10T EBV Viral Capsid Antigen Test EB Nuklearny antygen IgG kaseta szybkiego testu

Cechy:

Szybkie wyniki

Łatwa interpretacja wizualna

Prosta obsługa, nie wymaga sprzętu

Wysoka celność

Szybki test do jakościowego wykrywania przeciwciał IgG przeciwko wirusowemu antygenowi kapsydu (VCA) i antygenowi jądrowemu EB (EBNA) wirusa Epsteina-Barra w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu.Wyłącznie do profesjonalnej diagnostyki in vitro.

Aplikacje:

Szybki test kasetowy EBV VCA i EBNA IgG Combo (krew pełna/surowica/osocze) to szybki chromatograficzny test immunologiczny do jakościowego wykrywania przeciwciał IgG przeciwko VCA i EBNA wirusa Epsteina-Barra w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu.

Opis:

Wirus Epsteina-Barra (EBV) jest wszechobecnym ludzkim wirusem wywołującym mononukleozę zakaźną (IM), samoograniczającą się chorobę limfoproliferacyjną.W wieku dorosłym praktycznie każdy został zarażony wirusem i wykształcił na niego odporność.W krajach słabo rozwiniętych serokonwersja do wirusa ma miejsce we wczesnym dzieciństwie i zwykle przebiega bezobjawowo.

W bardziej zamożnych krajach pierwotne zakażenia wirusem EBV są często opóźnione do okresu dojrzewania lub później i objawiają się jako IM u około 50% tej grupy wiekowej 3-5 .Po serokonwersji, objawowej lub nie, EBV wywołuje przewlekłe, utajone zakażenie limfocytów B, które prawdopodobnie trwa przez całe życie.EBV replikuje się w komórkach nabłonka części ustnej gardła i jest obecny w ślinie większości pacjentów z IM7.Ponadto 10-20% zdrowych osób, u których stwierdzono obecność przeciwciał przeciwko EBV, wydala wirusa w wydzielinach jamy ustnej 6-8 .Reaktywacja utajonego stanu nosicielstwa wirusa, o czym świadczy zwiększone tempo wydalania wirusa, jest wzmacniana przez immunosupresję, ciążę, niedożywienie lub chorobę.

Przewlekłe infekcje EBV, utajone lub aktywne, rzadko są związane z chorobą.Jednak EBV odgrywa rolę przynajmniej jako czynnik przyczyniający się do etiologii raka nosogardzieli, chłoniaka Burkitta i chłoniaków u pacjentów z niedoborem odporności.

Test Paula-Bunnell-Davidsohna dla przeciwciał heterofilnych jest wysoce specyficzny dla IM10.Jednak 10-15% dorosłych oraz większy odsetek dzieci i niemowląt z pierwotnymi infekcjami EBV nie wytwarza przeciwciał heterofilnych.Istnieje potrzeba wykonywania testów serologicznych swoistych dla wirusa EBV w celu odróżnienia pierwotnych zakażeń wirusem EBV, które są heterofilne ujemne, od chorób podobnych do mononukleozy wywołanych przez inne czynniki, takie jak cytomegalowirus, adenowirus i Toxoplasma gondii.

Miana przeciwciał przeciwko swoistym antygenom EBV korelują z różnymi stadiami zaawansowania IM 4,10-12.Zarówno przeciwciała IgM, jak i IgG przeciwko wirusowemu antygenowi kapsydu (VCA) osiągają szczyt w ciągu trzech do czterech tygodni po pierwotnym zakażeniu wirusem EBV.Poziom przeciwciał IgM anty-VCA gwałtownie spada i jest zwykle niewykrywalny po 12 tygodniach.Miana przeciwciał IgG anty-VCA spadają powoli po osiągnięciu maksimum, ale trwają bezterminowo.Przeciwciała przeciwko antygenowi jądrowemu EBV (EBNA) rozwijają się od miesiąca do sześciu miesięcy po zakażeniu i, podobnie jak przeciwciała anty-VCA, utrzymują się w nieskończoność.

Przeciwciała przeciwko EBNA wskazują, że infekcja nie nastąpiła niedawno 11 .Wczesne antygeny EBV (EA) składają się z dwóch składników;rozproszone (D) i ograniczone (R).Terminy D i R odzwierciedlają różne wzory barwienia immunofluorescencyjnego wykazywane przez te dwa składniki .Przeciwciała przeciwko EA pojawiają się przejściowo przez okres do trzech miesięcy w ostrej fazie IM u 85% pacjentów.Odpowiedź przeciwciał na EA u pacjentów z IM jest zwykle skierowana na składnik D, podczas gdy cicha serokonwersja na EBV u dzieci wytwarza przeciwciała na składnik R5,11.Ostateczną diagnozę pierwotnego zakażenia EBV można postawić na podstawie 95% surowic ostrej fazy na podstawie wykrycia przeciwciał przeciwko VCA, EBNA i EA12.

Szybki test kasetowy EBV VCA i EBNA IgG Combo (krew pełna/surowica/osocze) to szybki test, który wykorzystuje kombinację antygenu EBV VCA lub kolorowych cząstek pokrytych antygenem EBNA do wykrywania przeciwciał IgG przeciwko VCA lub EBNA Epsteina-Barra wirus w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu.

Jak używać?

WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE ZASTOSOWANIA

Przed badaniem pozwól, aby kaseta testowa, próbka, bufor i/lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30°C).
1. Doprowadzić torebkę do temperatury pokojowej przed jej otwarciem.Wyjmij kasetkę testową z zamkniętego woreczka i zużyj ją w ciągu 1 godziny.
 

2. Umieść kasetę na czystej i równej powierzchni.

Aby użyć zakraplacza: Trzymaj zakraplacz pionowo, narysuj próbkę około 1 cm nad górnym końcem dyszy, jak pokazano na ilustracji, przenieś 1 kroplę surowicy/osocza (około 10 μl) lub 2 krople pełnej krwi (około 20 μl) do każdego dołka próbki (S) w kasecie testowej, następnie dodaj 2 krople buforu (około 80 μl) do każdego dołka próbki i uruchom zegar.Zobacz poniższą ilustrację.

Aby użyć mikropipety: Odpipetuj i rozprowadź 10 μl surowicy/osocza lub 20 μl pełnej krwi do każdego dołka próbki (S) kasety testowej, następnie dodaj 2 krople buforu (około 80 μl) do każdego dołka próbki i uruchom stoper.Zobacz poniższą ilustrację.
 

3. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe linie.Odczytaj wynik po 15 minutach.Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.
Uwaga: Sugeruje się, aby nie używać buforu dłużej niż 6 miesięcy po otwarciu fiolki.

INTERPRETACJA WYNIKÓW

(Proszę odnieść się do powyższej ilustracji)

POZYTYWNE: * Pojawiają się dwie wyraźne kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a druga kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze testowym (T).
 

*UWAGA: Intensywność koloru w obszarze linii testowej (T) będzie się różnić w zależności od stężenia EBV VCA IgG lub EBNA IgG obecnego w próbce.Dlatego każdy odcień koloru w obszarze testowym należy uznać za pozytywny.
 

NEGATYWNY: W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia.Brak widocznej kolorowej linii w
obszar testowy (T).
 

INVALID: linia kontrolna nie pojawia się.Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami uszkodzenia linii kontrolnej.Przejrzyj procedurę i powtórz test z nową kasetą testową.Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast zaprzestań używania zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem. w.Nr Opis produktuPróbkaFormatRozmiar zestawu Stan odcięcia

Szczegóły zamówienia