0,3-22 Ng/ML NT ProBNP Fluorescencyjny test immunologiczny Diagnostyka Vitro

Badanie do pomiaru NT-proBNP grypy w całkowitej krwi / surowicy krwi / osoczu z wykorzystaniemCytest ^TMIdź już.Fluorescencyjny analizator immunologiczny, przeznaczony wyłącznie do profesjonalnej diagnostyki in vitro.

Zastosowanie:

Kaseta testowa NT-proBNP (Cierwona krew/serum/plazma) jest przeznaczona do ilościowego określania in vitro ludzkiego NT-proBNP we krwi całkowitej,surowicy lub osocza jako pomocy w diagnozowaniu zawału mięśnia sercowego (IM).

Opis:

N- terminal peptydu natriuretycznego mózgu prohormonu (NT-proBNP) jest 76 aminokwasowym białkiem N-terminalnie nieaktywnym, które oddziela się od proBNP w celu uwolnienia peptydu natriuretycznego mózgu.Do badań przesiewowych wykorzystuje się zarówno poziom BNP, jak i NT-proBNP we krwi., diagnozowanie ostrej zastoinowej niewydolności serca (CHF) i może być przydatne do ustalenia prognozy niewydolności serca, ponieważ oba markery są zazwyczaj wyższe u pacjentów z gorszym wynikiem.

The plasma concentrations of both BNP and NT-proBNP are also typically increased in patients with asymptomatic or symptomatic left ventricular dysfunction and is associated with coronary artery disease and myocardial ischemia.[2][3][4]The NT-pro BNP Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma) is a simple test that utilizes a combination of anti-NT-proBNP antibody coated particles and capture reagents to quantitatively detect NT-pro BNP in whole bloodMinimalny poziom wykrywalności wynosi 0, 3 ng/ ml.

Jak używać?

Odwołanie doCytest ^TMIdź już.Podręcznik obsługi fluorescencyjnego analizatora immunologicznego zawierający pełne instrukcje dotyczące stosowania testu.

Przed badaniem dopuszcza się, aby badanie, próbka, bufor i/lub kontrolki osiągnęły temperaturę pokojową (15-30°C).

1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie, zgodnie z potrzebą, wybierz tryb "Standard Test" lub "Quick Test".

2Wyciągnij kartę i włóż ją do analizatora.

3. Pipetować 50 μl krwi/serum/plazmy całkowitej do rurki buforowej; dobrze zmieszać próbkę i bufor.

4. Dodać rozcieńczoną próbkę pipetą: Pipetę 85 μL rozcieńczonej próbki do studni próbki z kasety testowej. W tym samym czasie uruchomić zegar.

5. Istnieją dwa tryby testowe dlaCytest ^TMIdź już.Fluorescencyjny analizator immunologiczny, tryb testu standardowego i tryb testu szybkiego.

Należy zapoznać się z instrukcją obsługiCytest ^TMIdź już.Fluorescencyjny analizator immunologiczny.

Tryb szybkiego testu: po 15 minutach dodawania próbki, wprowadź kasetę testową do analizatora, kliknij “Szybki test”, wypełnij informacje z testu i natychmiast kliknij "NOWY test".Analizator automatycznie daje wynik badania po kilku sekundach.

Tryb testowania standardowego: wprowadzenie kasety testowej do analizatora natychmiast po dodaniu próbki, kliknięcie klawisza STANDARD TEST, wypełnienie informacji o badaniu i jednocześnie kliknięcie klawisza "NEW TEST",Analizator automatycznie odliczy 15 minut.Po odliczeniu, analizator poda wynik.

Wykładnia wyników

Wyniki odczytywane przez CitestTM Fluorescence Immunoassay Analyzer.

Wyniki badań na NT- proBNP są obliczane przez CitestTM Fluorescence Immunoassay Analyzer i wyświetlane na ekranie.Cytest ^TMIdź już.Fluorescencyjna analiza immunologiczna.
Zakres linearności testu CitestTM NT-proBNP wynosi 0,3-22 ng/ml.

Informacje o zamówieniu