Citalopram Rapid Test Panel (urynę) (urynę), narkotykowy zestaw badawczy CIT.
| Nazwa produktu: |
Citalopram Rapid Test Panel (urynę) (urynę), narkotykowy zestaw badawczy CIT. |
| Marka: |
Cytest |
| Format: |
Panel |
| Certyfikat: |
CE |
| Opakowanie: |
25/40T/50T |
| Okres trwałości: |
2 lata |
| Specyfikacja: |
950,50% |
| Odcięcie: |
500 Ng/mL |
| Numer gatunku: |
DCIT-114 |
| Zasada: |
Chromatograficzne badania immunologiczne |
| Próbka: |
Wątroba |
| Czas czytania: |
Pięć minut. |
| Temperatura przechowywania: |
2-30°C |
| Wrażliwość: |
930,30% |
| Dokładność: |
94.80% |
| Właściwości produktu: |
Dostępne różne formaty |
Citalopram Rapid Test Panel (Urin) (Urin), Drug Abuse CIT Test Kit. wykrycie Desmethylcitalopram
Celem zastosowania
Szybki panel testowy CIT (urine) jest szybkim chromatograficznym badaniem immunologicznym do wykrywania desmetylcitalopramu w moczu w stężeniu granicznym 500 ng/ ml.Badanie to wykryje inne związki pokrewne, proszę zapoznać się z tabelą specyficzności analitycznej w niniejszej ulotce do opakowania.
W celu uzyskania potwierdzonego wyniku analitycznego należy zastosować bardziej szczegółową alternatywną metodę chemiczną.Zalecana jest metoda potwierdzająca chromatografia gazowa/spektrometria masy (GC/MS).W przypadku każdego wyniku testu na nadużywanie narkotyków, zwłaszcza w przypadku zastosowania wstępnych pozytywnych wyników, należy zastosować rozważania kliniczne i oceny zawodowe.
ZAWSZĄD
Rapid Test Panel CIT (urine) jest badaniem immunologicznym opartym na zasadzie konkurencyjnej wiązania.Leki, które mogą być obecne w próbce moczu, konkurują z konjugatem leku o miejsca wiązania na przeciwciałachW trakcie badania próbka moczu migruje w górę przez działanie kapilarne.nie nasyci miejsc wiązania przeciwciała w badaniuCząsteczki pokryte przeciwciałami zostaną następnie wychwycone przez unieruchomiony konjugat cytalopram-białkowy i widoczna kolorowa linia pojawi się w obszarze linii testowej.Kolorowa linia nie powstaje w obszarze linii badawczej, jeśli poziom desmetylcitalopramu przekracza poziom graniczny.Pozytywna próbka moczu nie wygeneruje kolorowej linii w obszarze linii testowej z powodu konkurencji leków,natomiast próbka moczu ujemna od leku lub próbka zawierająca stężenie leku mniejsze niż graniczna, wygeneruje linię w obszarze linii testowej.Aby służyć jako kontrola proceduralna, w rejonie linii kontrolnej zawsze pojawi się kolorowa linia wskazująca, że odpowiednia objętość próbki została dodana i wystąpiło rozkładanie się błony.
PRZECYTACJE
- Do profesjonalnego stosowania diagnostycznego in vitro.
- Nie stosować po upływie terminu ważności.
- Badanie powinno pozostać w zamkniętym worku do czasu użycia.
- Wszystkie próbki należy uznać za potencjalnie niebezpieczne i traktować w taki sam sposób jak czynnik zakaźny.
- Wykorzystane badanie należy zlikwidować zgodnie z lokalnymi przepisami.
Wskazówki dotyczące stosowania
Pozwól, aby badanie, próbka moczu i/lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30°C)
przed badaniem.
1. Wyjąć tabliczkę badawczą z zamkniętej torebki i użyć jak najszybciej.
2- Zdejmij czapkę.
3. Z strzałką skierowaną w stronę próbki moczu zanurzyć paneł testowy pionowo w próbce moczu przez co najmniej 10 do 15 sekund.ale nie dotykaj plastikowego urządzenia.
4. Zmieść pokrywę i umieścić tablicę badawczą na płaskiej powierzchni nieabsorbującej.
5. Uruchom zegarek i zaczekaj aż pojawią się kolorowe linie.
6Wynik z paska leku należy odczytywać po 5 minutach.
Kontrola jakości
W badaniu uwzględnia się kontrolę proceduralną. Kolorowa linia pojawiająca się w obszarze linii kontrolnej (C) jest uważana za kontrolę proceduralną wewnętrzną. Potwierdza ona wystarczającą objętość próbki,odpowiednie wycieranie błony i prawidłowa technika proceduralnaStandardy kontroli nie są dostarczane wraz z tym zestawem; zaleca się jednak, aby pozytywne i negatywne kontrole były testowane jako dobra praktyka badań laboratoryjnych w celu potwierdzenia procedury badania.
oraz weryfikacji prawidłowego przeprowadzenia badań.
