Szybki test na Salmonella typhi i paratyphi Antygen Combo, zestaw do badania chorób zakaźnych
| Cechy produktu |
Parametry |
| Zasada |
Immunotest chromatograficzny |
| Format |
Kaseta |
| Próbka |
Kał |
| Certyfikat |
CE |
| Czas czytania |
5 minut |
| Pakiet |
10 T |
| Temperatura przechowywania |
2-30°C |
| Okres trwałości |
2 lata |
Szybki test do jakościowego wykrywania antygenów salmonella typhi i salmonella paratyphi w ludzkim kale.
Wyłącznie do profesjonalnej diagnostyki in vitro.
PRZEZNACZENIE
Szybki test kasetowy Salmonella typhi i paratyphi Antigen Combo (kał) to szybki chromatograficzny test immunologiczny do jakościowego wykrywania antygenów Salmonella typhi i Salmonella paratyphi w próbkach kału ludzkiego, ułatwiający diagnostykę infekcji Salmonella typhi i paratyphi.
STRESZCZENIE
Dur brzuszny i gorączka paratyfusowa to infekcje bakteryjne wywołane przez SalmoneIIa typhi (S. typhi) i Salmonella paratyphi (S. paratyphi) A, B i C, które są przenoszone przez spożycie skażonej żywności i wody1 .Szacuje się, że na całym świecie rocznie dochodzi do 21 milionów przypadków i 222 000 związanych z nimi zgonów.Większość infekcji wywoływana jest przez S. typhi z infekcjami przez S.
paratyphi, B i C są rzadsze.
Po spożyciu bakterie S. typhi lub S. paratyphi przedostają się do jelita cienkiego przez komórki mikrofałdowe, przez które bakterie migrują do węzłów chłonnych krezki i namnażają się.Początek choroby objawia się gorączką, nudnościami, zaparciami i biegunką.Okres inkubacji wynosi zwykle od 8 do 14 dni, ale okresy od 3 dni do więcej
zgłoszono więcej niż 60 dni.
Szybki test kasetowy Salmonella typhi i paratyphi Antigen Combo (kał) to szybki chromatograficzny test immunologiczny do jakościowego wykrywania antygenów Salmonella typhi i Salmonella paratyphi w próbkach kału ludzkiego, zapewniający wyniki w ciągu 5 minut.
ZASADA
Szybki test kasetowy Salmonella typhi i paratyphi Antigen Combo (kał) jest jakościowym testem immunologicznym z przepływem bocznym do wykrywania antygenów S. typhi i S. paratyphi w ludzkim kale.W tym teście membrana jest wstępnie pokryta powłoką anty-S.przeciwciała tyfusowe lub anty-S.przeciwciała paratyphi w obszarze linii testowej testu.Podczas badania próbka reaguje z cząstką
pokryta powłoką anty-S.przeciwciała tyfusowe lub anty-S.przeciwciała paratyfiowe.
Mieszanina migruje w górę na membranie przez działanie kapilarne, aby reagować z anty-S.przeciwciała tyfusowe lub anty-S.paratyfi
przeciwciała na błonie i generują kolorową linię.Obecność tej kolorowej linii w obszarze testowym wskazuje na wynik pozytywny, podczas gdy jej brak wskazuje na wynik negatywny.Aby służyć jako kontrola proceduralna, kolorowa linia będzie zawsze pojawiać się w obszarze linii kontrolnej, wskazując, że dodano odpowiednią objętość próbki i nastąpiło przesiąkanie błony.
ODCZYNNIKI
Kaseta testowa zawiera monoklonalne anty-S.tyfus i anty-S.przeciwciała paratyphi opłaszczyły cząsteczki i monoklonalne anty-S.tyfus i anty-S.przeciwciała paratyphi opłaszczone na błonie.
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
• Wyłącznie do profesjonalnej diagnostyki in vitro.Nie używać po upływie terminu ważności.
• Test powinien pozostać w zamkniętym woreczku do czasu użycia.
• Nie jeść, nie pić ani nie palić w obszarze, w którym pracuje się z okazami lub zestawami.
• Ze wszystkimi próbkami należy obchodzić się tak, jakby zawierały czynniki zakaźne.Przestrzegaj ustalonych środków ostrożności przeciwko zagrożeniom mikrobiologicznym we wszystkich procedurach i postępuj zgodnie ze standardowymi procedurami właściwego usuwania próbek.
• Podczas badania próbek należy nosić odzież ochronną, taką jak fartuchy laboratoryjne, rękawiczki jednorazowe i okulary ochronne.
