| Zasada |
Immunotest chromatograficzny |
| Format |
Bagnet, kaseta, panel, kubek |
| Próbka |
Mocz |
| Certyfikat |
CE |
| Czas czytania |
5 minut |
| Pakiet |
40T/50T |
| Temperatura przechowywania |
2-30°C |
| Okres trwałości |
2 lata |
| Wrażliwość |
97,10% |
| Specyficzność |
98,40% |
| Precyzja |
97,80% |
| Odciąć |
25 ng/ml |
Szybki test do jakościowego wykrywania UR-144 w ludzkim moczu. Wyłącznie do użytku medycznego i innej profesjonalnej diagnostyki in vitro.
PRZEZNACZENIE
Szybki test kasetowy UR-144 (mocz) to szybki chromatograficzny test immunologiczny do wykrywania UR-144 Kwas 5-pentanowy w moczu ludzkim o stężeniu odcięcia 25 ng/ml.
Test ten zapewnia jedynie jakościowy, wstępny wynik testu analitycznego.Bardziej konkretna alternatywna substancja chemiczna metoda musi być zastosowana w celu uzyskania potwierdzonego wyniku analitycznego.Chromatografia gazowa/masa spektrometria (GC/MS) lub chromatografia cieczowa/spektrometria mas (LC/MS) są preferowanym potwierdzeniem metody.Rozważenie kliniczne i profesjonalny osąd należy uwzględnić w przypadku każdego wyniku testu nadużywania narkotyków, szczególnie gdy stosuje się wstępne pozytywne wyniki.
STRESZCZENIE
UR-144 jest syntetycznym agonistą receptora kannabinoidowego (SCRA) i ma powinowactwo do receptorów CB1 i CB2.To ma wysoką selektywność wobec receptorów CB2.
UR-144 jest substancją psychoaktywną i ma działanie podobne do delta-9-tetrahydrokannabinolu (THC), chociaż nieco słabszy niż THC.UR-144 wykryto w produktach ziołowych sprzedawanych pod różnymi nazwy. U myszy UR-144 jest umiarkowanie silny w zmniejszaniu ruchu lokomotorycznego w sposób zależny od czasu i dawki aktywność (wartość ID50 7,8 mg/kg), wywołuje efekt antynocyceptywny i obniża temperaturę w odbycie i bezruch z potencją kilkakrotnie większą niż THC.U myszy UR-144 zastąpił THC w THC badanie dyskryminacji (wartość ED50 od 7,1 do 7,4 µmol/kg dootrzewnowo), działanie antagonizowane przez rimonabant.
Kaseta szybkiego testu UR-144 (mocz) daje wynik dodatni, gdy kwas 5-pentanowy UR-144 w moczu przekracza 25 ng/ml.
ZASADA
Kaseta szybkiego testu UR-144 (mocz) to test immunologiczny oparty na zasadzie wiązania kompetycyjnego. Leki, które mogą być obecne w próbce moczu, konkurują z koniugatem leku o miejsca wiązania na przeciwciało.Podczas badania próbka moczu migruje w górę przez działanie kapilarne.UR-144, jeśli jest obecny w próbka moczu poniżej 25 ng/ml nie wysyca miejsc wiązania cząstek pokrytych przeciwciałami w teście.
Cząsteczki pokryte przeciwciałem zostaną następnie wychwycone przez unieruchomiony koniugat UR-144 i widoczne zabarwienie linia pojawi się w obszarze linii testowej.Kolorowa linia nie utworzy się w obszarze linii testowej, jeśli UR-144 Poziom kwasu 5-pentanowego przekracza 25 ng/ml, ponieważ wysyca wszystkie miejsca wiązania anty-UR-144 przeciwciała.Próbka moczu zawierająca narkotyki nie wygeneruje kolorowej linii w obszarze linii testowej, ponieważ konkurencja leków, podczas gdy próbka moczu z ujemnym wynikiem oznaczenia narkotyków lub próbka zawierająca niższe stężenie leku wtedy odcięcie wygeneruje linię w obszarze linii testowej.Aby służyć jako kontrola proceduralna, kolorowa linia będzie: zawsze pojawiają się w obszarze linii kontrolnej, wskazując, że dodano odpowiednią objętość próbki i wystąpiło przesiąkanie błony.
