Kaseta szybkiego testu ACE, ograniczenie 5000 ng/mL, test na acetaminę/ofen, zestaw badawczy na nadużywanie narkotyków
| Zasada |
Chromatograficzne badania immunologiczne |
| Format |
Płytka, kaseta, płyta, kubek |
| Próbka |
Mocz, proszek |
| Certyfikat |
CE |
| Czas na czytanie |
Pięć minut. |
| Paczka |
25T/40T/50T |
| Temperatura przechowywania |
2-30°C |
| Czas trwania |
2 lata |
| Wrażliwość |
930,50% |
| Specyfikacja |
98.60% |
| Dokładność |
97.00% |
| Odcięcie |
5000 ng/mL* |
Szybki test do jakościowego wykrywania acetu/aminofenu w moczu ludzkim. Do zastosowań medycznych i innych profesjonalnych zastosowań diagnostycznych in vitro.
Celem zastosowania
Kaseta szybkiego badania ACE (urynę) jest szybkim chromatograficznym badaniem immunologicznym wykrycie Aceta/minofenu w moczu ludzkim przy ograniczonym stężeniu 5 000 ng/ml. Badanie to zapewnia jedynie jakościowy, wstępny wynik analityczny. Aby uzyskać potwierdzony wynik analityczny, należy zastosować alternatywną metodę chemiczną. chromatografia/spektrometria masowa (GC/MS) lub chromatografia ciekła/spektrometria masowa W celu uzyskania odpowiedzi na te pytania, należy przeprowadzić badania kliniczne w celu ustalenia, czy leczenie jest skuteczne lub nie. W tym celu należy podjąć wszelkie działania w zakresie ochrony zdrowia.pozytywnych wyników.
Podsumowanie
Acetaminof jest jednym z najczęściej stosowanych leków, ale jest również ważną przyczyną Acetamina/ofen jest nazwą ogólną leku występującego w wielu produkty sprzedawane bez recepty pod nazwą marki, takie jak Tylenol i Prescription (Rx) Acetam/inofen jest ważnym lekiem, a jego W przeciwieństwie do innych powszechnie stosowanych leków, leki przeciwdepresyjne mogą być stosowane również w leczeniu choroby. w celu zmniejszenia bólu i gorączki (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID), takie jak aspiryna, ibuprofen i naproksen), w zalecanych dawkach acetam/ nophen nie powoduje działań niepożądanych. niepożądane skutki, takie jak dyskomfort żołądkowy i krwawienie, a acetamina/ofen jest uważany za bezpieczny w stosowaniu zgodnie z instrukcjami umieszczonymi na etykiecie leku nieobjętego produktem leczniczym lub Rx. zalecana ilość może powodować uszkodzenie wątroby, począwszy od nieprawidłowości wątroby Wiele przypadków przedawkowania jest Z powodu przypadkowego przyjmowania przez pacjentów większej dawki niż zalecana (tj. Zastosowanie więcej niż jednego produktu zawierającego acetaminę/ofen (np. produkt bez recepty i lek Rx zawierający acetam/nofen).
Mechanizm wątroby Szkodliwość nie jest związana z samym acetamem/inofenem, ale z produkcją toksycznego metabolitu. toksyczny metabolit wiąże się z białkami wątroby, co powoduje uszkodzenie komórek. W wyniku usunięcia tego metabolity przed jego wiązaniem z białkiem wątroby wpływa na zakres uszkodzenia wątroby.
Kaseta szybkiego badania ACE (urine) to szybki test przesiewowy moczu, który można wykonać Test wykorzystuje przeciwciało monoklonalne do selektywnego wykrywania ACE Rapid Test Cassette (urynę) wykazuje, że w przypadku wystąpienia zwiększonego stężenia Acetamu/ inofenu w moczu wynik pozytywny, gdy stężenie Acety/ Minofenu w moczu przekracza 5000 ng/ ml.
ZAWSZĄD
Kaseta szybkiego badania ACE (urynę) jest badaniem immunologicznym opartym na zasadzie: Wyniki badania wskazują, że substancje, które mogą być obecne w próbce moczu, konkurują z konjugat leku do miejsc wiązania się z przeciwciałem.
Podczas badania próbka moczu migruje w górę przez działanie kapilarne. w próbce moczu poniżej 5 000 ng/ml, nie nasyci miejsc wiązania cząstki pokryte przeciwciałami w badaniu. w linii badawczej pojawi się widzialna kolorowa linia W regionie linii testowej nie powstanie kolorowa linia, jeśli stężenie acetamu/inofenu przekroczy 5, 000 ng/mL, ponieważ nasyci wszystkie miejsca wiązania przeciwciał anty-Aceta/minofen.
