Test diagnostyczny PSA na antygeny specyficzne dla prostaty GO Fluorescencyjny analizator testów immunologicznych

Cechy

Zestaw diagnostyczny antygenu specyficznego prostaty (PSA) Stosowanie przez CITEST GO Fluorescencyjny analizator immunologiczny w surowicy / osoczu

Zastosowanie:

Kaseta testowa na antygen prostaty (PSA) (serum/ plazma) opiera się na immunoanalizie fluorescencyjnej do ilościowego wykrywania antygenu prostaty w surowicy lub osoczu.

Opis:

Antygen prostatowy specyficzny (PSA) jest wytwarzany przez komórki gruczołu krokowego prostaty i komórki śródbłonkowe.1 PSA występuje w trzech głównych postaciach krążących w surowicyFormy te to wolne PSA, PSA związane z α1 ∆ antychymotrypsyną (PSA- ACT) oraz PSA złożone z α2 ∆ makroglobuliną (PSA- MG).

PSA wykryto w różnych tkankach męskiego układu moczowo-płciowego, ale wydziela je tylko komórki gruczołu krokowego i komórki śródbłonka prostaty.6 ng/mLMoże być podwyższony w przypadkach nowotworowych, takich jak rak prostaty, oraz w przypadkach łagodnych, takich jak łagodna nadpłaszcza prostaty i zapalenie gruczołu krokowego.Poziom PSA od 4 do 10 ng/ml uznaje się za poziom w "szarej strefie", a poziom powyżej 10 ng/ml jest silnym wskaźnikiem raka.U pacjentów z wartościami PSA w zakresie od 4 do 10 ng/ ml należy przeprowadzić dalszą analizę prostaty za pomocą biopsji.

Badanie antygenu prostaty jest najcenniejszym narzędziem do diagnozowania wczesnego raka prostaty.Wiele badań potwierdziło, że obecność PSA jest najbardziej użytecznym i znaczącym znakiem nowotworu znanym w przypadku raka prostaty i zakażenia prostaty w postaci łagodnej nadpłaszczyzny prostaty (BPH)..

Jak używać?

W celu uzyskania pełnej instrukcji stosowania testu należy zapoznać się z instrukcją obsługi Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.

Pozwól, aby badanie, próbka, bufor i/lub kontrolki osiągnęły temperaturę pokojową (15-30°C) przed badaniem.

1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie, zgodnie z potrzebą, wybierz Tryb szybkiego testu.

2Wyciągnij kartę i włóż ją do analizatora.

3. Pipetować 20 μl surowicy lub osocza do rurki buforowej, dobrze zmieszać próbkę i bufor.

4. pipetować 75 μL rozcieńczonej próbki do studni próbki z kasety. uruchomić zegar w tym samym czasie.

5Istnieją dwa tryby testowania analizatora immunoanalizatora fluorescencyjnego Citest TM Go, tryb testowania standardowego i tryb testowania szybkiego.

Szczegółowe informacje można znaleźć w podręczniku użytkownika Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.

Tryb szybkiego testu: Po 15 minutach dodawania próbki, wprowadź kasetę testową do analizatora, kliknij “Szybki test”, wypełnij informacje z testu i natychmiast kliknij "NOWY test".Analizator automatycznie daje wynik badania po kilku sekundach.

Tryb testowania standardowego: Wprowadź kasetę testową do analizatora natychmiast po dodaniu próbki, kliknij przycisk STANDARD TEST, wypełnij informacje o badaniu i kliknij przy tym samym przycisk "NEW TEST".Analizator automatycznie odliczy 15 minut.Po odliczeniu, analizator poda wynik.

Wykładnia wyników

Wyniki odczytywane przez Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Wyniki badań na PSA są obliczane przez Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer i są wyświetlane na ekranie.Proszę zapoznać się z instrukcją obsługi Fluorescencyjny Analizator Immunologiczny FluroLit TM..
Zakres liniowości PSA Citest TM Go wynosi 2-100 ng/ ml.
Zakres odniesienia: < 4 ng/ml.