Wyślij wiadomość
CITEST DIAGNOSTICS INC. info@citestdiagnostics.com
HIV 1.2/1.2.O and p24 Test Cassette Human Immunodeficiency Virus Infectious Disease Test Kit

HIV 1.2/1.2.O i p24 Kaseta testowa Human Immunodeficiency Virus Infectious Disease Test Kit

  • High Light

    Jednorazowa kaseta testowa na HIV

    ,

    kaseta testowa na ludzki wirus niedoboru odporności

    ,

    zestaw testowy na choroby zakaźne wirusów

  • Produkt
    Zestaw jednorazowego szybkiego testu kasetowego HIV 1.2 do diagnostyki ludzkiego wirusa niedoboru od
  • Kot. NIE.
    IHI-402S
  • Zasada
    Chromatograficzny test immunologiczny
  • Format
    Kaseta
  • Próbka
    WB
  • świadectwo
    wykwalifikowany
  • Czas czytania
    10 minut
  • Pakiet
    1t
  • Temperatura przechowywania
    2-30°C
  • Okres przydatności do spożycia
    2 lata
  • Miejsce pochodzenia
    -
  • Nazwa handlowa
    Citest
  • Orzecznictwo
    qualified
  • Numer modelu
    IHI-402S
  • Minimalne zamówienie
    nie dotyczy
  • Cena
    negotiation
  • Szczegóły pakowania
    1T
  • Czas dostawy
    2-4 tygodnie
  • Możliwość Supply
    10 mln testów/miesiąc

HIV 1.2/1.2.O i p24 Kaseta testowa Human Immunodeficiency Virus Infectious Disease Test Kit

Cechy produktu Parametry
Zasada Chromatograficzne badania immunologiczne
Format Kaseta
Próbka WB/S/P
Czas na czytanie 10 minut.
Paczka 1T
Temperatura przechowywania 2-30°C
Czas trwania 2 lata

HIV 1.2 Kaseta szybkiego badania jednorazowego użycia, diagnostyka wirusa ludzkiego niedoboru odporności

Szybki test do diagnozowania wirusa ludzkiego niedoboru odporności w celu wykrycia przeciwciał do HIV typu 1 i typu 2 jakościowo w całkowitej krwi.
Do profesjonalnego stosowania diagnostycznego in vitro.
 
Celem zastosowania
 
HIV1.2 Rapid Test Cassette is a rapid chromatographic  immunoassay for the qualitative detection of antibodies to  Human Immunodeficiency Virus(HIV) type 1 and type 2 in  whole blood to aid in the diagnosis of HIV infection.
 
Podsumowanie
 
HIV jest przyczyną nabytego niedoboru odporności Zespół (AIDS). Niektóre komórki są oczyszczane, a niektóre z nich nie są. Glikoproteiny wirusowe są na kopercie. HIV 1 został zidentyfikowany w wyniku badań klinicznych. wyizolowane od pacjentów z AIDS i kompleksem związanym z AIDS,oraz u zdrowych osób z wysokim potencjalnym ryzykiemHIV 2 został wyizolowany z Zachodu.
 
U pacjentów z AIDS w Afryce i u seropozytywnych bezobjawowychZarówno HIV 1 jak i HIV 2 wywołują odpowiedź immunologiczną.Odkrywanie przeciwciał przeciwko HIV w surowicy krwi, osoczu jest najczęściej W tym celu należy stworzyć skuteczny i powszechny sposób określania, czypacjent był narażony na zakażenie wirusem HIV, a badanie krwi i W związku z powyższym, w przypadku leczenia wirusem HIV, leczenie leczenia wirusem HIV w postaci cechy biologiczne, aktywność serologiczna i genom W przypadku HIV 1 i HIV 2 występuje silny krzyżowanie antygenów.reakcyjność.
 
Większość serów HIV 2 można zidentyfikować w wyniku badań serologicznych na podstawie HIV 1. Kaseta HIV 1.2 Rapid Test to szybki test najakościowo wykryć obecność przeciwciał przeciwko wirusowi HIV 1 i/lubHIV 2 w próbce całkowitej krwi.w celu zwiększenia aktywnościW celu selektywnego wykrywania przeciwciał do wirusa HIV 1.2 w całkowitej krwi.
 
ZAWSZĄD
 
Kaseta szybkiego testu HIV 1.2 jest jakościowym, błonnym immunologiczny do wykrywania przeciwciał przeciwko HIV1.2 w całkowitej krwi. W trakcie badania, cała krew próbka reaguje z cząstkami pokrytymi antygenem HIV w badaniuNastępnie mieszanina migruje w górę namembrany chromatograficznie przez działanie kapilarne iHIV na błonie wJeśli próbka zawiera przeciwciała przeciwko HIV 1 i/lub HIV 2, w obszarze linii testowej pojawi się kolorowa linia,Jeżeli próbka nie zawieraantyciała HIV 1 i/ lub HIV 2, nie pojawi się kolorowa liniaw obszarze linii badawczej, co oznacza wynik ujemny.
 
