Szybki test złożony IgG/IgM i NS1 na dengę, charakteryzujący się nagłym początkiem gorączki

Szybki test złożony IgG/IgM i NS1 na dengę, charakteryzujący się nagłym początkiem gorączki

Opis:

Denga to flawiwirus przenoszony przez komary Aedes aegypti i Aedes albopictus.Jest szeroko rozpowszechniona w tropikalnych i subtropikalnych obszarach świata1 i powoduje do 100 milionów infekcji rocznie2. Klasyczna infekcja denga charakteryzuje się nagłym wystąpieniem gorączki, intensywnym bólem głowy, bólem mięśni, bólem stawów i wysypką.

Pierwotna infekcja dengi powoduje wzrost przeciwciał IgM do wykrywalnego poziomu w ciągu 3 do 5 dni od wystąpienia gorączki.Przeciwciała IgM na ogół utrzymują się przez 30 do 90 dni.3 Większość pacjentów z dengą w regionach endemicznych ma zakażenia wtórne,4, co skutkuje wysokim poziomem swoistych przeciwciał IgG przed lub jednocześnie z odpowiedzią IgM.5 W związku z tym wykrycie swoistych przeciwciał IgM i Przeciwciała IgG mogą również pomóc w rozróżnieniu między zakażeniami pierwotnymi i wtórnymi.

NS1 jest jednym z 7 niestrukturalnych białek wirusa dengi, które są uważane za zaangażowane w replikację wirusa.NS1 istnieje jako monomer w swojej niedojrzałej postaci, ale jest szybko przetwarzany w retikulum endoplazmatycznym do postaci stabilnego dimeru.Niewielka ilość NS1 pozostaje związana z organellami wewnątrzkomórkowymi, gdzie uważa się, że bierze udział w replikacji wirusa.

Reszta NS1 jest albo związana z błoną plazmatyczną, albo wydzielana jako rozpuszczalny heksadimer.NS1 ma zasadnicze znaczenie dla żywotności wirusa, ale jego dokładna funkcja biologiczna jest nieznana.Przeciwciała powstałe w odpowiedzi na NS1 w infekcji wirusowej mogą wchodzić w reakcje krzyżowe z antygenami powierzchniowymi komórek nabłonka i płytek krwi, co powiązano z rozwojem gorączki krwotocznej Dengue.

Szybki test kasetowy Dengue Combo (Krew pełna/surowica/osocze) to szybki test, który wykorzystuje kombinację przeciwciał antygenu NS1, IgG i IgM wirusa dengi w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu.

Jak używać?

Przed badaniem pozwól, aby test, próbka, bufor i/lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30°C).
1. Doprowadzić torebkę do temperatury pokojowej przed jej otwarciem.Wyjmij kasetkę testową z zamkniętego woreczka i zużyj ją w ciągu 1 godziny.

2. Umieść kasetę na czystej i równej powierzchni.
Dla próbki surowicy lub osocza:
Dla IgG/IgM:
Aby użyć zakraplacza: Trzymaj zakraplacz pionowo, naciągnij próbkę do linii wypełnienia (około 5 μl) i przenieś próbkę do dołka próbki (S) w kasecie testowej, a następnie dodaj 3 krople buforu (około 120 μl) do komorę buforową (B) i uruchom stoper.Unikaj zatrzymywania pęcherzyków powietrza w próbce.

Aby użyć mikropipety: Odpipetuj i odmierz 5 μl surowicy lub osocza do dołka próbki (S) kasety testowej, następnie dodaj 3 krople buforu (około 120 μl) do dołka buforu (B) i uruchom stoper.

Dla NS1:
Trzymaj zakraplacz pionowo i przenieś 3 krople surowicy lub osocza (około 75 μl) do dołka próbki (S) i uruchom stoper.Zobacz ilustrację poniżej.

Dla próbki krwi pełnej (nakłucia żyły/palec):
Dla IgG/IgM:
Aby użyć zakraplacza: Trzymaj zakraplacz pionowo, naciągnij próbkę do około 1 cm powyżej linii napełnienia i przenieś 1 kroplę pełnej krwi (około 10 μl) do dołka próbki (S) w kasetach testowych, a następnie dodaj 3 krople buforu (około 120 μl) do dołka buforowego (B) i uruchom stoper.Zobacz ilustrację poniżej.

Aby użyć mikropipety: Odpipetuj i dodaj 10 μl pełnej krwi do dołka (dołków) próbki w kasecie testowej, następnie dodaj 3 krople buforu (około 120 μl) do dołka buforowego (B) i uruchom stoper.Zobacz ilustrację poniżej.

Dla NS1:
Aby użyć zakraplacza: Trzymaj zakraplacz pionowo i przenieś 3 krople pełnej krwi (około 75 μl) do dołka (studzienek) próbki, następnie dodaj 1 kroplę buforu (około 40 μl) i uruchom stoper.Zobacz ilustrację poniżej.
 

Aby użyć kapilary: Napełnij kapilarę i przenieś około 75 μl próbki krwi z opuszka palca do dołka (studzienek) kasety testowej, następnie dodaj 1 kroplę buforu (około 40 μl) i uruchom stoper.Zobacz ilustrację poniżej.

3. Odczytaj wyniki po 10 minutach, nie interpretuj wyników po 20 minutach.
Uwaga: Sugeruje się, aby nie używać buforu dłużej niż 6 miesięcy po otwarciu fiolki.

INTERPRETACJA WYNIKÓW
(Proszę odnieść się do powyższej ilustracji)

NS1 POZYTYWNE:* Pojawiają się dwie wyraźne kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a druga kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze testowym (T).

DODATNIE DO IgG i IgM:* Pojawiają się trzy kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze linii kontrolnej (C), a dwie kolorowe linie powinny pojawić się w obszarze linii testowej IgG i linii testowej IgM.Intensywność kolorów linii nie musi się zgadzać.Wynik jest pozytywny dla przeciwciał IgG&IgM, wskazujących na końcowy etap pierwotnego zakażenia wirusem Dengue i wczesny etap wtórnego zakażenia wirusem Dengue.

DODATNIE IgG:*Pojawiają się dwie kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze linii kontrolnej (C), a kolorowa linia pojawia się w obszarze linii testowej IgG.Wynik jest pozytywny dla przeciwciał swoistych dla wirusa Dengue i prawdopodobnie wskazuje na wtórną infekcję wirusem Dengue.

IgM DODATNI:*Pojawiają się dwie kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze linii kontrolnej (C), a kolorowa linia pojawia się w obszarze linii testowej IgM.Wynik jest pozytywny dla przeciwciał IgM swoistych dla wirusa dengi i wskazuje na pierwotną dengę.

infekcja.

*NOTATKA:Intensywność koloru w obszarze linii testowej (NS1 i/lub IgG i/lub IgM) będzie się różnić w zależności od stężenia antygenu Dengue NS1 i/lub IgG i/lub IgG obecnych w próbce.Dlatego każdy odcień czerwieni w obszarze testowym powinien być
uważane za pozytywne.

NEGATYWNY:W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarze testowym (T) nie pojawia się żadna linia.
NIEWAŻNY:Linia kontrolna nie pojawia się.Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami uszkodzenia linii kontrolnej.Przejrzyj procedurę i powtórz test z nową kasetą testową.Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast zaprzestań używania zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.

Szczegóły zamówienia