|
[Wykonujące cechy] 1Dokładność Odchylenie badania wynosi ≤ ± 15%. 2. wrażliwość Kaseta testowa H-FABP może wykrywać poziom H-FABP nawet w dawce 1 ng/ ml we krwi całkowitej, surowicy lub osoczu. 3Zakres wykrywania. 1-120 ng/ml 4. Zakres liniowości 1-120 ng/ ml, R≥0.990 5Dokładność. C.V. ≤15% |
Szybki wynik (15 minut) Prosta obsługa (mniej szkolenia) Cel (Wyniki odczytywane przez analizatora) Ścisła kontrola jakości zapewnia wysoką dokładność Użytkownikoprzyjazna (prosta operacja plug & play) Wysoka wydajność (zarówno badanie STAT, jak i badanie serii) |
Diagnostyczny test FABP Użycie przez Citest GO Fluorescencyjny analizator immunologiczny w ludzkiej krwi całkowitej / surowicy / osoczu
Test do pomiaru FABP we krwi całkowitej / surowicy / osoczu z wykorzystaniem fluorescencyjnego analizatora immunologicznego Citest TM Go. Do profesjonalnego diagnostycznego stosowania in vitro.
Zastosowanie i opis:
FABP jest nowo wprowadzonym markerem plazmowym ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI).Kinetyka osocza FABP (15 kD) jest bardzo podobna do tej H- FABP, ponieważ podwyższone stężenia w osoczu występują w ciągu 2 godzin po AMI i zwykle wracają do normy w ciągu 18 do 24 godzin.Ale stężenie FABP w mięśniu szkieletowym jest 20 razy niższe niż w tkance sercowej (w przypadku H-FABP taka sama zawartość dla tkanki sercowej i szkieletowej),co sprawia, że FABP jest bardziej specyficzny dla serca niż H-FABPDzięki temu FABP jest przydatnym markerem biochemicznym do wczesnej oceny lub wykluczenia AMI.
FABP wydaje się być również przydatnym markerem osocza do oszacowania wielkości zawału mięśnia sercowego.immunogen do produkcji antyserowejBadania biochemiczne i immunochemiczne FABP, wskaźnik jodowania.
| Zasada | Immunoanaliza fluorescencyjna |
| Format | Kaseta |
| Próbka | WB/S/P |
| Certyfikat | CE |
| Czas na czytanie | 15 minut. |
| Paczka | 10T/25T |
| Temperatura przechowywania | 4-30°C |
| Czas trwania | 2 lata |
| Odcięcie | 8 ng/mL |
Jak używać?
W celu uzyskania pełnej instrukcji stosowania testu należy odnieść się do podręcznika pracy Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Przed badaniem dopuszcza się, aby badanie, próbka, bufor i/lub kontrolki osiągnęły temperaturę pokojową (15-30°C).
1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie według potrzeb wybierz tryb standard test lub quick test.
2Wyciągnij kartę i wprowadź ją do analizatora.
3. surowiec/plazma: pipetować 50 μl surowicy/plazmy do rurki buforowej, dobrze zmieszać próbkę i bufor.
4Krew cała: 75 μl krwi całej przeniesione do rurki buforowej za pomocą pipety; próbka i bufor dobrze zmieszane.
5. Dodać rozcieńczoną próbkę pipetą: Pipetę 85 μL rozcieńczonej próbki do studni próbki z kasety testowej. W tym samym czasie uruchomić zegar.
6Istnieją dwa tryby testowania analizatora immunoanalizatora fluorescencyjnego Citest TM Go, tryb testowania standardowego i tryb testowania szybkiego.
Szczegółowe informacje można znaleźć w podręczniku użytkownika Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Tryb szybkiego badania: Po 15 minutach dodawania próbki, wprowadź kasetę testową do analizatora, kliknij Analizator automatycznie daje wynik badania po kilku sekundach.
Tryb testowania standardowego: wprowadzenie kasety testowej do analizatora natychmiast po dodaniu próbki, kliknięcie przycisków "STANDARD TEST", wypełnienie informacji o badaniu i jednocześnie kliknięcie przycisków "NEW TEST".Analizator automatycznie odliczy 15 minut.Po odliczeniu, analizator poda wynik.
Kaseta badawcza H- FABP opiera się na fluorescencyjnym badaniu immunologicznym w celu pomiaru H- FABP w całkowitej krwi lub osoczu, jako pomocy w diagnozie ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI).Wynik badania oblicza się za pomocą fluorescencyjnego analizatora immunologii..
| Numer katalogu | Nazwa pozycji | Próbka | Zakres badań | Wielkość KIT |
| FI-HFA-402 | Kaseta testowa H-FABP | WB/S/P | 1-120 ng/mL | 10T/25 |
Nasze produkty sprzedawane są na całym świecie. Możesz być spokojny o cały proces naszych produktów.
