Praktyczny test antygenu rakotwórczego zarodkowego (CEA) Łatwe stosowanie przez CItest GO fluorescencyjny analizator immunologiczny Serum/Plasma
Cechy produktu | Parametry |
Zasada | Immunoanaliza fluorescencyjna |
Format | Kaseta |
Próbka | S/P |
Certyfikat | CE |
Czas na czytanie | 15 minut. |
Paczka | 10T/25T |
Temperatura przechowywania | 4-30°C |
Czas trwania | 2 lata |
Odcięcie | 4 ng/mL |
Badanie do pomiaru antygenu rakotwórczego zarodka (CEA) w surowicy lub osoczu za pomocą fluorescencyjnej immunologii CitestTM GO
Analizator przeznaczony wyłącznie do profesjonalnej diagnostyki in vitro.
[Wykonujące cechy] 1Dokładność Odchylenie wynosi ≤ ± 15%. 2. Wrażliwość analityczna Kaseta testowa CEA może wykrywać poziomy CEA w surowicy krwi i osoczu nawet do 1 ng/ml. 3. Zakres liniowości 1 ¢ 500 ng/ml, R≥0.990 4Dokładność. C.V. ≤15% |
Szybki wynik (15 minut) Prosta obsługa (mniej szkolenia) Cel (Wyniki odczytywane przez analizatora) Ścisła kontrola jakości zapewnia wysoką dokładność Użytkownikoprzyjazna (prosta operacja plug & play) Wysoka wydajność (zarówno badanie STAT, jak i badanie serii) |
Zastosowanie:
Kaseta testowa CEA (Serum/Plasma) opiera się na immunoanalizie fluorescencyjnej do ilościowego wykrywania CEA w surowicy lub osoczu, aby pomóc w monitorowaniu pacjentów z rakiem.
Opis:
Antygen rakotwórczo- zarodkowy (CEA) jest antygenem związanym z nowotworem charakteryzującym się jako glikoproteina onkopłodowa.w szczególności nowotwory płucne lub żołądkowo- jelitowe (eW wyniku tego, w przypadku, gdy nie występuje żadna zmiana w badaniu, w przypadku gdy nie występuje żadna zmiana w badaniu, należy określić, czy nie występuje żadna zmiana w badaniu.podwyższony poziom CEA może mieć znaczącą wartość w diagnostyce pierwotnych nowotworówOprócz oceny ilościowej badanie CEA odgrywa ważną rolę w monitorowaniu pacjentów z rakiem.
Dowody kliniczne wskazują, że stężenie CEA może służyć jako marker predykcyjny zarówno przed leczeniem, jak i po leczeniu raka.Postępujące zwiększanie stężenia CEA może sygnalizować nawrót guza 3-36 miesięcy przed klinicznymi objawami przerzutówCiągłe podwyższenie krążącej stężenia CEA po leczeniu jest silnym wskaźnikiem występowania obcych przerzutów i chorób pozostałych oraz niedostatecznej odpowiedzi terapeutycznej.
Jak używać?
W celu uzyskania pełnej instrukcji stosowania testu należy odnieść się do podręcznika pracy analizatora immunoanalizatora fluorescencyjnego CitestTM GO.
Przed badaniem dopuszcza się, aby badanie, próbka, bufor i/lub kontrolki osiągnęły temperaturę pokojową (15-30°C).
1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie według potrzeb wybierz tryb standard test lub quick test.
2. Wyjąć kartę tożsamości i włożyć ją do analizatora ID Card Slot.
3. Pipetować 50 μL surowicy lub osocza do rurki buforowej, dobrze zmieszać próbkę i bufor.
4. pipetować 75 μL rozcieńczonej próbki do studni próbki z kasety. uruchomić zegar w tym samym czasie.
5Istnieją dwa tryby testowania dla analizatora immunoanalizatora fluorescencyjnego CitestTM GO: tryb standardowy i tryb szybkiego testu.
Szczegółowe informacje można znaleźć w podręczniku użytkownika CitestTM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Tryb szybkiego testu: Po 15 minutach dodawania próbki, wprowadź kasetę testową do analizatora, kliknij Szybki test, wypełnij informacje z testu i natychmiast kliknij "NOWY test".Analizator automatycznie daje wynik badania po kilku sekundach.
Tryb badania standardowego: wprowadzenie kasety testowej do analizatora natychmiast po Analizator automatycznie odlicza 15 minut. Po odliczeniu,Analizator da wynik od razu..
Wykładnia wyników
Wyniki odczytywane przez CitestTM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Wyniki badań CEA są obliczane za pomocą Fluorescence Immunoassay Analyzer Citest TM i wyświetlane na ekranie.Proszę zapoznać się z instrukcją obsługi CitestTM GO.
Fluorescencyjny analizator.
Zakres linearności Citest TM CEA wynosi 1-500 ng/mL.
Zakres odniesienia: < 4 ng/ml.
Numer katalogu | Nazwa pozycji | Próbka | Zakres badań | Wielkość KIT |
FI-CEA-302 | Kaseta testowa CEA | S/P | 1 ~ 500 ng/mL | 10T/25T |