Test kreatyno- kinazy MB (CK-MB) Stosowanie przez fluorescencyjny analizator immunologiczny w ludzkiej krwi całkowitej / surowicy / osoczu
Zasada | Immunoanaliza fluorescencyjna |
Format | Kaseta |
Próbka | WB/S/P |
Certyfikat | CE |
Czas na czytanie | 15 minut. |
Paczka | 10T/25T |
Temperatura przechowywania | 4-30°C |
Odcięcie | 5 ng/mL |
Badanie do pomiaru kreatyno- kinazy MB (CK- MB) we krwi całkowitej / surowicy / osoczu za pomocą fluorescencyjnego analizatora immunologicznego Citest TM. Do profesjonalnego diagnostycznego stosowania in vitro.
Zastosowanie i opis:
Kreatyno- kinaza MB (CK- MB) to enzym występujący w mięśniu sercowym o masie cząsteczkowej 87, 0 kDa.1Kreatyna kinaza jest cząsteczką dimeryczną utworzoną z dwóch podjednostek oznaczonych mianem ?? M?? i ?? B??, które łączą się w celu utworzenia trzech różnych izoenzymów, CK-MM, CK-BB i CK-MB.
CK-MB jest izoenzymem kinazy kreatynowej najbardziej zaangażowanym w metabolizm tkanki mięśniowej serca.Uwolnienie CK- MB z krwi w następstwie zawału serca może być wykryte w ciągu 3- 8 godzin od wystąpienia objawówW ciągu 9 do 30 godzin osiąga maksymalny poziom i powraca do poziomu wyjściowego w ciągu 48 do 72 godzin.CK-MB jest jednym z najważniejszych markerów sercowych i jest powszechnie uznawany za tradycyjny marker diagnostyczny MI.
Kaseta testowa CK-MB (cała krew/serum/plazma) to prosty test, który wykorzystuje połączenie cząstek powlekanych przeciwciałami i czynników wychwytywania do ilościowego wykrywania CK-MB we krwi całkowitej,surowicy lub osocza.
[Wykonujące cechy] 1Dokładność Odchylenie badania ≤ ± 15% 2. wrażliwość Kaseta badawcza CK-MB może wykrywać poziom kreatyny kinazy MB nawet w 0, 2 ng/ ml we krwi całkowitej, surowicy lub osoczu. 3Zakres wykrywania. 0. 2~75 ng/ml 4. Liniowy zakres 0. 2 ~ 75 ng/ml, R≥0.990 5Dokładność. C.V. ≤15% |
Szybki wynik (15 minut) Prosta obsługa (mniej szkolenia) Cel (Wyniki odczytywane przez analizatora) Ścisła kontrola jakości zapewnia wysoką dokładność Użytkownikoprzyjazna (prosta operacja plug & play) Wysoka wydajność (zarówno badanie STAT, jak i badanie serii) |
Jak używać?
Aby uzyskać pełne instrukcje dotyczące stosowania testu, należy odnieść się do podręcznika pracy Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Przed badaniem dopuszcza się, aby badanie, próbka, bufor i/lub kontrolki osiągnęły temperaturę pokojową (15-30°C).
1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie według potrzeb wybierz tryb standard test lub quick test.
2Wyjmij kartę i wprowadź ją do portu analizatora.
3. surowiec/plazma: 75 μl surowicy/plazmy pipetowane do rurki buforowej; próbka i bufor dobrze zmieszane.
4. krew cała: przeniesienie 100 μl krwi całej do rurki buforowej pipetą; dobrze zmieszać próbkę i bufor.
5. Dodać rozcieńczoną próbkę pipetą: wprowadzić 75 μL rozcieńczonej próbki do studni próbki.
6Istnieją dwa tryby testowania analizatora immunologicznej fluorescencji Citest TM, tryby testowania standardowego i trybu testowania szybkiego.
Szczegółowe informacje można znaleźć w podręczniku użytkownika Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Tryb szybkiego badania: Wprowadź kasetę testową do analizatora po 15 minutach od zastosowania próbki i kliknij przycisk "Test", a analizator automatycznie poda wynik badania po kilku sekundach.
Tryb testowania standardowego: Wprowadź kasetę testową do analizatora natychmiast po zastosowaniu próbki, kliknij jednocześnie "Nowy test", a analizator automatycznie odliczy 15 minut.Po odliczeniu, analizator da wynik od razu.
Wykładnia wyników
Wyniki odczytywane za pomocą analizatora immunoanalizatora fluorescencyjnego Citest TM.
Wyniki badań na HbA1c są obliczane za pomocą analizatora immunologicznej fluorescencyjnej Citest TM i wyświetlane na ekranie.
Aby uzyskać dodatkowe informacje, należy zapoznać się z instrukcją obsługi produktu Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyze.
Zakres linearności testu Citest TM HbA1c wynosi 0, 2- 75 ng/ l.
Numer katalogu | Nazwa pozycji | Próbka | Zakres badań | Wielkość KIT |
FI-CKMB-402 | Kaseta testowa CK-MB | WB/S/P | 00,2-75 ng/l |
10T/25T
|