Citest Troponina seryczna I (cTnI) Badanie Stosowanie przez fluorescencję Analizator immunologiczny W ludzkiej krwi / surowicy / osoczu
| Zasada | Chromatograficzne badania immunologiczne |
| Format | Kaseta |
| Próbka | WB/S/P |
| Certyfikat | CE |
| Czas na czytanie | 15 minut. |
| Paczka | 10T/25T |
| Temperatura przechowywania | 4-30°C |
| Czas trwania | 2 lata |
| Odcięcie | 00,5 ng/mL |
Badanie pomiaru troponiny serca I (cTnI) w całkowitej krwi / surowicy krwi / osoczu z wykorzystaniem fluorescencyjnego analizatora immunologicznego Citest TM. Do profesjonalnego stosowania diagnostycznego in vitro.
Zastosowanie i opis:
Troponina sercowa I (cTnI) jest białkiem występującym w mięśniu sercowym o masie cząsteczkowej 22,5 kDa. Troponina I jest częścią kompleksu trzech podjednostek składającego się z troponiny T i troponiny C.Wraz z tropomiozyną, ten kompleks strukturalny tworzy główny składnik regulujący aktywność ATPasy wrażliwej na wapń aktomioziny w prążkowym mięśniu szkieletowym i sercowym[2].Po wystąpieniu uszkodzenia serca,Troponina I uwalniana jest do krwi 4-6 godzin po wystąpieniu bólu.
Wzorzec uwalniania cTnI jest podobny do CK- MB, ale podczas gdy poziom CK- MB wraca do normy po 72 godzinach, Troponina I pozostaje podwyższona przez 6-10 dni,umożliwiając tym samym dłuższe okno wykrywania uszkodzenia sercaWysoka specyficzność pomiarów cTnI w celu zidentyfikowania uszkodzenia mięśnia sercowego została wykazana w warunkach takich jak okres przedoperacyjny, po biegach maratonowych,i uraz klatki piersiowej
uwalnianie cTnI odnotowano również w przypadkach chorób serca innych niż ostry zawał mięśnia sercowego (AMI), takich jak niestabilna dławica, zastoinowa niewydolność serca,i uszkodzenia niedokrwienne z powodu operacji obejścia tętnicy wieńcowej [1]Ze względu na wysoką specyficzność i wrażliwość w tkance mięśnia sercowego troponina I stała się ostatnio preferowanym biomarkerem w przypadku zawału mięśnia sercowego.
|
[Wykonujące cechy] 1Dokładność Odchylenie badania wynosi ≤ ± 15%. 2. wrażliwość Kaseta do testowania troponiny serca I może wykrywać stężenie troponiny serca I nawet na poziomie 0, 1 ng/ ml we krwi pełnej, surowicy lub osoczu. 3Zakres wykrywania. 00,1- 40 ng/mL 4. Zakres liniowości 00,1- 40 ng/mL, R≥0.990 5Dokładność. C.V. ≤15% |
Szybki wynik (15 minut) Prosta obsługa (mniej szkolenia) Cel (Wyniki odczytywane przez analizatora) Ścisła kontrola jakości zapewnia wysoką dokładność Użytkownikoprzyjazna (prosta operacja plug & play) Wysoka wydajność (zarówno badanie STAT, jak i badanie serii)
|
Jak używać?
W celu uzyskania pełnej instrukcji stosowania testu należy odnieść się do podręcznika obsługi Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Przed badaniem dopuszcza się, aby badanie, próbka, bufor i/lub kontrolki osiągnęły temperaturę pokojową (15-30 °C).
1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie, zgodnie z potrzebą, wybierz tryb "standard test" lub "quick test".
2Wyciągnij kartę i wprowadź ją do analizatora.
3. surowica/plazma: 75 μl surowicy/plazmy przenoszone do rurki buforowej, próbka i bufor dobrze zmieszane. krew cała: 75 μl krwi całej przenoszone do rurki buforowej pipetą;dobrze zmieszać próbkę i bufor.
4. Dodać rozcieńczoną próbkę pipetą: dodaj 85 μL rozcieńczonej próbki do studni próbki.
5Istnieją dwa tryby testowania analizatora immunologicznej fluorescencji Citest TM, tryby testowania standardowego i trybu testowania szybkiego.Szczegółowe informacje można znaleźć w instrukcji obsługi Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer..
Tryb szybkiego badania: Wprowadź kasetę testową do analizatora po 15 minutach od zastosowania próbki i kliknij "Nowy test", a analizator automatycznie poda wynik badania po kilku sekundach.
Tryb testowania standardowego: Wprowadź kasetę testową do analizatora natychmiast po zastosowaniu próbki, kliknij jednocześnie "Nowy test", a analizator automatycznie odliczy 15 minut.Po odliczeniu, analizator da wynik od razu.
Kaseta do testowania troponiny serca I (cała krew/ surowiec/ plazma) jest prostym badaniem, które wykorzystuje połączenie cząstek powlekanych przeciwciałami cTnI i odczytu wychwytywania w celu wykrycia cTnI we krwi całkowitej,surowicy lub osocza.
Wykładnia wyników
Wyniki odczytywane za pomocą analizatora immunoanalizatora fluorescencyjnego Citest TM.
Wyniki badań na HbA1c są obliczane za pomocą Fluorescence Immunoassay Analyzer Citest TM i wyświetlane na ekranie.Proszę zapoznać się z instrukcją obsługi produktu Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyze..
Zakres linearności testu Citest TM HbA1c wynosi 0,1-40 ng/ ml.
| Numer katalogu | Nazwa pozycji | Próbka | Zakres badań | Wielkość KIT |
| FI-CTI-402 | Kaseta testowa | WB/S/P | 0.1-40 ng/mL | 10T/25T |
Nasze produkty sprzedawane są na całym świecie. Możesz być spokojny o cały proces naszych produktów.
