Produkt: | Zestaw do ekstrakcji wirusowego DNA/RNA (kolumna wirowa), probówka, czysty wirusowy kwas nukleinowy Highl |
Próbka: | Wymaz NP, wymaz OP, plwocina, płyn do płukania oskrzeli i płyn do płukania pęcherzyków płucnych |
Czas czytania: | 10 minut |
Temperatura przechowywania: | 4-30℃ |
Cechy: | Uzyskaj kwas nukleinowy o wysokiej czystości w ciągu 10 minut |
Format: | Rura |
Certyfikat: | CE |
Pakiet: | 50T/100T |
Okres trwałości: | 1 rok |
Szybko: Uzyskaj kwas nukleinowy o wysokiej czystości w ciągu 10 minut
Test kwasu nukleinowego (NAT) to technika stosowana do wykrywania określonej sekwencji kwasu nukleinowego, a zatem zwykle do wykrycia i identyfikacji określonego gatunku lub podgatunku organizmu, często wirusa lub bakterii, która działa jako patogen we krwi, tkankach, moczu, itd. NAT różnią się od innych testów tym, że wykrywają raczej materiał genetyczny (RNA lub DNA), niż antygeny lub przeciwciała.Wykrywanie materiałów genetycznych pozwala na wczesne rozpoznanie choroby, ponieważ wykrycie antygenów i/lub przeciwciał wymaga czasu, aby zaczęły pojawiać się w krwiobiegu.[1]Ponieważ ilość określonego materiału genetycznego jest zwykle bardzo mała, wiele NAT zawiera etap, który wzmacnia materiał genetyczny – to znaczy tworzy wiele jego kopii.Takie NAT nazywane są testami amplifikacji kwasów nukleinowych (NAAT).Istnieje kilka sposobów amplifikacji, w tym reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR), test przemieszczenia nici (SDA) lub test z udziałem transkrypcji (TMA).
Praktycznie wszystkie metody amplifikacji i wykrywania kwasów nukleinowych wykorzystują specyficzność parowania zasad Watsona-Cricka;jednoniciowa sonda lub cząsteczki startera wychwytują docelowe cząsteczki DNA lub RNA komplementarnych nici.Dlatego też konstrukcja nici sondy ma duże znaczenie dla podniesienia czułości i specyficzności wykrywania.Jednak mutanty, które tworzą podstawę genetyczną różnych chorób człowieka, są zwykle nieco inne niż normalne kwasy nukleinowe.Często różnią się one tylko jedną zasadą, np. insercjami, delecjami i polimorfizmami pojedynczego nukleotydu (SNP).W takim przypadku może łatwo wystąpić niedoskonałe wiązanie sonda-cel, co skutkuje fałszywie dodatnimi wynikami, takimi jak pomylenie szczepu komensalnego z patogennym.Wiele badań poświęcono osiągnięciu swoistości opartej na jednej zasadzie.