Wyślij wiadomość
CITEST DIAGNOSTICS INC. info@citestdiagnostics.com
Citest CEA Fluorescence Immunoassay Test Carcinoembryonic Antigen Test

Citest CEA Fluorescencyjny test immunoenzymatyczny Test antygenu rakowo-płodowego

  • High Light

    Test immunologiczny fluorescencji CEA

    ,

    test immunofluorescencji rakowo-płodowej

    ,

    test antygenu rakowo-płodowego Citest

  • Produkt
    Wygodny test na antygen rakowo-embrionalny (CEA) Łatwy w użyciu dzięki fluorescencyjnemu analizatoro
  • Kot. NIE.
    FI-CEA-302
  • Zasada
    Immunotest fluorescencyjny
  • Format
    Kaseta
  • Próbka
    S/P
  • świadectwo
    CE
  • Czas czytania
    15 minut
  • Pakiet
    10T/25T
  • Temperatura przechowywania
    4-30℃
  • Okres przydatności do spożycia
    2 lata
  • zakres liniowości
    5~400 ng/ml, R≥0,990
  • Odciąć
    4 ng/ml
  • Precyzja
    CV ≤15%
  • Dokładność
    Odchylenie badawcze wynosi ≤ ± 15%
  • Czułość analityczna
    już od 1 ng/ml w surowicy i osoczu
  • Miejsce pochodzenia
    -
  • Nazwa handlowa
    Citest
  • Orzecznictwo
    CE
  • Numer modelu
    FI-CEA-302
  • Minimalne zamówienie
    nie dotyczy
  • Cena
    negotiation
  • Szczegóły pakowania
    10T/25T
  • Czas dostawy
    2-4 tygodnie
  • Możliwość Supply
    10 mln testów/miesiąc

Citest CEA Fluorescencyjny test immunoenzymatyczny Test antygenu rakowo-płodowego

Praktyczny test antygenu rakotwórczego zarodkowego (CEA) Łatwe stosowanie przez CItest GO fluorescencyjny analizator immunologiczny Serum/Plasma

 

Cechy produktu Parametry
Zasada Immunoanaliza fluorescencyjna
Format Kaseta
Próbka S/P
Certyfikat CE
Czas na czytanie 15 minut.
Paczka 10T/25T
Temperatura przechowywania 4-30°C
Czas trwania 2 lata
Odcięcie 4 ng/mL

 

Badanie do pomiaru antygenu rakotwórczego zarodka (CEA) w surowicy lub osoczu za pomocą fluorescencyjnej immunologii CitestTM GO


Analizator przeznaczony wyłącznie do profesjonalnej diagnostyki in vitro.

Cechy

[Wykonujące cechy]

1Dokładność

Odchylenie wynosi ≤ ± 15%.

2. Wrażliwość analityczna

Kaseta testowa CEA może wykrywać poziomy CEA w surowicy krwi i osoczu nawet do 1 ng/ml.

3. Zakres liniowości

1 ¢ 500 ng/ml, R≥0.990

4Dokładność.

C.V. ≤15%

 

 

Szybki wynik (15 minut)

Prosta obsługa (mniej szkolenia)

Cel (Wyniki odczytywane przez analizatora)

Ścisła kontrola jakości zapewnia wysoką dokładność

Użytkownikoprzyjazna (prosta operacja plug & play)

Wysoka wydajność (zarówno badanie STAT, jak i badanie serii)

 

Zastosowanie:

 

Kaseta testowa CEA (Serum/Plasma) opiera się na immunoanalizie fluorescencyjnej do ilościowego wykrywania CEA w surowicy lub osoczu, aby pomóc w monitorowaniu pacjentów z rakiem.

 

Opis:

 

Antygen rakotwórczo- zarodkowy (CEA) jest antygenem związanym z nowotworem charakteryzującym się jako glikoproteina onkopłodowa.w szczególności nowotwory płucne lub żołądkowo- jelitowe (eW wyniku tego, w przypadku, gdy nie występuje żadna zmiana w badaniu, w przypadku gdy nie występuje żadna zmiana w badaniu, należy określić, czy nie występuje żadna zmiana w badaniu.podwyższony poziom CEA może mieć znaczącą wartość w diagnostyce pierwotnych nowotworówOprócz oceny ilościowej badanie CEA odgrywa ważną rolę w monitorowaniu pacjentów z rakiem.

 

Dowody kliniczne wskazują, że stężenie CEA może służyć jako marker predykcyjny zarówno przed leczeniem, jak i po leczeniu raka.Postępujące zwiększanie stężenia CEA może sygnalizować nawrót guza 3-36 miesięcy przed klinicznymi objawami przerzutówCiągłe podwyższenie krążącej stężenia CEA po leczeniu jest silnym wskaźnikiem występowania obcych przerzutów i chorób pozostałych oraz niedostatecznej odpowiedzi terapeutycznej.

 

Jak używać?

 

W celu uzyskania pełnej instrukcji stosowania testu należy odnieść się do podręcznika pracy analizatora immunoanalizatora fluorescencyjnego CitestTM GO.

 

Przed badaniem dopuszcza się, aby badanie, próbka, bufor i/lub kontrolki osiągnęły temperaturę pokojową (15-30°C).

 

1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie według potrzeb wybierz tryb “standard test” lub “quick test”.

 

2. Wyjąć kartę tożsamości i włożyć ją do analizatora ID Card Slot.

 

3. Pipetować 50 μL surowicy lub osocza do rurki buforowej, dobrze zmieszać próbkę i bufor.

 

4. pipetować 75 μL rozcieńczonej próbki do studni próbki z kasety. uruchomić zegar w tym samym czasie.

 

5Istnieją dwa tryby testowania dla analizatora immunoanalizatora fluorescencyjnego CitestTM GO: tryb standardowy i tryb szybkiego testu.

 

Szczegółowe informacje można znaleźć w podręczniku użytkownika CitestTM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer.

 

Tryb szybkiego testu: Po 15 minutach dodawania próbki, wprowadź kasetę testową do analizatora, kliknij “Szybki test”, wypełnij informacje z testu i natychmiast kliknij "NOWY test".Analizator automatycznie daje wynik badania po kilku sekundach.

Tryb badania standardowego: wprowadzenie kasety testowej do analizatora natychmiast po Analizator automatycznie odlicza 15 minut. Po odliczeniu,Analizator da wynik od razu..

 

 Citest CEA Fluorescencyjny test immunoenzymatyczny Test antygenu rakowo-płodowego 0

 

Wykładnia wyników


Wyniki odczytywane przez CitestTM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Wyniki badań CEA są obliczane za pomocą Fluorescence Immunoassay Analyzer Citest TM i wyświetlane na ekranie.Proszę zapoznać się z instrukcją obsługi CitestTM GO.
Fluorescencyjny analizator.
Zakres linearności Citest TM CEA wynosi 1-500 ng/mL.
Zakres odniesienia: < 4 ng/ml.

 

Numer katalogu Nazwa pozycji Próbka Zakres badań Wielkość KIT
FI-CEA-302 Kaseta testowa CEA S/P 1 ~ 500 ng/mL 10T/25T