Szybki test do diagnozy stanu zapalnego poprzez jakościowe wykrywanie surowiczego amyloidu A (SAA) i białka C-reaktywnego w pełnej krwi, surowicy lub osoczu.Wyłącznie do profesjonalnej diagnostyki in vitro.
PRZEZNACZENIE
Szybki test kasetowy SAA i CRP Combo (krew pełna/surowica/osocze) jest szybki immunologiczny test chromatograficzny do jakościowego wykrywania ludzkiego SAA i CRP w pełnej krwi, surowicy lub osoczu jako pomoc w diagnostyce stanów zapalnych stan.Wartość graniczna dla SAA wynosi 10 μg/ml, a wartość graniczna dla CRP to 10 μg/ml.
STRESZCZENIE
Białka surowiczego amyloidu A (SAA) to rodzina powiązanych z apolipoproteinami z lipoproteiną o wysokiej gęstości (HDL) w osoczu.Różne izoformy SAA są wyrażone konstytutywnie (ustanne SAA) na różnych poziomach lub w odpowiedzi na bodźce zapalne (SAA ostrej fazy).Te białka są produkowane głównie przez wątrobę.1 Ochrona tych białek przez cały czas bezkręgowce i kręgowce sugerują, że SAA odgrywają bardzo istotną rolę we wszystkich Zwierząt.
Białka amyloidu A surowicy ostrej fazy (A-SAA) są wydzielane podczas ostrej fazy faza zapalenia.Białka te pełnią kilka ról, w tym transport cholesterolu do wątroby w celu wydzielania do żółci, rekrutacji komórek odpornościowych do miejsc zapalnych i indukcja enzymów degradujących macierz zewnątrzkomórkową. Amyloid A w surowicy (SAA) jest również szybko reagującym markerem ostrej fazy.
Podobny do CRP, poziomy SAA ostrej fazy wzrastają w ciągu kilku godzin po bodźcu zapalnym, a wielkość wzrostu może być większa niż w przypadku CRP.Stosunkowo trywialne bodźce zapalne mogą prowadzić do odpowiedzi SAA.Sugerowano, że SAA poziomy lepiej korelują z aktywnością choroby we wczesnej zapalnej chorobie stawów niż zrobić ESR i CRP.Chociaż w dużej mierze produkowane przez hepatocyty, nowsze badania pokazują, że SAA jest również produkowany przez adipocyty, a jego stężenie w surowicy wynosi
związane z indeksem masy ciała.
Białko C-reaktywne (CRP) jest znalezionym białkiem o kształcie pierścienia (w kształcie pierścienia) w osoczu krwi, którego poziom wzrasta w odpowiedzi na stan zapalny.Jest to faza ostra białko pochodzenia wątrobowego, które wzrasta po wydzielaniu interleukiny-6 przez makrofagi i komórki T.Jego fizjologiczną rolą jest wiązanie do lizofosfatydylocholiny wyrażanej na powierzchni martwych lub umierających komórek (i niektórych rodzajów bakterii) w celu aktywacji układu dopełniacza przez C1q.
CRP odgrywa rolę w odporności wrodzonej, wiążąc się z fosfocholiną ulegającą ekspresji na powierzchni martwych lub umierających komórek i niektórych bakterii.To aktywuje dopełniacz system, promujący fagocytozę przez makrofagi, który usuwa martwicę ikomórki apoptotyczne i bakterie.5
ZASADA
Kaseta szybkiego testu SAA i CRP Combo składa się z dwóch części.Jedna część przeznaczona jest dla SAA a drugi dla CRP.Oba są jakościowe, w fazie stałej, dwumiejscowe kanapki test immunologiczny do wykrywania analitu docelowego, tj. odpowiednio SAA lub CRP w krew pełna, surowica lub osocze.. W dwóch oddzielnych sekcjach poniżej, zasady dla obu są opisane.
