Fluorescencyjny analizator fluorescencji Citest GO do szybkiego czytania menopauzy

Szybkie odczyty Badanie menopauzy Stosowanie przez Citest GO Fluorescencyjny analizator immunologiczny W ludzkiej krwi całkowitej / surowicy / osoczu

Test do pomiaru CRP w okresie menopauzy w całkowitej krwi / surowicy krwi / osoczu z wykorzystaniem fluorescencyjnego analizatora immunologicznego Citest TM Go. Do profesjonalnego diagnostycznego stosowania in vitro.

Zastosowanie:

Kaseta testowa CRP (WB/S/P) opiera się na fluorescencyjnym badaniu immunologicznym do ilościowego określania białka C-reaktywnego (CRP) w surowicy, osoczu lub krwi całkowitej jako pomocy w ocenie zakażenia,w przypadku uszkodzeń tkanek i zaburzeń zapalnych wraz z pomiarem CRP o wysokiej wrażliwości (hs-CRP) w celu oceny ostrych zespołów wieńcowych (ACS).

Opis:

Menopauza to trwałe zaprzestanie menstruacji, ale zazwyczaj nie jest diagnozowana naukowo aż do roku po zaprzestaniu miesiączki.,Wiele kobiet doświadcza objawów w tym czasie, w tym uderzeń gorąca, nieregularnych cykli miesiączkowych, zaburzeń snu, suchości pochwy, wypadania włosów,niepokój i wahania nastroju, utrata pamięci krótkotrwałej i zmęczenie.

Początek okresu przedmenopauzy jest spowodowany zmianami poziomu hormonów w kobiecym ciele, które regulują cykl miesiączkowy.zwiększa produkcję FSH, który normalnie reguluje rozwój komórek jajowych samicy.1-3.

W związku z tym badanie FSH może pomóc w ustaleniu, czy kobieta znajduje się w fazie przedmenopauzy.może podjąć odpowiednie kroki, aby utrzymać zdrowe ciało i uniknąć zagrożeń zdrowotnych związanych z menopauzą, które obejmują osteoporozę, zwiększone ciśnienie krwi i poziom cholesterolu oraz zwiększone ryzyko chorób serca.

Kaseta testowa FSH jest szybkim testem, który ilościowo wykrywa poziom FSH w próbce całkowitej krwi / surowicy / osocza.Badanie wykorzystuje kombinację przeciwciał, w tym monoklonalne przeciwciało przeciw FSH, do selektywnego wykrywania podwyższonych poziomów FSH.Minimalny poziom wykrywalności wynosi 10mIU/mL.

Cechy

Jak używać?

W celu uzyskania pełnej instrukcji stosowania testu należy odnieść się do podręcznika pracy analizatora immunoanalizatora fluorescencyjnego Citest TM.

1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie, zgodnie z potrzebą, wybierz tryb "Standard test" lub "Quick test".

2Wyciągnij kartę i wprowadź ją do analizatora.

3- surowica lub plazma: wtrącić 5 μl surowicy lub plazmy do rurki buforowej, dobrze zmieszać próbkę i bufor.

Cała krew: przeniesienie 7,5 μL całej krwi do rurki buforowej przy użyciu dostarczonego zbiornika lub pipety; dobrze zmieszanie próbki i bufora.

4. Dodać rozcieńczoną próbkę pipetą: Pipetę 75 μL rozcieńczonej próbki do zbiornika próbki kasety.

Dodawanie próbki z dostarczonym urządzeniem próbkowania: odrzucić pierwsze 2 krople, a następnie dodać 2 krople rozcieńczonego próbki do studni próbki kasety.

5Istnieją dwa tryby testowania analizatora immunologicznej fluorescencji Citest TM, tryby testowania standardowego i trybu testowania szybkiego.Szczegółowe informacje można znaleźć w instrukcji obsługi Citest Fluorescence Immunoassay Analyzer..

Tryb szybkiego badania: Wprowadź kasetę testową do analizatora po 3 minutach od zastosowania próbki, kliknij “Szybki test”, wypełnij informacje z badania i natychmiast kliknij "NOWY test".analizator automatycznie poda wynik badania po kilku sekundach.

Tryb badania standardowego: Wprowadź kasetę badawczą do analizatora natychmiast po zastosowaniu próbki, kliknij przycisk STANDARD TEST, wypełnij informacje o badaniu i kliknij przycisk "NEW TEST" jednocześnie.Analizator automatycznie odlicza 3 minutyPo odliczeniu, analizator poda wynik.

Wykładnia wyników

Wyniki odczytywane za pomocą analizatora immunoanalizatora fluorescencyjnego Citest TM.
Wynik badań na białko C-reaktywne oblicza się metodą cytest TM Fluorescence Immunoassay.
Analizator i wyświetlanie wyniku na ekranie.
w instrukcji Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyze.
Zakres linearności FluroLit TM CRP wynosi 0, 5 - 200 mg/ l.

Informacje o zamówieniu