Próbka moczu dodatnia do leku nie wygeneruje kolorowej linii w obszarze linii testowej, ponieważ W przypadku próbki moczów zawierających narkotyki, w której wynik jest negatywny, W przypadku, gdy stężenie jest niższe niż granica, w obszarze linii testowej powstaje linia. kontrolę proceduralną, kolorowa linia zawsze pojawi się w obszarze linii sterowania, wskazując, że odpowiednia objętość próbki została dodana i nastąpiło rozkładanie się błony.
REAGENTY
Badanie zawiera cząstki monoklonalne anty-Aceta/minofen, połączone z przeciwciałami myszy i W systemie linii kontrolnej stosuje się przeciwciało kozie.
PRZECYTACJE
Nie stosować po zakończeniu leczenia. data ważności.
• Badanie powinno pozostać w zamkniętej torebce do czasu użycia.
• Wszystkie okazy powinny być uważane za potencjalnie niebezpieczne i obsługiwane w tym samym w postaci czynnika zakaźnego.
• Wykorzystany test należy zlikwidować zgodnie z lokalnymi przepisami.
UCHWADZENIE I STABILNOŚĆ
Przechowywać w zamkniętym opakowaniu w temperaturze pokojowej lub w lodówce (2-30°C).
Badanie jest stabilne do daty ważności wydrukowanej na zamkniętej torebce. nie zamrażać, nie stosować po upływie terminu ważności data
Wskazówki dotyczące stosowania
Przed badaniem należy umożliwić testowi, próbce moczu i/lub osobom kontrolnym osiągnięcie temperatury pokojowej (15-30°C).
1. Przed otwarciem wkładu należy doprowadzić do temperatury pokojowej. w zamkniętym worku i użyć w ciągu jednej godziny.
2. Umieść kasetę testową na czystą i równomierną powierzchnię. przeniesienie 3 pełnych kropli moczu (około 120 μL) do studni próbki (S) badanej W celu uniknięcia uwięzienia pęcherzyków powietrza w studni próbki (S). na rysunku poniżej.
3. Poczekaj aż pojawią się kolorowe linie. Przeczytaj wyniki po 5 minutach. wynik po 10 minutach.
Wykładnia wyników
(Zobacz rysunek powyżej)
NEGATYWNY:* Wyświetlone są dwie różne kolorowe linie. Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w kontrolce w obszarze linii badawczej (C), a inna widoczna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze linii badawczej (T). wynik ujemny wskazuje, że stężenie Aceta/minofenu jest poniżej poziomu wykrywalnego (5,000 ng/ ml).
* UWAGA: odcień koloru w obszarze linii testowej (T) będzie się różnić, ale należy go uwzględnić Negatywny, gdy tylko jest tu słaba kolorowa linia.
POZYTYWNE: w obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia. Pozytywny wynik wskazuje, że stężenie acetu/aminofenu przekracza poziom wykrywalny (5,000 ng/mL).
INVALID: linia sterowania (C) nie jest wyświetlana. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowa W przypadku nieprawidłowych systemów sterowania, w których istnieje nieprawidłowy układ sterowania, Jeśli problem utrzymuje się, należy przerwać stosowanie natychmiast i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
Kontrola jakości
W badaniu włączona jest kontrola proceduralna. Uznaje się ją za wewnętrzną kontrolę proceduralną, która potwierdza wystarczającą objętość próbek, odpowiednie Wykrycie błony i prawidłowa technika proceduralna.
Standardy kontrolne nie są dostarczane wraz z tym zestawem; zaleca się jednak, aby pozytywne i w celu potwierdzenia procedury badawczej i w celu zapewnienia, że wyniki badań są zgodne z dobrą praktyką laboratoryjną, sprawdzać prawidłowe wykonanie badań
informacje o zamówieniu
| Nie. |
Produkt |
Próbka |
Paczka |
| DAC-102 |
Kaseta szybkiego badania acetaminy/nofenu (ACE) |
Wątroba |
40T |
| DAC-114 |
Panel szybkiego badania acetaminy/nofenu (ACE) |
Wątroba |
40 T |
| DAC-101 |
Wskaźnik szybkiego badania acetaminy/ofenu (ACE) |
Wątroba |
50 T |
| DAC-X14 |
Panel szybkiego badania acetaminy/nofenu (ACE) |
Proszek |
25 T |
