H-FABP Myoglobin CK MB Cardiac Troponin I Test Cassette Cardiac Marker Test Kit

Szybki test H-FABP i mioglobiny/CK-MB/kardiotroponiny I Combo, zestaw do badania markerów serca

Szybki test do diagnostyki zawału mięśnia sercowego (MI) do jakościowego wykrywania h-FABP, mioglobiny, CK-MB i troponiny sercowej I (cTnI) w pełnej krwi, surowicy lub osoczu.

Aplikacje:

Szybki test kasetowy H-FABP i Myoglobin/CK-MB/Troponin I (krew pełna/surowica/osocze) jest szybkim chromatograficznym testem immunologicznym do jakościowego wykrywania ludzkiego H-FABP, mioglobiny, CK-MB i troponiny sercowej I ( cTnI) w pełnej krwi, surowicy lub osoczu jako pomoc w diagnostyce zawału mięśnia sercowego (MI).

Opis:

Mioglobina (MYO), kinaza kreatynowa MB (CK-MB) i troponina sercowa I (cTnI) to białka uwalniane do krwiobiegu po urazie serca.Mioglobina jest białkiem hemowym normalnie występującym w mięśniach szkieletowych i sercowych o masie cząsteczkowej 17,8 kDa.1 Gdy komórki mięśniowe są uszkodzone, mioglobina jest szybko uwalniana do krwi ze względu na jej stosunkowo mały rozmiar.Poziom mioglobiny wzrasta w sposób mierzalny powyżej wartości wyjściowej w ciągu 2-4 godzin po zawale, osiągając maksimum w 9-12 godzinach i powraca do wartości wyjściowej w ciągu 24-36 godzin.2,3 CK-MB jest enzymem obecnym również w mięśniu sercowym, o masie cząsteczkowej 87,0 kDa.

Kinaza kreatynowa jest dimeryczną cząsteczką utworzoną z dwóch podjednostek oznaczonych jako „M” i „B”, które łączą się, tworząc trzy różne izoenzymy: CK-MM, CK-BB i CK-MB.CK-MB jest izoenzymem kinazy kreatynowej najbardziej zaangażowanym w metabolizm tkanki mięśnia sercowego.5 Uwalnianie CK-MB do krwi po MI można wykryć w ciągu 3-8 godzin od wystąpienia objawów.Osiąga szczyt w ciągu 9 do 30 godzin i powraca do poziomu wyjściowego w ciągu 48 do 72 godzin.6 Troponina sercowa I jest białkiem występującym w mięśniu sercowym o masie cząsteczkowej 22,5 kDa.

Troponina I jest częścią kompleksu trzech podjednostek złożonego z troponiny T i troponiny C. Wraz z tropomiozyną ten kompleks strukturalny stanowi główny składnik regulujący aktywność ATPazy wrażliwej na wapń aktomiozyny w prążkowanym mięśniu szkieletowym i mięśniu sercowym8. Troponina I jest uwalniana do krwi po 4-6 godzinach od wystąpienia bólu.Wzorzec uwalniania Troponiny I jest podobny do CK-MB, ale podczas gdy poziomy CK-MB wracają do normy po 72 godzinach, Troponina I pozostaje podwyższona przez 6-10 dni, zapewniając w ten sposób dłuższe okno wykrywania urazu serca.

FABP to nowo wprowadzony osoczowy marker ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI).Kinetyka FABP (15 kD) w osoczu jest bardzo zbliżona do kinetyki mioglobiny, ponieważ podwyższone stężenia w osoczu stwierdza się w ciągu 2 godzin po AMI i zwykle wracają do normy w ciągu 18 do 24 godzin.Jednak stężenie FABP w mięśniu szkieletowym jest 20 razy niższe niż w tkance sercowej (dla mioglobiny ta sama zawartość dla tkanki sercowej i szkieletowej), co sprawia, że ​​FABP jest bardziej swoisty dla serca niż
mioglobina.To sprawia, że ​​FABP jest użytecznym markerem biochemicznym do wczesnej oceny lub wykluczenia AMI.FABP wydaje się również być użytecznym markerem osocza do oceny wielkości zawału mięśnia sercowego.FABP nadaje się do stosowania jako standard w teście immunologicznym do wczesnego wykrywania ostrego zawału mięśnia sercowego, immunogen do produkcji surowic odpornościowych, masowy standard FABP, badania biochemiczne i immunochemiczne FABP, znacznik do jodowania.

