| Cechy produktu |
Parametry |
| Zasada |
Immunotest chromatograficzny |
| Format |
Kaseta |
| Próbka |
Wymaz |
| Certyfikat |
CE |
| Czas czytania |
15 minut |
| Pakiet |
20 tys |
| Temperatura przechowywania |
2-30°C |
| Okres trwałości |
2 lata |
Testy immunochromatograficzne antygenu Mycoplasma Pneumoniae z bocznym przepływem Szybki test
Szybki test do jakościowego wykrywania Mycoplasma pneumoniae Antigen w wymazie z gardła.Wyłącznie do profesjonalnej diagnostyki in vitro.
PRZEZNACZENIE
Szybki test kasetowy Mycoplasma pneumoniae jest szybkim chromatograficznym testem immunologicznym do jakościowego wykrywania antygenów Mycoplasma pneumoniae (M. pneumoniae) w wymazach z ludzkiego gardła.Ma na celu pomoc w szybkiej diagnostyce różnicowej zakażeń Mycoplasma pneumoniae.
STRESZCZENIE
M. pneumoniae jest jednym z trzech gatunków mykoplazm, które często powodują infekcje u ludzi.1 M. pneumoniae najczęściej powoduje infekcje górnych dróg oddechowych, ale może również powodować zapalenie płuc.Identyfikacja M. pneumoniae pomoże podanie choroby wraz z odpowiednią antybiotykoterapią.To M. pneumoniae Test immunologiczny jest przeznaczony do jakościowego wykrywania antygenu M. pneumoniae.Ponieważ to jednoetapowy szybki test M. pneumoniae jest łatwy do przeprowadzenia, jest szeroko stosowany jako badanie przesiewowe urządzenie badawcze oraz jako pomoc w diagnostyce choroby M. pneumoniae.
ZASADA
Szybki test kasetowy Mycoplasma pneumoniae Antigen o jakościowym, bocznym przepływie test immunologiczny do wykrywania antygenu M. pneumoniae w wymazie z gardła.W tym teście obszar linii testowej opłaszcza się przeciwciałem specyficznym dla antygenu M. pneumoniae. Podczas badania pobrana próbka wymazu z gardła reaguje z przeciwciałem przeciwko M. pneumoniae, które pokrywają cząstki.Mieszanina migruje w górę membrany do reagują z przeciwciałem przeciwko M. pneumoniae na błonie i generują kolorową linię w obszarze linii testowej.
Obecność tej kolorowej linii w obszarze linii testowej wskazuje na a wynik pozytywny, natomiast jego brak wskazuje na wynik negatywny.Służyć jako proceduralny kontrolki, kolorowa linia zawsze pojawi się w obszarze linii kontrolnej, wskazując, że dodano odpowiednią objętość próbki i nastąpiło przesiąkanie przez membranę.
WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE ZASTOSOWANIA
Przed badaniem pozwól urządzeniu testowemu, próbce testowej i buforowi do osiągnięcia temperatury pokojowej (15-30°C).
1. Wyjmij kasetę testową z zapieczętowanej foliowej torebki i użyj jej tak szybko, jak to możliwe.Najlepsze wyniki zostaną osiągnięte, jeśli oznaczenie zostanie wykonane natychmiast po otwarciu torebki foliowej.
2. Umieść rurkę ekstrakcyjną w stacji roboczej.Trzymaj butelkę z odczynnikiem ekstrakcyjnym do góry nogami pionowo.Ściśnij butelkę i pozwól, aby roztwór swobodnie wpadł do probówki ekstrakcyjnej bez dotykania krawędzi probówki.Dodaj 10 kropli roztworu (około 500 μl) do probówki ekstrakcyjnej.Zobacz ilustrację 1.
3. Umieścić wymazówkę w probówce ekstrakcyjnej.Obracaj wymazówką przez około 10 sekund, dociskając główkę do wnętrza probówki, aby uwolnić antygen z wymazówki.Zobacz rysunek 2.
4. Wyjmij wacik, jednocześnie dociskając główkę wacika do wnętrza rurki ekstrakcyjnej podczas jej wyjmowania, aby usunąć z wacika jak najwięcej cieczy.Wyrzuć wymaz zgodnie z protokołem usuwania odpadów stanowiących zagrożenie biologiczne.Zobacz rysunek 3.
5. Załóż końcówkę zakraplacza na rurkę ekstrakcyjną.Umieść kasetę testową na czystej i równej powierzchni.Zobacz rysunek 4.
6. Dodaj trzy krople roztworu (około 120 μl) do dołka próbki, a następnie uruchom stoper.Przeczytaj wynik po 15 minutach.Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
POZYTYWNE: Pojawiają się dwie kolorowe linie.Jedna kolorowa linia pojawia się w obszarze kontrolnym (C), a jedna kolorowa linia w obszarze testowym (T).Odcień koloru może się różnić, ale należy to uznać za pozytywne, gdy pojawi się nawet słaba linia.
NEGATYWNY: W obszarze kontrolnym (C) pojawia się tylko jedna kolorowa linia, aw obszarze testowym (T) brak linii.Wynik ujemny wskazuje, że w próbce nie ma M. pneumoniae lub liczba M. pneumoniae jest poniżej wykrywalnego zakresu.
NIEPRAWIDŁOWE: W obszarze kontrolnym (C) nie pojawia się żadna linia.Test jest nieważny, nawet jeśli na obszarze testowym (T) znajduje się linia.Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej.Przejrzyj procedurę testową i powtórz test, używając nowego urządzenia testowego.Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast zaprzestań używania zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
KONTROLA JAKOŚCI
Test obejmuje wewnętrzne kontrole proceduralne.Kolorowa linia pojawiająca się w obszarze kontrolnym (C) jest wewnętrzną pozytywną kontrolą proceduralną.Potwierdza wystarczającą objętość próbki i prawidłową technikę postępowania.Standardy kontrolne nie są dostarczane z tym zestawem;jednak zaleca się, aby kontrole dodatnie i ujemne były testowane jako dobra praktyka laboratoryjna w celu potwierdzenia procedury testowej i zweryfikowania prawidłowego działania testu.
| Kot.Nie. |
Produkt |
Próbka |
Pakiet |
| IMP-502 |
Kaseta szybkiego testu antygenowego Mycoplasma pneumoniae |
Wymaz |
20T |
