BUP kaseta szybkiego testu na buprenorfinę (mocz), wartość odcięcia 10 ng/ml, zestaw do testów na nadużywanie narkotyków
| Zasada |
Immunotest chromatograficzny |
| Format |
Bagnet, kaseta, panel, urządzenie, kubek |
| Próbka |
Mocz, płyn doustny, proszek, WB/S/P, włosy; |
| Certyfikat |
CE/FDA |
| Czas czytania |
5 minut |
| Pakiet |
10T/25T/40T/50T |
| Temperatura przechowywania |
2-30°C |
| Okres trwałości |
2 lata |
| Wrażliwość |
99,10% |
| Specyficzność |
>99,9% |
| Precyzja |
99,60% |
| Odciąć |
5 ng/ml,10 ng/ml*,0,2 ng/mg |
Szybki test do jakościowego wykrywania buprenorfiny w ludzkim moczu. Wyłącznie do użytku medycznego i innej profesjonalnej diagnostyki in vitro.
PRZEZNACZENIE
Szybki test kasetowy BUP (mocz) to szybki immunologiczny test chromatograficzny do wykrywania Buprenorfina w ludzkim moczu w stężeniu odcięcia 10 ng/ml. Test ten zapewnia jedynie jakościowy, wstępny wynik testu analitycznego.Bardziej konkretna alternatywa w celu uzyskania potwierdzonego wyniku analitycznego należy zastosować metodę chemiczną.Gaz chromatografia/spektrometria mas (GC/MS) lub chromatografia cieczowa/spektrometria mas (LC/MS) są preferowanymi metodami potwierdzającymi.Należy rozważyć kliniczną i profesjonalną ocenę stosuje się do dowolnego wyniku testu narkotykowego, zwłaszcza gdy stosuje się wstępne wyniki dodatnie.
STRESZCZENIE
Buprenorfina jest silnym środkiem przeciwbólowym często stosowanym w leczeniu uzależnienia od opioidów.Lek jest sprzedawany pod nazwami handlowymi Subutex,™ Buprenex,™ Temgesic,™ i Suboxone™, które zawierają Buprenorfina HCl sama lub w połączeniu z Naloksonem HCl.Terapeutycznie Buprenorfina jest stosowany jako leczenie substytucyjne dla osób uzależnionych od opioidów.Leczenie substytucyjne jest formą opieki medycznej oferowane osobom uzależnionym od opiatów (głównie uzależnionym od heroiny) w oparciu o substancję podobną lub identyczną do narkotyku normalnie używany.
W terapii substytucyjnej buprenorfina jest tak samo skuteczna jak metadon, ale wykazuje niższy poziom uzależnienia fizycznego.Stężenia wolnej Buprenorfiny i Norbuprenorfiny w mocz może być mniejszy niż 1 ng/ml po podaniu terapeutycznym, ale może wynosić do 20 ng/ml w sytuacje nadużyć.Okres półtrwania buprenorfiny w osoczu wynosi 2-4 godziny.1 Podczas całkowitej eliminacji pojedyncza dawka leku może trwać nawet 6 dni, okno wykrywania leku macierzystego w moczu wynosi około 3 dni.
BUP Rapid Test Cassette (mocz) to szybki test przesiewowy moczu, który można wykonać bez użycia użycie instrumentu.Test wykorzystuje przeciwciało monoklonalne do selektywnego wykrywania podwyższonych poziomów Buprenorfina w moczu.Szybki test kasetowy BUP (mocz) daje wynik dodatni, gdy Buprenorfina w moczu przekracza 10 ng/ml.
ZASADA
Szybki test kasetowy BUP (mocz) to test immunologiczny oparty na zasadzie kompetycyjnej wiążący.Leki, które mogą być obecne w próbce moczu, konkurują z koniugatem leku o: miejsca wiązania na przeciwciele. Podczas badania próbka moczu migruje w górę przez działanie kapilarne.Buprenorfina, jeśli jest obecna w próbka moczu poniżej 10 ng/ml nie wysyca miejsc wiązania cząstek pokrytych przeciwciałami w test.Cząstki pokryte przeciwciałami zostaną następnie wychwycone przez unieruchomiony koniugat buprenorfiny i w obszarze linii testowej pojawi się widoczna kolorowa linia.Kolorowa linia nie utworzy się w linii testowej regionu, jeśli poziom buprenorfiny przekracza 10 ng/ml, ponieważ nasyci wszystkie miejsca wiązania przeciwciała antybuprenorfinowe.
