Zestaw diagnostyczny alfa-fetoproteiny (AFP) Stosowanie przez Citest Fluorescence Immunoassay Analyzer In Human Serum/Plasma
Zastosowanie:
Kaseta testowa AFP (Serum/Plasma) opiera się na immunoanalizie fluorescencyjnej do ilościowego wykrywania alfa-fetoproteiny w surowicy lub osoczu.
Opis:
Alfa-fetoproteiny (AFP) są normalnie wytwarzane w trakcie rozwoju płodu i noworodka przez wątrobę, worek żółciowy oraz w małych stężeniach przez przewód pokarmowy.Stężenie AFP gwałtownie spada, a następnie zwykle w surowicy wykrywane są tylko śladowe ilości. Ogólnie rzecz biorąc, u zdrowych dorosłych stężenie AFP w surowicy wynosi mniej niż 10 ng/ ml.
Podwyższone stężenie AFP występuje u wielu chorób złośliwych, w tym raka wątroby komórkowej, niedojrzałych jąder i czasami innych chorób o pochodzeniu entodermicznym.
AFP jest również stosowany do wykrywania wczesnych nowotworów u osób z wysokim ryzykiem zachorowania na raka wątroby.Badania z udziałem pacjentów z dużymi przerzutami wątrobowymi lub wirusowym zapaleniem wątroby wskazują również na nieznacznie podwyższone lub trwałe wartości AFP.W obszarach, w których często występuje rak wątroby, stosowanie testów AFP do badań przesiewowych pozwoliło wykryć wiele nowotworów na wcześniejszym etapie.Wykrywanie podwyższonych poziomów AFP może być również stosowane w celu wykrycia wad otwartej rurki nerwowej płodu..
Jak używać?
W celu uzyskania pełnej instrukcji stosowania testu należy odnieść się do podręcznika pracy analizatora immunoanalizatora fluorescencyjnego Citest TM.
Przed badaniem dopuszcza się, aby kaseta badawcza, próbka, bufor i/lub urządzenia sterujące osiągnęły temperaturę pokojową (15-30°C).
1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie według potrzeb wybierz tryb standard test lub quick test.
2Wyciągnij kartę i włóż ją do analizatora.
3. Pipetować 50 μl surowicy lub osocza do rurki buforowej, dobrze zmieszać próbkę i bufor.
4. pipetować 75 μL rozcieńczonej próbki do studni próbki z kasety. uruchomić zegar w tym samym czasie.
5Istnieją dwa tryby badania dla analizatora fluorescencji immunologicznej Fiatest TM, tryb badania standardowego i tryb badania szybkiego.
Szczegółowe informacje można znaleźć w podręczniku użytkownika Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Tryb szybkiego badania: Po 15 minutach dodawania próbki, wprowadź kasetę testową do analizatora, kliknij Analizator automatycznie daje wynik badania po kilku sekundach.
Tryb testowania standardowego: wprowadzenie kasety testowej do analizatora natychmiast po dodaniu próbki, kliknięcie przycisków "STANDARD TEST", wypełnienie informacji o badaniu i jednocześnie kliknięcie przycisków "NEW TEST".Analizator automatycznie odliczy 15 minut.Po odliczeniu, analizator poda wynik.
Wykładnia wyników
Wyniki odczytywane za pomocą analizatora immunoanalizatora fluorescencyjnego Citest TM.
Wynik badania AFP oblicza się za pomocą Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer i wyświetla
W celu uzyskania dodatkowych informacji należy zapoznać się z instrukcją obsługi Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Zakres linearności AFP Citest TM wynosi 5-400 ng/mL.
Zakres odniesienia: < 20 ng/mL.
Informacje o zamówieniu
Numer katalogu | Nazwa pozycji | Próbka | Zakres badań | Wielkość KIT |
FI-AFP-302 | Kaseta testowa AFP | S/P | 5~400 ng/mL | 10T/25T |