Clostridium difficile GDH+ toksyna A + toksyna B Szybki test, zakażenie Clostridium difficile

GDH + toksyna A + toksyna B, Clostridium difficile

Szybki test diagnostyczny in vitro do wykrywania antygenów Clostridium difficile GDH, toksyny A i toksyny B w próbkach kału ludzkiego posiadających certyfikat CE.

Zastosowanie:

W sprawieClostridium difficileGDH+Toxin A+B Combo Rapid Test Cassette (Feces) jest szybkim chromatograficznym badaniem immunologicznym do jakościowego wykrywania Clostridium difficile GDH, toksyny A i toksyny B w próbce ludzkich kału.

Opis:

Clostridium difficilejest bakterią beztlenową działającą jako patogen oportunistyczny: rośnie w jelitach, gdy normalna flora została zmieniona przez leczenie antybiotykami.szczepy Clostridium difficile powodują infekcje od łagodnej biegunki po zapalenie gruczołu grubego pseudomembranowego, może prowadzić do śmierci.

Choroba jest spowodowana dwoma toksynami wytwarzanymi przez toksynogenne szczepy C. difficile: toksyną A (enterotoksyna niszcząca tkanki) i toksyną B (cytotoksyna).Niektóre produkują tylko toksynę B.Potencjalna rola trzeciej (binarnej) toksyny w patogenności jest nadal przedmiotem dyskusji.

Zastosowanie glutamatowej dehydrogenazy (GDH) jako markera antygenuC.trudnoProliferacja wykazała się jako bardzo skuteczna, ponieważ wszystkie szczepy wytwarzają duże ilości tego enzymu.^5,6Kaseta Clostridium Cassette umożliwia szczegółowe wykrycieC. difficile'sPróbki o pozytywnym wyniku z kasety Clostridium Cassette należy zbadać w celu zbadania toksyczności bakterii.

Jak używać?

Przed badaniem należy umożliwić równowagę pomiędzy badanym, próbką, buforem do zbierania stolca i/lub kontrolą do temperatury pokojowej (15-30°C).

1.W celu pobrania próbek kału: Zbierz wystarczającą ilość kału (1-2 ml lub 1-2 g) w czystym, suchym pojemniku do pobrania próbek, aby uzyskać wystarczającą ilość cząstek wirusowych.Najlepsze wyniki uzyskuje się, jeśli badanie zostanie przeprowadzone w ciągu 6 godzin od pobraniaZbieraną próbkę można przechowywać przez 3 dni w temperaturze 2-8°C, jeżeli nie została poddana badaniu w ciągu 6 godzin.

2. Do przetwarzania próbek kału

W przypadku próbek stałych:

Odkręć pokrywkę rurki do pobierania próbek,Następnie losowo wbić aplikator do pobierania próbek w próbkę kału w co najmniej 3 różnych miejscach, aby zebrać około 50 mg kału (równowartość 1/4 groszka)Nie zbieraj próbek kału.

W przypadku próbek płynnych:

Trzymaj kroplówkę pionowo, aspiruj próbki kału, a następnie przeniesi 2 krople płynnej próbki (około 80 μL) do rurki do pobierania próbek zawierającej bufor ekstrakcyjny

Przytrzymaj pokrywkę na rurze do pobierania próbek, a następnie mocno potrząśnij rurę do pobierania próbek, aby zmieszać próbkę i bufor do ekstrakcji.Pozostawić do reakcji przez 2 minuty..

3Przed otworzeniem torebki należy doprowadzić ją do temperatury pokojowej, wyjąć kasetę testową z torebki foliowej i użyć jak najszybciej.Najlepsze wyniki uzyskuje się, jeśli badanie zostanie przeprowadzone natychmiast po otwarciu folii.

4.Trzymać rurę do pobierania próbek w pozycji pionowej i odkręcić końcówkę rurki do pobierania próbek.Odwrócić rurę do pobierania próbek i przenieść 3 pełne krople wyodrębnionej próbki (około 120 μL) do studni próbki (S) kasety testowej., a następnie uruchomić zegarek.

5.Odczytać wyniki po 10 minutach od podania próbki.

Wykładnia wyników

Wyniki należy interpretować w następujący sposób:

POZYTYWNE:* Pojawią się dwie różne kolorowe linie. Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze linii sterowania

(C) i inna widoczna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze linii badawczej (T).

*UWAGA: Intensywność koloru w obszarze linii testowej (T) będzie różnić się w zależności od stężenia antygenu Clostridium difficile obecnego w próbce.każdy odcień koloru w obszarze linii testowej (T) należy uznać za pozytywny.

NEGATYWNY: w obszarze linii kontrolnej (C) pojawia się jedna kolorowa linia.

region (T).

INVALID: linia sterowania (C) nie jest wyświetlana. Najbardziej prawdopodobne przyczyny awarii linii sterującej to niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne.Jeśli problem trwa, natychmiast przerwać stosowanie zestawu badawczego i skontaktować się z lokalnym dystrybutorem.

Kontrola jakości

W badaniu uwzględniono wewnętrzną kontrolę proceduralną. (C) jest wewnętrzną kontrolą pozytywną proceduralną, która potwierdza wystarczającą objętość próbki, odpowiednie rozwijanie błony i prawidłową technikę proceduralną.

Standardy kontroli nie są dostarczane wraz z tym zestawem; jednakzaleca się, aby pozytywne i negatywne kontrole były badane jako dobra praktyka laboratoryjna w celu potwierdzenia procedury badawczej i weryfikacji prawidłowego wykonania badań..

Informacje o zamówieniu