrostu wiążącego białko 1 (iGFBP-1) (sekrecja pochwy) jest wizualnie interpretowanym badaniemjakościowe urządzenie immunochromatograficzne do wykrywania iGFBP-1 w wydzielinie pochwy w czasie ciążyBadanie jest przeznaczone do profesjonalnego stosowania w celu rozpoznania pęknięcia błon płodowych (ROM) u kobiet w ciąży.
Opis:
Insulinopodobny białko wiążące czynnik wzrostu 1 (IBP-1), znane jako białko łożyskowe 12 (PP12), jest białkiem, który u ludzi jest kodowany przez gen IGFBP1.Uważa się, że białka wiążące IGF (IGFBP) mają znaczenie w regulacji wzrostu płodu i noworodka.Wcześniej zgłaszaliśmy, że profile IGFBP w surowicy pępowinowej płodu (FCS) były zależne od stanu wzrostu / metabolizmu płodu.Można go wykryć w wydzielinie szyjki macicy u kobiet w ciąży z przedwczesnymi skurczami macicy, i czy ich obecność przewiduje zwiększone ryzyko przedwczesnego porodu.
The abundance of insulin-like growth factor binding protein-1 at the maternal-fetal interface in severely preeclamptic pregnancies suggests that the binding protein may participate in the pathogenesis of the shallow placental invasion observed in this disorderNiski poziom krążącego czynnika wzrostu podobnego do insuliny I i podwyższony poziom białka wiążącego do czynnika wzrostu podobnego do insuliny 1 mogą przyczyniać się do ograniczonego wzrostu łożyska, a tym samym płodu.
Jak używać?
Przed podaniem próbek, próbek, buforów i/lub kontrol do temperatury pokojowej (15-30°C)
używać.
1. Wyjąć próbkę z zamkniętej torebki i umieścić ją na czystym, równomiernym powierzchni.badanie należy przeprowadzić w ciągu jednej godziny.
2. Wprowadź wymaz do rurki rozcieńczanej, obróć 20 razy. Następnie przyciśnij wymaz do boku rurki i przyciśnij dno rurki, gdy wyciągamy wymaz.
3. Załóż pokrywę rurki. Wyjąć górną część pokrywy. Umieść urządzenie badawcze na czystą i równomierną powierzchnię. Dodaj 3 kropli roztworu (ok.100 μL) do studni próbki (S), a następnie uruchomić zegar.
4. Poczekaj aż pojawi się kolorowy pas. Wynik należy odczytać po 5 minutach. Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.
Wykładnia wyników
Pozytywny:
* W obszarze pasma kontrolnego (C) pojawia się kolorowy pas i w obszarze pasma T pojawia się inny kolorowy pas.
- Nie.
W obszarze pasma kontrolnego (C) pojawia się jeden kolorowy pas, w obszarze pasma testowego (T) nie pojawia się żaden pas.
Niepełnosprawny:
Nie pojawia się pasma kontrolne. Wyniki każdego badania, które nie wykazały pasma kontrolnego w określonym czasie odczytu, należy odrzucić. Prosimy o ponowne przeprowadzenie procedury i powtórzenie nowego badania.Jeśli problem trwa, natychmiast przestać stosować zestaw i skontaktować się z lokalnym dystrybutorem.