Szybki test kasetowy H-FABP i Myoglobin/CK-MB/Troponin I Combo (krew pełna/surowica/osocze) to prosty test, który wykorzystuje kombinację cząstek pokrytych przeciwciałami i odczynników wychwytujących do jakościowego wykrywania H-FABP, mioglobiny, CK -MB i troponina sercowa I (cTnI) w pełnej krwi, surowicy lub osoczu.Minimalny poziom wykrywania to 8 ng/ml H-FABP, 50 ng/ml mioglobiny, 5 ng/ml CK-MB i 0,5 ng/ml Troponiny I.

Jak używać?

Przed badaniem pozwól, aby test, próbka, bufor i/lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30°C).

1. Doprowadzić saszetkę do temperatury pokojowej przed jej otwarciem.Wyjmij kasetkę testową z zamkniętego woreczka i użyj jej tak szybko, jak to możliwe.
2. Umieść kasetę na czystej i równej powierzchni.

Dla próbki surowicy lub osocza:

• Trzymaj zakraplacz pionowo i przenieś odpowiednio 2 krople surowicy lub osocza (około 50 mL) na obszar próbki, następnie dodaj 1 kroplę buforu (około 40 mL) i uruchom stoper.Zobacz ilustrację poniżej.

Dla próbki krwi pełnej z nakłucia żyły:

• Trzymaj zakraplacz pionowo i przenieś odpowiednio 2 krople pełnej krwi (około 50 mL) na obszar próbki, następnie dodaj 1 kroplę buforu (około 40 mL) i uruchom stoper.Zobacz ilustrację poniżej.

Dla próbki krwi pełnej z opuszki palca:

• Aby użyć rurki kapilarnej: Napełnij rurkę kapilarną i przenieś około 50 ml próbki pełnej krwi z opuszka palca odpowiednio do obszaru próbki w kasecie testowej, następnie dodaj 1 kroplę buforu (około 40 ml) i uruchom stoper.Zobacz ilustrację poniżej.
• Aby użyć wiszących kropli: Pozwól, aby 2 wiszące krople próbki krwi pełnej z opuszki palca (około 50 mL) spadły odpowiednio na obszar próbki w kasecie testowej, następnie dodaj 1 kroplę buforu (około 40 mL) i uruchom stoper.Zobacz ilustrację poniżej.

1. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe linie.Przeczytaj wyniki po 10 minutach.Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.

INTERPRETACJA WYNIKÓW

(Proszę odnieść się do powyższej ilustracji)

DODATNI:* Kolorowa linia w obszarze linii kontrolnej (C) oraz obecność jednej lub więcej kolorowych linii w obszarach linii testowej wskazuje na wynik dodatni.Wskazuje to, że stężenie h-FABP, mioglobiny, CK-MB i/lub troponiny sercowej I jest powyżej minimalnego poziomu wykrywalności.

*UWAGA: Intensywność koloru w obszarze(ach) linii testowej będzie się różnić w zależności od stężenia h-FABP, mioglobiny, CK-MB i/lub troponiny sercowej I obecnych w próbce.Dlatego każdy odcień koloru w obszarach linii testowej należy uznać za pozytywny.

NEGATYWNY: W obszarze linii kontrolnej (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarze linii testowej (T) nie pojawia się żadna linia. Wskazuje to, że stężenie h-FABP, mioglobiny, CK-MB i troponiny sercowej I jest poniżej minimalnych poziomów wykrywania.

NIEPRAWIDŁOWE: Linia kontrolna nie pojawia się.Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami uszkodzenia linii kontrolnej.Przejrzyj procedurę i powtórz test z nowym testem.Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast zaprzestań używania zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.

Szczegóły zamówienia