Wyślij wiadomość
CITEST DIAGNOSTICS INC. info@citestdiagnostics.com
20T Influenza AB Rapid Test Nasopharyngeal Swab Throat Swab Nasal Aspirate Test kit

Szybki test 20T Influenza AB Wymaz z nosogardzieli Wymaz z gardła Zestaw do testu aspiracji z nosa

  • High Light

    Szybki test 20T grypy AB

    ,

    zestaw do badania wymazu z nosogardzieli na grypę AB

    ,

    zestaw do badania aspiratu z nosa z wymazu z gardła

  • Produkt
    Szybki test na grypę A+B w wymazie z nosogardzieli, wymazu z gardła lub aspiratów z nosa
  • Cat. Kot. No. Nie.
    IINA-525
  • Zasada
    Immunotest chromatograficzny
  • Format
    Kaseta
  • Okaz
    Wymaz / aspirat do nosa
  • Certyfikat
    Ce
  • Czas czytania
    15 minut
  • Pakiet
    20T/25T
  • Temperatura przechowywania
    2-30°C
  • Okres trwałości
    2 lata
  • Miejsce pochodzenia
    -
  • Nazwa handlowa
    Citest
  • Orzecznictwo
    CE
  • Numer modelu
    IINA-525
  • Minimalne zamówienie
    nie dotyczy
  • Cena
    negotiation
  • Szczegóły pakowania
    20T/25T
  • Czas dostawy
    2-4 tygodnie
  • Możliwość Supply
    10 mln testów/miesiąc

Szybki test 20T Influenza AB Wymaz z nosogardzieli Wymaz z gardła Zestaw do testu aspiracji z nosa

 

 

Szybki test na grypę A+B w wymazie z nosogardzieli, wymazu z gardła lub aspiratów z nosa

 

Szybki test do jakościowego wykrywania wirusa grypy A i grypy B w wymazach z nosa, gardła lub aspiratów z nosa Certyfikat CE

 

Aplikacje:

 

Miarka do szybkiego testu grypy A+B to szybki chromatograficzny test immunologiczny do jakościowego wykrywania antygenów grypy A i B w wymazach z nosa, gardła lub aspiratów z nosa.Ma na celu pomoc w szybkiej diagnostyce różnicowej infekcji wirusowych grypy A i B.

 

Cechy produktu Parametry
Zasada Immunotest chromatograficzny
Format Bagnet, kaseta
Próbka Wymaz / aspirat do nosa
Certyfikat CE
Czas czytania 15 minut
Pakiet 20T/25T
Temperatura przechowywania 2-30°C
Okres trwałości 2 lata

 

 

Opis:

 

Grypa (powszechnie znana jako „grypa”) to wysoce zaraźliwa, ostra infekcja wirusowa dróg oddechowych.Jest to choroba zakaźna, łatwo przenoszona przez kaszel i kichanie kropelkami zawierającymi żywego wirusa w aerozolu.1Epidemie grypy występują co roku w miesiącach jesiennych i zimowych.Wirusy typu A są zwykle bardziej rozpowszechnione niż wirusy typu B i są związane z najpoważniejszymi epidemiami grypy, podczas gdy infekcje typu B są zwykle łagodniejsze.

 

Złotym standardem diagnostyki laboratoryjnej jest 14-dniowa hodowla komórek z jedną z wielu linii komórkowych, które mogą wspierać wzrost wirusa grypy.

 

 Hodowla komórkowa ma ograniczoną użyteczność kliniczną, ponieważ wyniki są uzyskiwane zbyt późno w przebiegu klinicznym, aby można było skutecznie interweniować u pacjenta.Reakcja łańcuchowa polimerazy z odwrotną transkryptazą (RT-PCR) to nowsza metoda, która jest ogólnie bardziej czuła niż hodowla, z wyższymi wskaźnikami wykrywania w porównaniu z hodowlą o 2-23%.3Jednak RT-PCR jest drogi, złożony i musi być wykonywany w wyspecjalizowanych laboratoriach.

