Hormon folikulotropowy FSH Szybki test Półilościowa detekcja

Szybki test do ilościowego wykrywania hormonu pobudzającego pęcherzyki (FSH) w moczu Certyfikat CE

Zastosowanie:

Szybki test FSH Midstream (urine) jest szybkim chromatograficznym badaniem odpornościowym służącym do jakościowego wykrywania hormonu pobudzającego pęcherze (FSH) w moczu, aby pomóc w wykryciu menopauzy.

Opis:

Menopauza to trwałe zaprzestanie menstruacji, ale zazwyczaj nie jest diagnozowana naukowo aż do roku po zaprzestaniu miesiączki.,a następne 12 miesięcy nazywamy okresem przedmenopauzy.

Wiele kobiet doświadcza objawów w tym czasie, w tym uderzeń gorąca, nieregularnych cykli miesiączkowych, zaburzeń snu, suchości pochwy, wypadania włosów, lęku i wahania nastroju,utrata pamięci krótkoterminowej i zmęczeniePoczątek okresu przedmenopauzy jest spowodowany zmianami poziomu hormonów w organizmie kobiety, które regulują cykl miesiączkowy.

Ponieważ organizm wytwarza coraz mniej estrogenu/genu, zwiększa produkcję hormonu pobudzającego pęcherzyk (FSH), który normalnie reguluje rozwój komórek jajowych u kobiety.badanie FSH może pomóc ustalić, czy kobieta jest w fazie przedmenopauzyJeśli kobieta wie, że jest w okresie przedmenopauzy, może podjąć odpowiednie kroki, aby utrzymać zdrowe ciało i uniknąć zagrożeń zdrowotnych związanych z menopauzą, w tym osteoporozy,zwiększone ciśnienie krwi i cholesterol, i zwiększone ryzyko chorób serca.

Szybki test FSH Midstream jest szybkim, jednokrotnym immunoanalizem przepływu bocznego do jakościowego wykrywania FSH w moczu w celu wspomagania wykrywania menopauzy.Badanie wykorzystuje połączenie przeciwciał, w tym monoklonalne przeciwciała przeciw FSH, w celu selektywnego wykrywania podwyższonego poziomu FSH.Badanie przeprowadza się poprzez oddawanie moczu na końcówkę absorbentów lub zanurzenie końcówki absorbentów w moczu i uzyskanie wyniku z kolorowych linii.

Jak używać?

Przed badaniem dopuszcza się, aby badanie, próbka moczu i/lub próbki kontrolne osiągnęły temperaturę pokojową (15-30°C).

1. Określ dzień rozpoczęcia badania (patrz sekcja powyżej: "Kiedy rozpocząć badanie").
2. Przed otworzeniem torebki należy doprowadzić ją do temperatury pokojowej, wyjąć próbkę w połowie z zamkniętej torebki i użyć jak najszybciej.
3. Zdejmij pokrywę środkowego strumienia, a następnie mocz na nią lub umieść głowę gąbki ((≥2/3) w próbce moczu w czystym kubku przez co najmniej 15 sekund ((patrz rysunek poniżej).
4. Pokryć pokrywkę na środku pomiaru, a następnie położyć produkty na czystym i stabilnym biurku z oknem badawczym i kontrolnym skierowanym w górę, a następnie natychmiast uruchomić zegar.
5. W trakcie wykonywania testu można zauważyć jasny przepływ, który porusza się przez okno testowe i kontrolne. Odczytaj wynik po 3 minutach.

Wykładnia wyników

(Zobacz rysunek)

Pozytywny:

Dwie linie są widoczne, a linia w obszarze linii badawczej (T) jest taka sama lub ciemniejsza niż linia w obszarze linii kontrolnej (C).Zarejestruj wyniki i zapoznaj się z poniższym wykresem, aby zinterpretować wyniki.

- Nie.

Dwie linie są widoczne, ale linia w obszarze linii testowej (T) jest lżejsza niż linia w obszarze linii kontrolnej (C) lub w obszarze linii testowej (T) nie ma linii.Negatywny wynik oznacza, że poziom FSH nie jest podwyższony w tym momencie. Zapisz wyniki i zapoznaj się z poniższą tablicą, aby interpretować wyniki.

Niepełnosprawny:

Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii sterowania.Przegląd procedury i powtórzenie badania na podstawie nowego badaniaJeśli problem utrzymuje się, natychmiast przerwij stosowanie zestawu badawczego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.

Kontrola jakości

W badaniu uwzględniona jest kontrola proceduralna. Kolorowa linia pojawiająca się w obszarze linii odniesienia (C) jest wewnętrzną kontrolą proceduralną. Potwierdza ona wystarczającą objętość próbki,odpowiednie wycieranie błony i prawidłowa technika proceduralna.

Zaleca się, aby zewnętrzne pozytywne i negatywne kontrole były badane przy każdym nowym zestawie, partii lub przesyłce produktu, przy każdej zmianie operatora w zestawie badawczym,co tydzień w celu kontroli dalszych warunków przechowywania, oraz zgodnie z wymogami wewnętrznych procedur systemu jakości Państwa laboratorium.

Informacje o zamówieniu