Wyślij wiadomość
CITEST DIAGNOSTICS INC. info@citestdiagnostics.com
High Sensitivity 25T 40T cronovirus 19 Antibody Test Kit Disease IgG IgM Test Cassette

Wysoka wrażliwość 25T 40T chronovirus 19 Zestaw badawczy przeciwciał Choroba IgG IgM Kaseta badawcza

  • High Light

    Citest 40T zestaw do badania przeciwciał COVID 19

    ,

    zestaw do badania przeciwciał IgG IgM COVID 19

    ,

    kaseta do testu na chorobę IgG IgM

  • Produkt
    Szybki test kasetowy do testowania chorób IgG IgM i IgM na Covid-19 o wysokiej czułości, szybki test
  • NR KAT.
    INCP-402/ICOV-402
  • test
    IgG/IgM
  • świadectwo
    CE
  • Próbka
    WB/S/P
  • Czas czytania
    10 minut
  • Pakiet
    25T/40T
  • Temperatura przechowywania
    2-30°C
  • Okres przydatności do spożycia
    2 lata
  • Zasada
    Chromatograficzny test immunologiczny
  • Format
    Kaseta
  • Miejsce pochodzenia
    -
  • Nazwa handlowa
    Citest
  • Orzecznictwo
    CE
  • Numer modelu
    INCP-402/ICOV-402
  • Minimalne zamówienie
    nie dotyczy
  • Cena
    negotiation
  • Szczegóły pakowania
    25T/40T
  • Czas dostawy
    2-4 tygodnie
  • Możliwość Supply
    10 mln testów/miesiąc

Wysoka wrażliwość 25T 40T chronovirus 19 Zestaw badawczy przeciwciał Choroba IgG IgM Kaseta badawcza

COVID-19 IgG IgM Rapid Test Test Testing Disease Cassette Wysoka wrażliwość, szybki test przeciwciał

 

Zastosowanie

 

Zasada Chromatograficzne badania immunologiczne
Format Kaseta
Próbka WB/S/P
Certyfikat CE
Czas na czytanie 10 minut.
Paczka 25T/40T
Temperatura przechowywania 2-30°C
Czas trwania 2 lata

 

Szybki test do jakościowego wykrywania przeciwciał IgG i IgM do 2019-nCoV w ludzkich próbkach całkowitej krwi, surowicy lub osocza.
Do profesjonalnego stosowania diagnostycznego in vitro.
 
Celem zastosowania
 
Kaseta szybkiego badania IgG/IgM 2019-nCoV jest lateralnym chromatograficznym badaniem odpornościowym przepływu dla jakościowego wykrywania przeciwciał IgG i IgM do 2019-nCoV w ludzkiej krwi całościowej,próbka surowicy lub osocza.
 
ZAWSZĄD
 
Kaseta szybkiego badania IgG/IgM 2019-nCoV (cała krew/serum/plazma) jest jakościowym badaniem odpornościowym opartym na błonie do wykrywania przeciwciał IgG i IgM do 2019-nCoV we krwi całkowitej,próbka surowicy lub osoczaTest ten składa się z dwóch składników, składnika IgG i składnika IgM.próbka reaguje z cząstkami powlekanymi antygenem 2019-nCoV w kasety testowejNastępnie mieszanina migruje chromatograficznie w górę na błonę przez działanie kapilarne i reaguje z anty-human IgG w regionie linii testowej IgG,jeżeli próbka zawiera przeciwciała IgG do 2019-nCoV. W wyniku tego w obszarze linii testowej IgG pojawi się kolorowa linia. Podobnie w obszarze linii testowej IgM pokrywa się IgM przeciwludzki i jeśli próbka zawiera przeciwciała IgM do 2019-nCoV,Kompleks zespół konjugowany reaguje z IgM przeciwludzkim.
 
W rezultacie w rejonie linii testowej IgM pojawia się kolorowa linia. Jeśli więc próbka zawiera przeciwciała IgG 2019-nCoV, w rejonie linii testowej IgG pojawi się kolorowa linia.Jeżeli próbka zawiera przeciwciała IgM 2019-nCoV, w obszarze linii testowej IgM pojawi się kolorowa linia. Jeśli próbka nie zawiera przeciwciał 2019-nCoV, w żadnym z obszarów linii testowej nie pojawi się kolorowa linia,wskazujące negatywny wynikAby służyć jako kontrola proceduralna, w obszarze linii kontrolnej zawsze pojawi się kolorowa linia, wskazująca, że dodano odpowiednią objętość próbki i wystąpiło rozkładanie się błony.
 
PRZECYTACJE
 
1Nieprzestrzeganie instrukcji zawartych w ulotce może skutkować niedokładnymi wynikami badań.
 
2Nie stosować po upływie terminu ważności.
 
3Nie należy jeść, pić ani palić w strefie, w której badane próbki lub zestawy są obsługiwane.
 
4Nie stosować leku, jeśli torebka jest uszkodzona.
 
5Wszystkie próbki należy traktować tak, jakby zawierały środki zakaźne.Przestrzeganie ustalonych środków ostrożności wobec zagrożeń mikrobiologicznych podczas wszystkich procedur i przestrzeganie standardowych procedur właściwego usuwania próbek.
 
6W trakcie badania próbek należy nosić odzież ochronną, taką jak płaszcze laboratoryjne, jednorazowe rękawiczki i ochronę oczu.
 
