Zestaw diagnostyczny alfa-fetoproteiny (AFP) Stosowanie przez Citest Fluorescence Immunoassay Analyzer In Human Serum/Plasma
Zastosowanie:
Kaseta testowa AFP (Serum/Plasma) opiera się na immunoanalizie fluorescencyjnej do ilościowego wykrywania alfa-fetoproteiny w surowicy lub osoczu.
Opis:
Alfa-fetoproteiny (AFP) są normalnie wytwarzane w trakcie rozwoju płodu i noworodka przez wątrobę, worek żółciowy oraz w małych stężeniach przez przewód pokarmowy.Stężenie AFP gwałtownie spada, a następnie zwykle w surowicy wykrywane są tylko śladowe ilości. Ogólnie rzecz biorąc, u zdrowych dorosłych stężenie AFP w surowicy wynosi mniej niż 10 ng/ ml.
Podwyższone stężenie AFP występuje u wielu chorób złośliwych, w tym raka wątroby komórkowej, niedojrzałych jąder i czasami innych chorób o pochodzeniu entodermicznym.
AFP jest również stosowany do wykrywania wczesnych nowotworów u osób z wysokim ryzykiem zachorowania na raka wątroby.Badania z udziałem pacjentów z dużymi przerzutami wątrobowymi lub wirusowym zapaleniem wątroby wskazują również na nieznacznie podwyższone lub trwałe wartości AFP.W obszarach, w których często występuje rak wątroby, stosowanie testów AFP do badań przesiewowych pozwoliło wykryć wiele nowotworów na wcześniejszym etapie.Wykrywanie podwyższonych poziomów AFP może być również stosowane w celu wykrycia wad otwartej rurki nerwowej płodu..
Jak używać?
W celu uzyskania pełnej instrukcji stosowania testu należy odnieść się do podręcznika pracy analizatora immunoanalizatora fluorescencyjnego Citest TM.
Przed badaniem dopuszcza się, aby kaseta badawcza, próbka, bufor i/lub urządzenia sterujące osiągnęły temperaturę pokojową (15-30°C).
1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie według potrzeb wybierz tryb standard test lub quick test.
2Wyciągnij kartę i włóż ją do analizatora.
3. Pipetować 50 μl surowicy lub osocza do rurki buforowej, dobrze zmieszać próbkę i bufor.
4. pipetować 75 μL rozcieńczonej próbki do studni próbki z kasety. uruchomić zegar w tym samym czasie.
5Istnieją dwa tryby badania dla analizatora fluorescencji immunologicznej Fiatest TM, tryb badania standardowego i tryb badania szybkiego.
Szczegółowe informacje można znaleźć w podręczniku użytkownika Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Tryb szybkiego badania: Po 15 minutach dodawania próbki, wprowadź kasetę testową do analizatora, kliknij Analizator automatycznie daje wynik badania po kilku sekundach.
Tryb testowania standardowego: wprowadzenie kasety testowej do analizatora natychmiast po dodaniu próbki, kliknięcie przycisków "STANDARD TEST", wypełnienie informacji o badaniu i jednocześnie kliknięcie przycisków "NEW TEST".Analizator automatycznie odliczy 15 minut.Po odliczeniu, analizator poda wynik.
![]()
Wykładnia wyników
Wyniki odczytywane za pomocą analizatora immunoanalizatora fluorescencyjnego Citest TM.
Wynik badania AFP oblicza się za pomocą Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer i wyświetla
W celu uzyskania dodatkowych informacji należy zapoznać się z instrukcją obsługi Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Zakres linearności AFP Citest TM wynosi 5-400 ng/mL.
Zakres odniesienia: < 20 ng/mL.
Informacje o zamówieniu
| Numer katalogu | Nazwa pozycji | Próbka | Zakres badań | Wielkość KIT |
| FI-AFP-302 | Kaseta testowa AFP | S/P | 5~400 ng/mL | 10T/25T |