 

Miarka do szybkiego testu grypy A+B (wymaz/NAsal Aspirate) jakościowo wykrywa obecność antygenu grypy A i/lub antygenu grypy B w wymazie z nosa, gardła lub aspiratu z nosa, dostarczając wyniki w ciągu 15 minut.Test wykorzystuje przeciwciała specyficzne dla grypy A i grypy B do selektywnego wykrywania antygenu grypy A i grypy B w wymazach z nosa, gardła lub aspiratu z nosa.

 

Jak używać?

 

Przed badaniem pozostawić test, próbkę, bufor ekstrakcyjny do zrównoważenia do temperatury pokojowej (15-30°C).
1. Wyjmij testowy pasek testowy z zapieczętowanej torebki foliowej i użyj go tak szybko, jak to możliwe. Najlepsze wyniki zostaną osiągnięte, jeśli oznaczenie zostanie wykonane natychmiast po otwarciu torebki foliowej.
2. Umieść rurkę ekstrakcyjną w stacji roboczej.Trzymaj butelkę z odczynnikiem ekstrakcyjnym do góry nogami pionowo.Ściśnij butelkę i pozwól, aby roztwór swobodnie wpadł do probówki ekstrakcyjnej bez dotykania krawędzi probówki.Dodaj 10 kropli odczynnika ekstrakcyjnego (około 400 μl) do probówki ekstrakcyjnej.Zobacz ilustrację 1.
3. Umieścić wymazówkę w probówce ekstrakcyjnej.Obracaj wymazówką przez około 10 sekund, dociskając główkę do wnętrza probówki, aby uwolnić antygen z wymazówki.Zobacz rysunek 2.
4. Wyjmij wacik, jednocześnie dociskając główkę wacika do wnętrza rurki ekstrakcyjnej podczas jej wyjmowania, aby usunąć z wacika jak najwięcej cieczy.Wyrzuć wymaz zgodnie z protokołem usuwania odpadów stanowiących zagrożenie biologiczne.Zobacz rysunek 3.
5. Ze strzałkami skierowanymi w dół umieść wskaźnik poziomu w probówce z roztworem, a następnie uruchom stoper.Jeśli procedura jest wykonywana prawidłowo, ciecz powinna znajdować się poniżej linii maksymalnej (MAX) na bagnecie testowym.Zobacz ilustrację
6. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe linie.Przeczytaj wynik po 15 minutach.Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.
 
Szybki test 20T Influenza AB Wymaz z nosogardzieli Wymaz z gardła Zestaw do testu aspiracji z nosa 0

 

INTERPRETACJA WYNIKÓW

(Proszę odnieść się do powyższej ilustracji)

 

POZYTYWNA Grypa A:* Pojawiają się dwie wyraźne kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w regionie kontrolnym (C), a druga kolorowa powinna znajdować się w regionie grypy A (A).Dodatni wynik w regionie grypy A wskazuje, że w próbce wykryto antygen grypy A.

 

DODATNI Grypa B:* Pojawiają się dwie wyraźne kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w regionie kontrolnym (C), a druga kolorowa linia powinna znajdować się w regionie grypy B (B).Dodatni wynik w regionie grypy B wskazuje, że w próbce wykryto antygen grypy B.

 

DODATNI Grypa A i Grypa B:* Pojawiają się trzy wyraźne kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w regionie kontrolnym (C), a dwie kolorowe linie powinny znajdować się w regionie grypy A (A) i regionie grypy B (B).Dodatni wynik w regionie grypy A i regionie grypy B wskazuje, że w próbce wykryto antygen grypy A i antygen grypy B.

 

*NOTATKA:Intensywność koloru w obszarach linii testowej (A lub B) będzie się różnić w zależności od ilości antygenu Flu A lub B obecnego w próbce.Zatem każdy odcień koloru w obszarach testowych (A lub B) należy uznać za pozytywny.

 

NEGATYWNY: W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarach linii testowej (A lub B) nie pojawia się żadna widoczna kolorowa linia.

 

INVALID: linia kontrolna nie pojawia się.Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami uszkodzenia linii kontrolnej.Przejrzyj procedurę i powtórz test z nowym testowym bagnetem.Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast zaprzestań używania zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.

 

Kot.Nie. Produkt Próbka Pakiet
IINA-525 Kaseta szybkiego testu Combo A/B + H1N1 Wymaz 10T