ALP Rapid Test Cassette (mocz), odcięcie 100ng/m, wykrywanie alprazolamu, Xanax
Szybki test do jakościowego wykrywania alprazolamu w ludzkim moczu. Wyłącznie do użytku medycznego i innej profesjonalnej diagnostyki in vitro.
| Zasada |
Immunotest chromatograficzny |
| Format |
Bagnet, kaseta, panel, kubek |
| Próbka |
Mocz |
| Certyfikat |
CE |
| Czas czytania |
5 minut |
| Pakiet |
40T/50T |
| Temperatura przechowywania |
2-30°C |
| Okres trwałości |
2 lata |
| Wrażliwość |
90,90% |
| Specyficzność |
97,40% |
| Precyzja |
95,90% |
| Odciąć |
100 ng/ml* |
PRZEZNACZENIE
ALP Rapid Test Cassette (mocz) to szybki immunologiczny test chromatograficzny do wykrywania alprazolam w moczu w stężeniu odcięcia 100ng/ml.Ten test wykryje inne pokrewne związki, proszę zapoznać się z tabelą Specyficzności analitycznej w tej ulotce dołączonej do opakowania.
Test ten zapewnia jedynie jakościowy, wstępny wynik testu analitycznego.Bardziej konkretna alternatywna substancja chemiczna metoda musi być zastosowana w celu uzyskania potwierdzonego wyniku analitycznego.Chromatografia gazowa/masa spektrometria (GC/MS) jest preferowaną metodą potwierdzającą.Rozważenie kliniczne i profesjonalizm ocena powinna być zastosowana do każdego wyniku testu narkotykowego, szczególnie w przypadku wstępnych pozytywnych wyników są używane.
STRESZCZENIE
Alprazolam, dostępny między innymi pod nazwą handlową Xanax, jest krótko działającym lekiem przeciwlękowym klasa benzodiazepin.Jest powszechnie stosowany w leczeniu lęku napadowego i zaburzeń lękowych, takich jak jako zespół lęku uogólnionego (GAD) lub zespół lęku społecznego (SAD).1,2 Alprazolam, podobnie jak inne benzodiazepiny wiążą się z określonymi miejscami na receptorze GABAA.Posiada właściwości przeciwlękowe, uspokajające, właściwości nasenne, zwiotczające mięśnie szkieletowe, przeciwdrgawkowe i amnestyczne.
U zdrowych osób w podeszłym wieku obserwowano średni okres półtrwania alprazolamu wynoszący 16,3 godziny (zakres: 9,0-26,9 godzin, n=16) w porównaniu do 11,0 godzin (zakres: 6,3-15,8 godzin, n=16) u zdrowych osób dorosłych. Alprazolam i jego metabolity są wydalane głównie z moczem.Farmakokinetyka alprazolamu a dwa z jego głównych czynnych metabolitów (4-hydroksyalprazolam i α-hydroksyalprazolam) są liniowe, a stężenia są proporcjonalne do zalecanej maksymalnej dawki dobowej 10 mg podawanej raz na dobę.
Maksymalne stężenia w osoczu występują w ciągu jednej do dwóch godzin po podaniu.Poziomy w osoczu są proporcjonalne do podanej dawki;w zakresie dawek od 0,5 do 3,0 mg szczytowe poziomy od 8,0 do 37 ng/ml były zauważony.
ZASADA
ALP Rapid Test Cassette (mocz) to test immunologiczny oparty na zasadzie wiązania kompetycyjnego. Leki, które mogą być obecne w próbce moczu, konkurują z koniugatem leku o miejsca wiązania na przeciwciele.
Podczas badania próbka moczu migruje w górę przez działanie kapilarne.Alprazolam, jeśli jest obecny w moczu próbka poniżej poziomu odcięcia nie wysyca miejsc wiązania przeciwciała w teście.Przeciwciało powlekane cząstki zostaną następnie wychwycone przez unieruchomiony koniugat alprazolam-białko i widoczne zabarwienie linia pojawi się w obszarze linii testowej.Kolorowa linia nie utworzy się w obszarze linii testowej, jeśli Alprazolam® przekracza poziom odcięcia, ponieważ spowoduje wysycenie wszystkich miejsc wiązania przeciwciała przeciw alprazolamowi.
Próbka moczu zawierająca narkotyki nie wygeneruje kolorowej linii w obszarze linii testowej z powodu leku konkurencji, podczas gdy próbka moczu z ujemnym stężeniem leku lub próbka zawierająca mniejsze stężenie leku wtedy odcięcie wygeneruje linię w obszarze linii testowej.Aby służyć jako kontrola proceduralna, kolorowa linia pojawi się zawsze w obszarze linii kontrolnej, wskazując, że dodano odpowiednią objętość próbki i wystąpiło przesiąkanie błony.
ODCZYNNIKI
Test zawiera cząsteczki sprzężone z mysim przeciwciałem monoklonalnym przeciw alprazolamowi i białko alprazolamu sprzężony.W układzie linii kontrolnej stosuje się przeciwciało kozie.
WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE ZASTOSOWANIA
Pozwól, aby test, próbka moczu i/lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30ºC) przed testowanie.
1. Doprowadzić torebkę do temperatury pokojowej przed jej otwarciem.Wyjmij kasetę testową z zamkniętego saszetkę i zużyć w ciągu godziny.
2. Umieść urządzenie testowe na czystej i równej powierzchni.Trzymaj zakraplacz pionowo i przenieś 3 pełne krople moczu (ok. 120 µl) do dołka próbki (S) kasety testowej, a następnie uruchom stoper.Unikać uwięzienie pęcherzyków powietrza w studzience na próbkę (S).Zobacz poniższą ilustrację.
3. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe linie.Przeczytaj wyniki po 5 minutach.Nie interpretuj wyniku po 10 minuty.
KONTROLA JAKOŚCI
Test obejmuje kontrolę proceduralną.Kolorowa linia pojawiająca się w obszarze linii kontrolnej (C) to uważane za wewnętrzną kontrolę proceduralną.Potwierdza wystarczającą objętość próbki, odpowiednią membranęodprowadzanie wilgoci i prawidłowa technika proceduralna.
Standardy kontrolne nie są dostarczane z tym zestawem;jednak zaleca się, aby pozytywne i negatywnekontrole powinny być testowane jako dobra praktyka testowania laboratoryjnego w celu potwierdzenia procedury testowej i weryfikacji prawidłowości;wydajność testu.
