Szybki test na grypę A+B w wymazie z nosogardzieli, wymazu z gardła lub aspiratów z nosa
Szybki test do jakościowego wykrywania wirusa grypy A i grypy B w wymazach z nosa, gardła lub aspiratów z nosa Certyfikat CE
Aplikacje:
Miarka do szybkiego testu grypy A+B to szybki chromatograficzny test immunologiczny do jakościowego wykrywania antygenów grypy A i B w wymazach z nosa, gardła lub aspiratów z nosa.Ma na celu pomoc w szybkiej diagnostyce różnicowej infekcji wirusowych grypy A i B.
Cechy produktu | Parametry |
Zasada | Immunotest chromatograficzny |
Format | Bagnet, kaseta |
Próbka | Wymaz / aspirat do nosa |
Certyfikat | CE |
Czas czytania | 15 minut |
Pakiet | 20T/25T |
Temperatura przechowywania | 2-30°C |
Okres trwałości | 2 lata |
Opis:
Grypa (powszechnie znana jako „grypa”) to wysoce zaraźliwa, ostra infekcja wirusowa dróg oddechowych.Jest to choroba zakaźna, łatwo przenoszona przez kaszel i kichanie kropelkami zawierającymi żywego wirusa w aerozolu.1Epidemie grypy występują co roku w miesiącach jesiennych i zimowych.Wirusy typu A są zwykle bardziej rozpowszechnione niż wirusy typu B i są związane z najpoważniejszymi epidemiami grypy, podczas gdy infekcje typu B są zwykle łagodniejsze.
Złotym standardem diagnostyki laboratoryjnej jest 14-dniowa hodowla komórek z jedną z wielu linii komórkowych, które mogą wspierać wzrost wirusa grypy.
Hodowla komórkowa ma ograniczoną użyteczność kliniczną, ponieważ wyniki są uzyskiwane zbyt późno w przebiegu klinicznym, aby można było skutecznie interweniować u pacjenta.Reakcja łańcuchowa polimerazy z odwrotną transkryptazą (RT-PCR) to nowsza metoda, która jest ogólnie bardziej czuła niż hodowla, z wyższymi wskaźnikami wykrywania w porównaniu z hodowlą o 2-23%.3Jednak RT-PCR jest drogi, złożony i musi być wykonywany w wyspecjalizowanych laboratoriach.
Miarka do szybkiego testu grypy A+B (wymaz/NAsal Aspirate) jakościowo wykrywa obecność antygenu grypy A i/lub antygenu grypy B w wymazie z nosa, gardła lub aspiratu z nosa, dostarczając wyniki w ciągu 15 minut.Test wykorzystuje przeciwciała specyficzne dla grypy A i grypy B do selektywnego wykrywania antygenu grypy A i grypy B w wymazach z nosa, gardła lub aspiratu z nosa.
Jak używać?
INTERPRETACJA WYNIKÓW
(Proszę odnieść się do powyższej ilustracji)
POZYTYWNA Grypa A:* Pojawiają się dwie wyraźne kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w regionie kontrolnym (C), a druga kolorowa powinna znajdować się w regionie grypy A (A).Dodatni wynik w regionie grypy A wskazuje, że w próbce wykryto antygen grypy A.
DODATNI Grypa B:* Pojawiają się dwie wyraźne kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w regionie kontrolnym (C), a druga kolorowa linia powinna znajdować się w regionie grypy B (B).Dodatni wynik w regionie grypy B wskazuje, że w próbce wykryto antygen grypy B.
DODATNI Grypa A i Grypa B:* Pojawiają się trzy wyraźne kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w regionie kontrolnym (C), a dwie kolorowe linie powinny znajdować się w regionie grypy A (A) i regionie grypy B (B).Dodatni wynik w regionie grypy A i regionie grypy B wskazuje, że w próbce wykryto antygen grypy A i antygen grypy B.
*NOTATKA:Intensywność koloru w obszarach linii testowej (A lub B) będzie się różnić w zależności od ilości antygenu Flu A lub B obecnego w próbce.Zatem każdy odcień koloru w obszarach testowych (A lub B) należy uznać za pozytywny.
NEGATYWNY: W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarach linii testowej (A lub B) nie pojawia się żadna widoczna kolorowa linia.
INVALID: linia kontrolna nie pojawia się.Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami uszkodzenia linii kontrolnej.Przejrzyj procedurę i powtórz test z nowym testowym bagnetem.Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast zaprzestań używania zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
Kot.Nie. | Produkt | Próbka | Pakiet |
IINA-525 | Kaseta szybkiego testu Combo A/B + H1N1 | Wymaz | 10T |