• Zużyty test należy wyrzucić zgodnie z lokalnymi przepisami.
• Wilgotność i temperatura mogą niekorzystnie wpływać na wyniki
WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE ZASTOSOWANIA
Przed badaniem pozwól, aby test, próbka, bufor i/lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30°C).
1. Aby pobrać próbki kału:
Zebrać wystarczającą ilość kału (1-2mL lub 1-2g) do czystego, suchego pojemnika na próbki.Najlepsze wyniki zostaną uzyskane, jeśli oznaczenie zostanie przeprowadzone w ciągu 6 godzin po pobraniu.Pobrana próbka może być przechowywana przez 3 dni w temperaturze 2-8°C, jeśli nie została przebadana w ciągu 6 godzin.W przypadku długotrwałego przechowywania próbki należy przechowywać w temperaturze poniżej -20°C.
2. Aby przetworzyć próbki kału:
• W przypadku próbek stałych:
Odkręcić nakrętkę probówki do pobierania próbek, a następnie losowo wbić aplikator do próbki kału w co najmniej 3 różne miejsca, aby zebrać około 50 mg kału (co odpowiada 1/4 grochu).Nie zbierać próbki kału.
• W przypadku próbek płynnych:
Trzymaj zakraplacz pionowo, zaaspiruj próbki kału, a następnie przenieś 2 krople (około 100 μl) do probówki do pobierania próbek zawierającej bufor do ekstrakcji.
3. Dokręcić nakrętkę do probówki do pobierania próbki, a następnie energicznie wstrząsnąć probówką do pobierania próbek, aby wymieszać próbkę i bufor do ekstrakcji.Pozostaw tubkę samą na 2 minuty.
4. Doprowadzić torebkę do temperatury pokojowej przed jej otwarciem.Wyjmij kasetkę testową z foliowego woreczka i zużyj ją w ciągu godziny.Najlepsze wyniki uzyskamy, jeśli badanie zostanie wykonane natychmiast po otwarciu torebki foliowej.
5. Trzymaj probówkę do pobierania próbki pionowo i otwórz zatyczkę na probówce do pobierania próbki.Odwróć probówkę do pobierania próbki i przenieś 3 pełne krople wyekstrahowanej próbki (około 120 μl) do każdego dołka próbki (S) w kasecie testowej, a następnie uruchom zegar.
Unikaj uwięzienia pęcherzyków powietrza w zagłębieniu na próbkę (S).Zobacz ilustrację poniżej.
6. Odczytać wyniki po 5 minutach od dozowania próbki.Nie czytaj wyników po 15 minutach.
Uwaga: Jeśli próbka nie migruje (obecność cząstek), odwiruj wyekstrahowane próbki zawarte w fiolce z buforem ekstrakcyjnym.Zbierz 120 μl supernatantu, dodaj do dołka próbki (S) nowej kasety testowej i rozpocznij od nowa, postępując zgodnie z powyższymi instrukcjami.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
(Proszę odnieść się do powyższej ilustracji)
POZYTYWNE:* Pojawiają się dwie kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze linii kontrolnej (C), a druga kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze testowym (T).
*UWAGA: Intensywność koloru w obszarze linii testowej (T) będzie się różnić w zależności od stężenia antygenu S. typhi lub S. paratyphi obecnego w próbce.Dlatego każdy odcień koloru w obszarze linii testowej (T) należy uznać za pozytywny.
NEGATYWNY: W obszarze linii kontrolnej (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarze linii testowej (T) nie pojawia się żadna linia.
INVALID: linia kontrolna nie pojawia się.Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami uszkodzenia linii kontrolnej.Przejrzyj procedurę i powtórz test z nowym testem.Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast zaprzestań używania zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
KONTROLA JAKOŚCI
Test obejmuje wewnętrzne kontrole proceduralne.Kolorowa linia pojawiająca się w obszarze kontrolnym (C) jest wewnętrzną ważną kontrolą proceduralną.Potwierdza wystarczającą objętość próbki i prawidłową technikę postępowania.
Standardy kontrolne nie są dostarczane z tym zestawem;jednak zaleca się, aby kontrole dodatnie i ujemne były testowane jako dobra praktyka laboratoryjna w celu potwierdzenia procedury testowej i zweryfikowania prawidłowego działania testu.
Szczegóły zamówienia
| Kot.Nie. |
Produkt |
Próbka |
Pakiet |
| ISTP-625 |
Szybki test złożony z antygenów Salmonella typhi i paratyphi |
Kał |
25 tys |