Próbka moczu zawierająca narkotyki nie wygeneruje kolorowej linii w obszarze linii testowej z powodu leku konkurencji, podczas gdy próbka moczu z ujemnym wynikiem oznaczenia narkotyków lub próbka zawierająca stężenie leku niższa niż wartość odcięcia wygeneruje linię w obszarze linii testowej.Aby służyć jako kontrola proceduralna, a kolorowa linia będzie zawsze pojawiać się w obszarze linii kontrolnej, wskazując, że właściwa objętość próbki został dodany i wystąpiło przesiąkanie membrany.
ODCZYNNIKI
Test zawiera mysie monoklonalne cząsteczki sprzężone z przeciwciałami monoklonalnymi anty-Buprenorfina i Koniugat buprenorfina-białko.W układzie linii kontrolnej stosuje się przeciwciało kozie.
WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE ZASTOSOWANIA
Pozwól, aby test, próbka moczu i/lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30°C) przed testowanie.
1. Doprowadzić torebkę do temperatury pokojowej przed jej otwarciem.Wyjmij kasetę testową z zamkniętego woreczek i zużyć w ciągu godziny.
2. Umieść kasetę testową na czystej i równej powierzchni.Trzymaj zakraplacz pionowo i przenieś 3 pełne krople moczu (ok. 120 ul) do dołka próbki (S) kasety testowej, a następnie rozpocząć regulator czasowy.Unikaj uwięzienia pęcherzyków powietrza w zagłębieniu na próbkę (S).Zobacz poniższą ilustrację.
3. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe linie.Przeczytaj wyniki po 5 minutach.Nie interpretuj wyniku po 10 minut.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
(Proszę odnieść się do powyższej ilustracji)
NEGATYWNE:* Pojawiają się dwie wyraźne kolorowe linie.W linii kontrolnej powinna znajdować się jedna kolorowa linia obszar (C), a inna widoczna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze linii testowej (T).Ten negatywny wynik wskazuje, że stężenie buprenorfiny jest poniżej wykrywalnego poziomu (10 ng/ml).
*UWAGA: Odcień koloru w obszarze linii testowej (T) będzie się różnić, ale należy go uznać za negatywny ilekroć jest nawet słaba kolorowa linia.
DODATNI: W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W linii testowej nie pojawia się żadna linia region (T).Ten pozytywny wynik wskazuje, że stężenie buprenorfiny przekracza wykrywalne poziom (10 ng/ml).
INVALID: Linia kontrolna (C) nie pojawia się.Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowa procedura techniki są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej.Przejrzyj procedurę i powtórz test za pomocą nowy test.Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast zaprzestań używania partii i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
KONTROLA JAKOŚCI
Test obejmuje kontrolę proceduralną.Kolorowa linia pojawiająca się w obszarze kontrolnym (C) to uważane za wewnętrzną kontrolę proceduralną.Potwierdza wystarczającą objętość próbki, odpowiednią odprowadzanie wilgoci przez membranę i prawidłowa technika zabiegu.
Standardy kontrolne nie są dostarczane z tym zestawem;jednak zaleca się, aby kontrola pozytywna i negatywna być testowane zgodnie z dobrą praktyką laboratoryjną, aby potwierdzić procedurę testową i zweryfikować prawidłowe działanie testu.
Szczegóły zamówienia
| Kot.Nie. |
Produkt |
Próbka |
Pakiet |
| DBU-102 |
Kaseta szybkiego testu na buprenorfinę (BUP) |
Mocz |
40T |
| DBU-114 |
Panel szybkich testów buprenorfiny (BUP) |
Mocz |
40 tys |
| DBU-802 |
Kaseta szybkiego testu na buprenorfinę (BUP) |
Płyn doustny |
25 tys |
| DBU-803 |
Urządzenie do szybkiego testowania buprenorfiny (BUP) |
Płyn doustny |
25 tys |
| DBU-402 |
Kaseta szybkiego testu na buprenorfinę (BUP) |
WB/S/P |
40 tys |
| DBU-101 |
Miarka do szybkiego testu buprenorfiny (BUP) |
Mocz |
50 tys |
| DBU-X14 |
Panel szybkich testów buprenorfiny (BUP) |
Proszek |
25 tys |
| DBU-H902 |
Kaseta szybkiego testu na buprenorfinę (BUP) |
Włosy |
10 tys |