Dla SAA
Membrana jest wstępnie pokryta przeciwciałami anty-SAA w obszarze linii testowej kaseta.Podczas badania SAA, jeśli jest obecny w próbce (pełna krew, surowica lub plazma) powyżej poziomu odcięcia reaguje z anty-SAA sprzężonym ze złotem koloidalnym przeciwciała.Kompleks migruje w górę na membranie chromatograficznie przez działanie kapilarne, aby reagować z przeciwciałami anty-SAA na błonie i generować kolorowa linia.Obecność tej kolorowej linii w obszarze testowym wskazuje na wynik dodatni wynik, natomiast jego brak wskazuje na wynik negatywny.Aby służyć jako kontrola proceduralna, w obszarze linii kontrolnej zawsze pojawi się kolorowa linia wskazująca, że prawidłowe objętość próbki została dodana i wystąpiło przesiąkanie membrany.
Dla CRP
Membrana jest wstępnie pokryta przeciwciałami anty-CRP w obszarze linii testowej kaseta.Podczas badania CRP, jeśli jest obecna w próbce (krew pełna, surowica lub plazma) powyżej poziomu odcięcia reaguje z anty-CRP sprzężonym ze złotem koloidalnym przeciwciała.Mieszanina migruje w górę na membranie chromatograficznie przez działanie kapilarne, aby reagować z przeciwciałami anty-CRP na błonie i generować kolorowa linia.Obecność tej kolorowej linii w obszarze testowym wskazuje na wynik dodatni wynik, natomiast jego brak wskazuje na wynik negatywny.Aby służyć jako kontrola proceduralna, w obszarze linii kontrolnej zawsze pojawi się kolorowa linia wskazująca, że prawidłowe objętość próbki została dodana i wystąpiło przesiąkanie membrany.
WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE ZASTOSOWANIA
Przed użyciem testy, próbki, bufor i/lub kontrole należy doprowadzić do temperatury pokojowej (15-30°C).
1. Wyjmij kasetę testową z zamkniętego woreczka i umieść ją na czystym, poziomym powierzchnia.Aby uzyskać najlepsze wyniki, test należy wykonać w ciągu godziny.
2. Otwórz probówkę z rozcieńczoną próbką. Przenieś 3 krople rozcieńczonej próbki (około 120 μl)
do każdego dołka próbki (S) Uruchom stoper.
3. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe linie.Wynik należy odczytać po 5 minutach.Robić nie interpretować wyników po 10 minutach.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
POZYTYWNE:* Pojawiają się dwie linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze linii kontrolnej (C) i inna widoczna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze linii testowej (T).
*UWAGA: Intensywność koloru w obszarze linii testowej (T) będzie się różnić w zależności od stężenie antygenu SAA i/lub antygenu CRP obecnego w próbce. Dlatego każdy odcień koloru w obszarze linii testowej (T) należy uznać za pozytywny.
NEGATYWNY: W obszarze linii kontrolnej (C) pojawia się jedna kolorowa linia.Brak linii pojawia się w obszarze linii testowej (T).
INVALID: linia kontrolna nie pojawia się.Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowa Techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej.Przejrzyj procedury i powtórz test z nowym testem.Jeśli problem będzie się powtarzał, przerwij natychmiast użyć zestawu testowego i skontaktować się z lokalnym dystrybutorem.
KONTROLA JAKOŚCI
Test obejmuje wewnętrzne kontrole proceduralne.Linia kontrolna pojawiająca się w regiony kontrolne są uważane za wewnętrzną pozytywną kontrolę proceduralną, potwierdzającą wystarczająca objętość próbki i prawidłowa technika postępowania.
Z tym zestawem nie są dostarczane zewnętrzne elementy sterujące.Zaleca się, aby pozytywne i kontrole negatywne powinny być testowane jako dobra praktyka laboratoryjna w celu potwierdzenia testu procedury i weryfikację prawidłowego wykonania testu.
Szczegóły zamówienia
| Kot.Nie. |
Produkt |
Próbka |
Pakiet |
| OCSC-425 |
Kaseta szybkiego testu SAA i CRP Combo |
WB/S/P |
10T |
| OSA-402 |
Kaseta szybkiego testu SAA |
WB/S/P |
10 T |
