CE Mark Carfen/tanyl (CFYL) One Step 500ng/ml Szybkie odczytywanie
| Cechy produktu |
Parametry |
| Zasada |
Chromatograficzne badania immunologiczne |
| Format |
Wskaźnik, kaseta, panel, urządzenie, kubek |
| Próbka |
Mocz, płyn ustny, proszek |
| Certyfikat |
CE |
| Czas na czytanie |
Pięć minut. |
| Paczka |
25T/40T/50T |
| Temperatura przechowywania |
2-30°C |
| Czas trwania |
2 lata |
| Wrażliwość |
94.70% |
| Specyfikacja |
98.60% |
| Dokładność |
970,30% |
| Odcięcie |
500 ng/mL*, 250 ng/mL, 50 ng/mL* |
Zastosowanie:
Rapid Test Panel Carfen/tanyl (CFYL) (Powder) jest szybkim badaniem immunochromatograficznym do ilościowego wykrywania karfenu/ntanylu.Należy zapoznać się z tabelą specyficzności analitycznej w niniejszej ulotce do opakowania..
W celu uzyskania potwierdzonego wyniku analitycznego należy zastosować bardziej szczegółową alternatywną metodę chemiczną.Zalecana jest metoda potwierdzająca chromatografia gazowa/spektrometria masy (GC/MS).W przypadku każdego wyniku testu na nadużywanie narkotyków, zwłaszcza w przypadku zastosowania wstępnych pozytywnych wyników, należy zastosować rozważania kliniczne i profesjonalne osądy.
Opis:
Carfe/ntanyl jest analogem syntetycznego opioidowego środka przeciwbólowego fen/tanyl. Jest 10 000 razy silniejszy niż morp/hine, co czyni go jednym z najsilniejszych opioidów stosowanych w handlu.Carfenta/nyl po raz pierwszy syntetyzowano w 1974 r.. jest wprowadzany do obrotu pod nazwą handlową Wild/nil jako środek znieczulający ogólny dla dużych zwierząt.nudności i depresja oddechowaKarfen/tanyl jest klasyfikowany jako skład II zgodnie z ustawą o substancjach kontrolowanych w Stanach Zjednoczonych z DEA ACSCN 9743.
Rapid Test Panel (Powder) Carf/entanyl (CFYL) to szybki test przesiewowy proszku, który może być wykonywany bez użycia przyrządu.Badanie wykorzystuje przeciwciało monoklonalne do selektywnego wykrywania podwyższonych poziomów Carfe/ntanyluRapid Test Panel (Powder) Carfe/tanyl (CFYL) daje pozytywny wynik, gdy stężenie Carfen/tanylu przekracza 500 ng/ml.
Jak używać?
Przed badaniem urządzenie badawcze (w zamkniętych workach), próbki i próbki kontrolne należy doprowadzić do temperatury pokojowej (15-30°C).Wyjąć urządzenie badawcze z opakowania ochronnego i oznaczyć urządzenie etykietą identyfikacyjną pacjenta lub kontrolną.
Do powierzchni
1. Wytrzeć za pomocą oznaczonej próbki strony paska na tablicy na powierzchni, na której podejrzewane są substancje.
2- Zdejmić klapę fiolki buforowej.
3. wypełnić bufor z fiolki buforowej w osłonę ochronną.
4. Wprowadź próbkę powoli i ostrożnie do osłony z buforem.
5Poczekaj aż linia kontrolna pojawi się na błonie i poczytaj wyniki po 5 minutach i nie interpretuj wyników po 10 minutach.
W odniesieniu do ciał stałych bez SWAP
1Otwórz fiolkę buforową i wlej do niej szczyptę podejrzanego substancji stałej.
2Zamknij fiolkę kroplówką i zakrętką.
3- Zdejmij czapkę kroplówki.
4. Wypełnić cały bufor rozpuszczonymi substancjami do osłony ochronnej.
5. Wprowadź próbkę powoli i ostrożnie do osłony z buforem.
6Poczekaj aż linia kontrolna pojawi się na błonie i poczytaj wyniki po 5 minutach i nie interpretuj wyników po 10 minutach.
W odniesieniu do ciał stałych z SWAB
1Wyjmij fiolkę z tamponem i otwórz pokrywę.
2Wyjmij wymaz i delikatnie wytrzyj powierzchnię przez co najmniej 3 razy, a następnie wprowadź wymaz do fiolki z buforem i dobrze wymieszaj przez co najmniej 1 minutę.Wycisknij mydło kilkakrotnie, przyciskając zewnętrzne ściany fiolki do mydła, aby dobrze się zmieszać.Wreszcie wyciskamy wymaz, aby większość roztworu pozostała w fiolce buforowej, a następnie usuwamy wymaz.
3- Zdejmij czapkę kroplówki.
4. Wypełnić roztwór rozpuszczonymi substancjami w osłonie ochronnym.
5. Wprowadź tablicę badawczą powoli i ostrożnie do osłony ochronnego z buforem.
6Poczekaj aż linia kontrolna pojawi się na błonie i poczytaj wyniki po 5 minutach i nie interpretuj wyników po 10 minutach.
Wykładnia wyników
(Zobacz rysunek powyżej)
NEGATYWNY:* W obszarze kontrolnym (C) pojawia się kolorowa linia, a w obszarze testowym (T) kolorowe linie.Ten negatywny wynik oznacza, że stężenia w próbce są poniżej wyznaczonych poziomów granicznych dla danego badanego leku.
*UWAGA: odcień kolorowych linii w obszarze testowym (T) może się różnić. Wynik należy uznać za ujemny, gdy występuje nawet słaba linia.
POZYTYWNE: w obszarze kontroli (C) pojawia się kolorowa linia, a w obszarze badania (T) linia NIE.Pozytywny wynik oznacza, że stężenie leku w próbce jest większe niż wyznaczony limit dla danego leku.
INVALID: w obszarze kontroli (C) nie występuje linia.Przeczytaj ponownie instrukcje i powtórz test z nową kartą testowąJeżeli wynik jest nadal nieprawidłowy, należy skontaktować się z producentem.
Informacje o zamówieniu
| Nie. |
Produkt |
Próbka |
Paczka |
| Wymogi dotyczące: |
Kaseta szybkich badań karfu/ntanylu (CFYL) |
Wątroba |
40T |
| Wymagania dotyczące: |
Panel szybkich testów Carfe/ntanyl (CFYL) |
Wątroba |
40T |
| Wymagania dotyczące: |
Carfe/ntanyl (CFYL) Testy szybkie |
Wątroba |
50 T |
| Wymagania dotyczące: |
Kaseta szybkiego badania Carfe/ntanyl (CFYL) |
Płyn doustny |
25 T |
| Wymagania dotyczące: |
Urządzenie do szybkiego badania Carfe/ntanyl (CFYL) |
Płyn doustny |
25T |
| Zmiany w systemie bezpieczeństwa |
Panel szybkiego badania Carfe/ntanyl (CFYL) |
Proszek |
25T |