By służyćjako kontrolę proceduralną, kolorowa linia zawsze pojawi się w obszar linii kontrolnej, wskazujący odpowiednią objętość
próbka została dodana i wicking błony- Tak. - Tak.
 
REAGENTY
 
Badanie zawiera cząstki pokryte antygenami rekombinowanymi HIV1.2 i antygeny rekombinowane HIV1.2 pokryte na błonie.

 

 
Wskazówki dotyczące stosowania
 
Przed badaniem należy pozwolić, aby opakowanie testowe osiągnęło równowagę w temperaturze pokojowej (15-30°C).
1. Otwórz małą część torebki, wyjąć kasetę testową i umieścić ją na czystym i równomiernym powierzchni.badanie przeprowadza się natychmiast po otwarciu worka foliowego.
 
2Otwórz dużą część torebki, wyjąć transferpipetę, fiolkę buforową, sterylny lancet i wymaz z alkoholu,Odkręć kartkęnie ściskając fiolki buforowej i trzymaj ją gotową do badania.
 
3. Użyj dostarczonego wycieraczki z alkoholem do oczyszczenia końcówki palcaŚrodkowy palec jako miejsce punkcji.
 
4. Ostrożnie odciąć czapkę sterylnego lancetu.wcisnąć lancetę mocno w końcówkę palca środkowego.Nie rób tego.Użyj pierwszej kropli krwi.Aby zwiększyć przepływ krwi, należy stosowaćkciuk i palec wskazujący delikatnie nacisnąć wokółw miejscu punkcji.
 
5. Trzymaj jednorazową pipetę do przeniesienia pionowo i wdychajOdstawienie kropli krwi z miejsca punkcji.2 kroplekrew(około 50 μL) z pipety przeniesieniowej dopróbkę dobrze (S) na kasety testowej, a następnie dodać2kropli buforuNależy unikać dotykaniaPrzenieś pipetę bezpośrednio na końcówkę palca.
 
6Poczekaj aż pojawią się kolorowe linie.Przeczytaj wyniki na 10.minut.Nie interpretuj wyników po upływie 20 minut.
HIV 1.2/1.2.O i p24 Kaseta testowa Human Immunodeficiency Virus Infectious Disease Test Kit 0
[Interpretacja wyników]
(Zobacz rysunek powyżej)
 
POZYTYWNE:* Pojawią się dwie linie.w obszarze linii sterującej (C) i inny widoczny kolorlinia powinna znajdować się w obszarze linii badawczej (T).
 
*UWAGA: Intensywność koloru w obszarze linii testowej (T)w zależności od stężenia przeciwciał przeciwko HIV.W związku z tym każdy odcień koloru wobszar linii badawczej (T) należy uznać za pozytywny.
 
NEGATYWNY: Jedna kolorowa linia pojawia się w linii sterowaniaregion (C). W regionie linii badawczej (T) nie występuje linia.
Nieprawidłowe: linia sterowania nie jest widoczna.ilość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralneNajprawdopodobniejsze przyczyny awarii przewodów sterujących.W przypadku wystąpienia problemu, należy powtórzyć badanie.w razie trwania, natychmiast przerwać stosowanie kasety testowej.i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
 

Informacje o zamówieniu

IHI-402 HIV 1.2 Kaseta szybkiego testu WB/S/P Kaseta 25 T
IHI-CT402H HIV 1.2 Szybki test WB Kaseta 1 T
IHI-T402 HIV 1.2.O Kaseta szybkiego testu WB/S/P Kaseta 25 T
IHIG-402 HIV p24 antygen Szybki test Kaseta WB/S/P Kaseta 25 T
IHIBG-425 Kaseta szybkiego testu HIV 1.2 i HIV p24 WB/S/P Kaseta 25 T
IHIBG-402 Kaseta szybkiego testu HIV 1.2 i HIV p24 WB/S/P Kaseta 25 T
IHIBG-CTT402 HIV 1.2.O i HIV p24 Kombo Kaseta szybkiego badania WB/S/P Kaseta 25 T
IHI-CT102 HIV 1.2 Szybki test Wątroba Kaseta 25 T
IHI-CT102H HIV 1.2 Test szybki w domu Wątroba Kaseta 1 T
IHI-CT802 HIV 1.2 Szybki test Płyn doustny Kaseta 20 T
IHI-CT802H HIV 1.2 Test szybki w domu Płyn doustny Kaseta 1 T