7Zapewnij się, że do badania wykorzystuje się odpowiednią ilość próbek.
 
8Wykorzystane badanie należy zlikwidować zgodnie z lokalnymi przepisami.
 
9Wilgotność i temperatura mogą mieć niekorzystny wpływ na wyniki.
 
Zbieranie i przygotowanie próbek
 

 

  • Kaseta szybkiego badania IgG/IgM 2019-nCoV (cała krew/serum/plazma) może być wykonywana z wykorzystaniem całej krwi (z naciśnięcia żyły lub palca), surowicy lub osocza.
  • Aby zebrać próbki całkowitej krwi:
  • Ręce pacjenta należy umyć mydłem i ciepłą wodą lub wyczyścić podkładką alkoholową.
  • Masażuj rękę bez dotykania miejsca punkcji, pocierając rękę w kierunku palca środkowego lub pierścieniowego.
  • Przebić skórę lancetą i wytrzeć pierwsze ślady krwi.
  • Delikatnie pocieraj rękę od nadgarstka do dłoni, aż do palca, aby utworzyć zaokrągloną kroplę krwi

Wskazówki dotyczące stosowania

 

Przed badaniem dopuszcza się, aby badanie, próbka, bufor i/lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15- 30°C).
 
1Najlepsze wyniki uzyska się, jeśli badanie zostanie przeprowadzone natychmiast po otwarciu folii.
 
2W przypadku próbki surowicy lub osocza:
 
Do użycia kroplówki: Trzymaj kroplówkę pionowo, przyciągnij próbkę do linii napełniania (około 10uL) i przenieś próbkę do studni próbki (S),Następnie dodaj 2 krople buforu (około 80uL), i uruchomić zegar.
 
Do użycia pipety: Przeniesienie 10 litrów próbki do studni próbki (S), następnie dodanie 2 kropli buforu (około 80 litrów) i uruchomienie zegarka
W przypadku próbki krwi całkowitej:
 
Do użycia kroplówki: Trzymaj kroplówkę pionowo, pociągnij próbkę o 1 cm nad linią napełnienia i przenieś 1 pełną kroplę (około 20 μL) próbki do studni próbki (S).Następnie dodaj 2 krople buforu (około 80 IU) i uruchom zegar.
 
Do użycia pipety: Przeniesienie do zbiornika próbki 20 litrów całkowitej krwi, następnie dodanie 2 kropli buforu (około 80 litrów) i uruchomienie zegarka
Dla próbki Fingerstick pełnej krwi:
 
Do użycia kroplówki: Trzymaj kroplówkę pionowo, pociągnij próbkę o 1 cm nad linią napełnienia i przenieś 1 pełną kroplę (około 20 μL) próbki do studni próbki (S).Następnie dodać 2 krople bufora (około 80uL) i uruchomić zegar.
 
Aby wykorzystać rurę kapilarną: wypełnić rurę kapilarną i przenieść około 20 uL próbki krwi całkowitej do studni próbki (S) z kasety testowej,Następnie dodaj 2 krople buforu (około 80 l) i uruchom zegarZobacz ilustrację poniżej.
 
3. Poczekaj aż pojawią się kolorowe linie. Przeczytaj wyniki po 10 minutach. Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.
 
Wysoka wrażliwość 25T 40T chronovirus 19 Zestaw badawczy przeciwciał Choroba IgG IgM Kaseta badawcza 0
 
Wykładnia wyników
 
IgG POZYTYWNY:* Pojawią się dwie kolorowe linie. Jedna kolorowa linia powinna zawsze pojawiać się w obszarze linii kontrolnej (C) a inna linia powinna znajdować się w obszarze linii IgG.
 
IgM POZYTYWNY:* Pojawią się dwie kolorowe linie. Jedna kolorowa linia powinna zawsze pojawiać się w obszarze linii kontrolnej (C) a inna linia powinna znajdować się w obszarze linii IgM.
 
IgG i IgM POZYTYWNE:* Widoczne są trzy kolorowe linie. Jedna kolorowa linia powinna zawsze pojawiać się w obszarze linii kontrolnej (C) a dwie linie testowe powinny znajdować się w obszarze linii IgG i w obszarze linii IgM.
 
* UWAGA: Intensywność koloru w regionach linii testowej może się różnić w zależności od stężenia przeciwciał 2019-nCoV obecnych w próbce.wszelkie odcienie koloru w obszarze linii badawczej należy uznać za pozytywne.
 
NEGATYWNY: w obszarze linii kontrolnej (C) pojawia się jedna kolorowa linia, w obszarze IgG i w obszarze IgM nie pojawia się linia.
 
Nieprawidłowa: linia sterująca nie pojawia się.Przegląd procedury i powtórzenie badania na podstawie nowego badaniaJeśli problem utrzymuje się, natychmiast przerwij stosowanie zestawu badawczego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
 
Kontrola jakości
 
W badaniu uwzględnione są wewnętrzne kontrole proceduralne.Potwierdza wystarczającą objętość próbki i prawidłową technikę proceduralnąStandardy kontrolne nie są dostarczane wraz z tym zestawem;zaleca się, aby pozytywne i negatywne kontrole były badane jako dobra praktyka laboratoryjna w celu potwierdzenia procedury badawczej i weryfikacji prawidłowego wykonania badań.