ODCZYNNIKI
Test zawiera mysie cząsteczki sprzężone z monoklonalnym przeciwciałem UR-144 i koniugat białka UR-144.A W układzie linii kontrolnej stosuje się przeciwciało kozie.
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
• Wyłącznie do użytku medycznego i innej profesjonalnej diagnostyki in vitro.Nie używać po upływie terminu ważności.
• Test powinien pozostać w zamkniętym woreczku do czasu użycia.
• Wszystkie próbki należy traktować jako potencjalnie niebezpieczne i obchodzić się z nimi w taki sam sposób, jak czynnik zakaźny.
• Zużyty test należy wyrzucić zgodnie z lokalnymi przepisami.
PRZECHOWYWANIE I STABILNOŚĆ
Przechowywać w zamkniętym opakowaniu w temperaturze pokojowej lub w lodówce (2-30 °C).Test jest stabilny do daty ważności wydrukowanej na zapieczętowanej torebce.Test musi pozostać w zamkniętym woreczku do czasu użycia.
NIE ZAMRAŻAĆ.Nie używać po upływie daty ważności.
WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE ZASTOSOWANIA
Pozwól, aby test, próbka moczu i/lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30 °C) przed testowanie.
1. Doprowadzić torebkę do temperatury pokojowej przed jej otwarciem.Wyjmij kasetę testową z zamkniętego woreczka i użyj go w ciągu godziny.
2. Umieść urządzenie testowe na czystej i równej powierzchni.Trzymaj zakraplacz pionowo i przenieś 3 pełne krople moczu (ok. 120 µl) do dołka próbki (S) kasety testowej, a następnie uruchom stoper.Unikać uwięzienie pęcherzyków powietrza w studzience na próbkę (S).Zobacz poniższą ilustrację.
3. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe linie.Przeczytaj wyniki po 5 minutach.Nie interpretuj wyniku po 10 minutach.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
(Proszę odnieść się do powyższej ilustracji)
NEGATYWNE:* Pojawiają się dwie wyraźne kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze linii kontrolnej (C), a inna widoczna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze linii testowej (T).Ten negatywny wynik wskazuje, żeStężenia kwasu 5-pentanowego UR-144 są poniżej wykrywalnego poziomu (25 ng/mL).
*UWAGA: Odcień koloru w obszarze linii testowej (T) będzie się różnić, ale zawsze należy go uznać za ujemny jest nawet słaba kolorowa linia.
DODATNI: W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarze linii testowej (T) nie pojawia się żadna linia. Ten pozytywny wynik wskazuje, że stężenie kwasu UR-144 5-pentanowego przekracza wykrywalny poziom (25 ng/ml).
INVALID: Linia kontrolna (C) nie pojawia się.Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej.Przejrzyj procedurę i powtórz test, używając nowego testu. Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast zaprzestań używania partii i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
KONTROLA JAKOŚCI
Test obejmuje kontrolę proceduralną.Kolorowa linia pojawiająca się w obszarze kontrolnym (C) jest uważana za wewnętrzna kontrola proceduralna.Potwierdza wystarczającą objętość próbki, odpowiednie przesiąkanie przez membranę i poprawność technika proceduralna.
Standardy kontrolne nie są dostarczane z tym zestawem;jednak zaleca się, aby pozytywne i negatywne kontrole powinny być testowane zgodnie z dobrą praktyką laboratoryjną w celu potwierdzenia procedury testowej i zweryfikowania prawidłowego testu wydajność.
