One Step Troponin I (CTNI) Rapid Diagnostic Test Kit do diagnozowania zawału mięśnia sercowego i ostrego zespołu wieńcowego
| Cechy produktu |
Parametry |
| Zasada |
Chromatograficzne badania immunologiczne |
| Format |
Kaseta |
| Próbka |
WB/S/P |
| Certyfikat |
CE |
| Czas na czytanie |
10 minut. |
| Paczka |
10 T |
| Temperatura przechowywania |
2-30°C |
| Czas trwania |
2 lata |
| Wrażliwość |
99.40% |
| Specyfikacja |
99.00% |
| Dokładność |
990,10% |
| Odcięcie |
00,5-10,0 ng/ml |
Zastosowanie:
Jakościowe określenie troponiny serca I (cTnI) w ludzkim surowicy, we krwi całkowitej lub osoczu jest stosowane jako pomoc w diagnozie zawału mięśnia sercowego, takiego jak ostry zawał mięśnia sercowego,Niestabilna angina, ostrego zapalenia mięśnia sercowego i ostrego zespołu wieńcowego. w laboratorium klinicznym, gabinecie lekarskim i innych organizacjach zawodowych
Opis:
Troponina sercowa I (cTnI) to białko występujące w mięśniu sercowym o masie cząsteczkowej 22,5 kDa. Troponina I jest częścią kompleksu trzech podjednostek składającego się również z troponiny T i troponiny C.
Wraz z tropomiozyną, ten kompleks strukturalny stanowi główny składnik regulujący aktywność ATPasy wrażliwej na wapń aktomioziny w mięśniach kości i serca.Po wystąpieniu uszkodzenia sercaTroponina I pozostaje podwyższona przez 6-10 dni.zapewniając w ten sposób dłuższe okno wykrywania uszkodzenia serca w porównaniu z innymi markerami serca.
Badanie troponiny sercowej w jednym etapie I (cTnI) jest prostym badaniem, które wykorzystuje połączenie cząstek powlekanych przeciwciałami anty-cTnI i odczynnika do wychwytywania, aby selektywnie wykryć cTnI we krwi całkowitej,surowicy lub osoczaMinimalny poziom wykrywalności wynosi 1 ng/ml.
Jak używać?
Przed badaniem dopuszcza się, aby badanie, próbka, bufor i/lub kontrolki osiągnęły temperaturę pokojową (15-30°C).
1Wyjąć kasetę testową z zamkniętej torebki i użyć jak najszybciej.
2. Umieść kasetę na czystą i płaską powierzchnię.
W przypadku próbki surowicy lub osocza:
Utrzymać kroplówkę pionowo i przeniesić 2 krople surowicy lub osocza (około 50 μL) do obszar próbki, następnie dodać 1 kroplę bufora (około 40 μL) i uruchomić zegar.
W przypadku próbki krwi całkowitej:
Utrzymać kroplówkę pionowo i przenieść 3 krople całkowitej krwi (około 75 μL) na obszar próbki, następnie dodać 1 kroplę bufora (około 40 μL) i uruchomić zegar.Zobacz ilustrację poniżej.
Dla próbki Fingerstick pełnej krwi:
Aby wykorzystać rurę kapilarną: wypełnić rurę kapilarną i przenieść około 75 μL próbki krwi całkowitej z palca do obszaru próbki z kasety testowej,Następnie dodać 1 kroplę bufora (około 40 μL) i uruchomić zegarZobacz ilustrację poniżej.
W celu zastosowania kropli zawieszonych: Pozwól, aby 3 kropli z próbki krwi całkowitej (około 75 μL) wpadły do obszaru próbki kasety testowej,Następnie dodać 1 kroplę bufora (około 40 μL) i uruchomić zegarZobacz ilustrację poniżej.
3. Poczekaj aż pojawią się kolorowe linie. Przeczytaj wyniki po 10 minutach. Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.
Wykładnia wyników
(Zobacz rysunek powyżej)
POZYTYWNE:* Pojawią się dwie linie, jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze linii kontrolnej (C) a druga kolorowa linia w obszarze linii testowej (T).
* UWAGA: Intensywność koloru w obszarze linii testowej (T) będzie się różnić w zależności od stężenia troponiny serca I (cTnI) obecnej w próbce.każdy odcień koloru w obszarze linii testowej (T) należy uznać za pozytywny.
NEGATYWNY: w obszarze linii kontrolnej (C) pojawia się jedna kolorowa linia, w obszarze linii testowej (T) nie pojawia się linia.
Nieprawidłowa: linia sterująca nie pojawia się.Przegląd procedury i powtórzenie badania na podstawie nowego badaniaJeśli problem utrzymuje się, natychmiast przerwij stosowanie zestawu badawczego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
Informacje o zamówieniu
| Nie. |
Produkt |
Próbka |
Paczka |
| CTI-R402 |
Kaseta szybkiego badania cTNI |
WB/S/P |
10T |
