Test kreatyno- kinazy MB (CK-MB) Stosowanie przez fluorescencyjny analizator immunologiczny w ludzkiej krwi całkowitej / surowicy / osoczu
| Zasada | Immunoanaliza fluorescencyjna |
| Format | Kaseta |
| Próbka | WB/S/P |
| Certyfikat | CE |
| Czas na czytanie | 15 minut. |
| Paczka | 10T/25T |
| Temperatura przechowywania | 4-30°C |
| Odcięcie | 5 ng/mL |
Badanie do pomiaru kreatyno- kinazy MB (CK- MB) we krwi całkowitej / surowicy / osoczu za pomocą fluorescencyjnego analizatora immunologicznego Citest TM. Do profesjonalnego diagnostycznego stosowania in vitro.
Zastosowanie i opis:
Kreatyno- kinaza MB (CK- MB) to enzym występujący w mięśniu sercowym o masie cząsteczkowej 87, 0 kDa.1Kreatyna kinaza jest cząsteczką dimeryczną utworzoną z dwóch podjednostek oznaczonych mianem ?? M?? i ?? B??, które łączą się w celu utworzenia trzech różnych izoenzymów, CK-MM, CK-BB i CK-MB.
CK-MB jest izoenzymem kinazy kreatynowej najbardziej zaangażowanym w metabolizm tkanki mięśniowej serca.Uwolnienie CK- MB z krwi w następstwie zawału serca może być wykryte w ciągu 3- 8 godzin od wystąpienia objawówW ciągu 9 do 30 godzin osiąga maksymalny poziom i powraca do poziomu wyjściowego w ciągu 48 do 72 godzin.CK-MB jest jednym z najważniejszych markerów sercowych i jest powszechnie uznawany za tradycyjny marker diagnostyczny MI.
Kaseta testowa CK-MB (cała krew/serum/plazma) to prosty test, który wykorzystuje połączenie cząstek powlekanych przeciwciałami i czynników wychwytywania do ilościowego wykrywania CK-MB we krwi całkowitej,surowicy lub osocza.
|
[Wykonujące cechy] 1Dokładność Odchylenie badania ≤ ± 15% 2. wrażliwość Kaseta badawcza CK-MB może wykrywać poziom kreatyny kinazy MB nawet w 0, 2 ng/ ml we krwi całkowitej, surowicy lub osoczu. 3Zakres wykrywania. 0. 2~75 ng/ml 4. Liniowy zakres 0. 2 ~ 75 ng/ml, R≥0.990 5Dokładność. C.V. ≤15% |
Szybki wynik (15 minut) Prosta obsługa (mniej szkolenia) Cel (Wyniki odczytywane przez analizatora) Ścisła kontrola jakości zapewnia wysoką dokładność Użytkownikoprzyjazna (prosta operacja plug & play) Wysoka wydajność (zarówno badanie STAT, jak i badanie serii) |
Jak używać?
Aby uzyskać pełne instrukcje dotyczące stosowania testu, należy odnieść się do podręcznika pracy Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Przed badaniem dopuszcza się, aby badanie, próbka, bufor i/lub kontrolki osiągnęły temperaturę pokojową (15-30°C).
1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie według potrzeb wybierz tryb standard test lub quick test.
2Wyjmij kartę i wprowadź ją do portu analizatora.
3. surowiec/plazma: 75 μl surowicy/plazmy pipetowane do rurki buforowej; próbka i bufor dobrze zmieszane.
4. krew cała: przeniesienie 100 μl krwi całej do rurki buforowej pipetą; dobrze zmieszać próbkę i bufor.
5. Dodać rozcieńczoną próbkę pipetą: wprowadzić 75 μL rozcieńczonej próbki do studni próbki.
6Istnieją dwa tryby testowania analizatora immunologicznej fluorescencji Citest TM, tryby testowania standardowego i trybu testowania szybkiego.
Szczegółowe informacje można znaleźć w podręczniku użytkownika Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Tryb szybkiego badania: Wprowadź kasetę testową do analizatora po 15 minutach od zastosowania próbki i kliknij przycisk "Test", a analizator automatycznie poda wynik badania po kilku sekundach.
Tryb testowania standardowego: Wprowadź kasetę testową do analizatora natychmiast po zastosowaniu próbki, kliknij jednocześnie "Nowy test", a analizator automatycznie odliczy 15 minut.Po odliczeniu, analizator da wynik od razu.
![]()
Wykładnia wyników
Wyniki odczytywane za pomocą analizatora immunoanalizatora fluorescencyjnego Citest TM.
Wyniki badań na HbA1c są obliczane za pomocą analizatora immunologicznej fluorescencyjnej Citest TM i wyświetlane na ekranie.
Aby uzyskać dodatkowe informacje, należy zapoznać się z instrukcją obsługi produktu Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyze.
Zakres linearności testu Citest TM HbA1c wynosi 0, 2- 75 ng/ l.
| Numer katalogu | Nazwa pozycji | Próbka | Zakres badań | Wielkość KIT |
| FI-CKMB-402 | Kaseta testowa CK-MB | WB/S/P | 00,2-75 ng/l |
10T/25T
|