Serum/Plazma Witaamina D Test szybki Kaseta Fluorescencyjna Immunoanaliza D2 D3

Kaseta testowa witaminy D (serum/plazma), badanie fluorescencyjne,witaminy D (D2+D3)

Ilościowe wykrycie całkowitej ilości witaminy D (D2+D3) w surowicy lub osoczu ludzkim za pomocą fluorescencyjnej próby immunologicznejFluorescencyjny analizator.

Do profesjonalnego stosowania diagnostycznego in vitro.

Celem zastosowania

Kaseta testowa witaminy D (serum/plazma) jest przeznaczona do:in vitropomiar całkowitej witaminy D (D2+D3) jest stosowany jako pomoc w ocenie poziomu witaminy D.

Podsumowanie

Witamina D odnosi się do grupy rozpuszczalnych w tłuszczach sekosteroidów odpowiedzialnych za zwiększenie wchłaniania w jelitach wapnia, żelaza, magnezu, fosforanu i cynku.najważniejsze związki w tej grupie to witamina D3 i witamina D2^.Witamina D3 jest naturalnie wytwarzana w skórze ludzkiej w wyniku ekspozycji na promieniowanie ultrafioletowe, a witamina D2 jest głównie uzyskiwana z żywności.Witamina D jest transportowana do wątroby, gdzie metabolizuje się w 25-hydroksywitaminę DW medycynie do określenia stężenia witaminy D w organizmie stosuje się badanie krwi 25-hydroksywitaminy D.Stężenie 25-hydroksywitaminy D w krwi (w tym D2 i D3) jest uważane za najlepszy wskaźnik stanu witaminy D..

Niedobór witaminy D jest obecnie uznawany za światową epidemię. Praktycznie każda komórka naszego ciała ma receptory witaminy D, co oznacza, że wszystkie one wymagają odpowiedniego poziomu witaminy D.Ryzyko zdrowotne związane z niedoborem witaminy D jest znacznie poważniejsze niż wcześniej sądzonoNiedobór witaminy wiąże się z różnymi poważnymi chorobami: osteoporozą, osteomalacją, stwardnieniem rozsianym, chorobami układu krążenia, powikłaniami w ciąży, cukrzycą, depresją, udarami,Choroby autoimmunologiczne, grypy, różnych nowotworów, chorób zakaźnych, Alzheimera, otyłości i wyższej śmiertelności itp.W związku z tym obecnie wykrywanie poziomu witaminy D (25-OH) jest uważane za "medycznie niezbędny test przesiewowy" i utrzymanie wystarczających poziomów nie tylko w celu poprawy zdrowia kości,ale poprawić ogólne zdrowie i samopoczucie^.

ZAWSZĄD

Kaseta testowa witaminy D (serum/plazma) wykrywa witaminę D na podstawie fluorescencyjnej immunologii. Próbka przemieszcza się przez taśmę z podkładki próbkowej do podkładki absorbującej.Witamina D w próbce będzie konkurować z antygenem VD-BSA powlekanym na błonieIm mniej witaminy D jest w próbce, tym więcej mikrosfer fluorescencyjnych połączonych z przeciwciałami przeciw-VD może być wychwyconych przez antygen VD-BSA powlekany na błonie (linia testowa).Stężenie witaminy D w próbce zależy odwrotnie od intensywności sygnału fluorescencyjnego wychwyconego na linii TW zależności od intensywności fluorescencji badania i krzywej standardowejstężenie witaminy D w próbce można obliczyć za pomocą fluorescencyjnego analizatora immunologicznego, aby wykazać stężenie witaminy D w próbce.

REAGENTY

Badanie obejmuje cząstki pokryte przeciwciałami VD i antygen VD-BSA pokryty na błonie.

PRZECYTACJE

• Dla profesjonalistówin vitrowyłącznie do celów diagnostycznych.
• Nie stosować po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.
• Zapewniona wiedza o pochodzeniu i/lub stanie sanitarnym zwierząt nie gwarantuje całkowitego braku zakaźnych czynników chorobotwórczych.Zaleca się zatem traktowanie tych produktów jako potencjalnie zakaźnych., a przy obróbce należy przestrzegać zwykłych środków ostrożności (np. nie należy jeść ani wdychać).
• Należy unikać kontaminacji krzyżowej próbek, stosując nowy pojemnik do pobrania próbek dla każdej pobranej próby.
• Nie należy jeść, pić ani palić w miejscu, w którym badane są próbki i badania.Przestrzeganie ustalonych środków ostrożności wobec zagrożeń mikrobiologicznych w trakcie całej procedury i przestrzeganie standardowych procedur właściwego usuwania próbekW trakcie badania próbek należy nosić odzież ochronną, taką jak płaszcze laboratoryjne, jednorazowe rękawiczki i ochronę oczu.
• Nie należy wymieniać ani mieszać odczynników z różnych partii.
• Wilgotność i temperatura mogą negatywnie wpłynąć na wyniki.
• Wykorzystane materiały badawcze należy zlikwidować zgodnie z lokalnymi przepisami.
• Przed każdym badaniem należy dokładnie przeczytać całą procedurę.
• Kaseta do badań witaminy D powinna być stosowana z fluorescencyjnym analizatorem immunologicznym wyłącznie przez upoważnionych pracowników służby zdrowia.

Wskazówki dotyczące stosowania

W celu uzyskania pełnej instrukcji użytkowania analizatora należy odnieść się do podręcznika obsługi analizatora fluorescencyjnego.

Przed badaniem dopuszcza się, aby badanie, próbka, bufor i/lub kontrolki osiągnęły temperaturę pokojową (15-30°C).

• Włącz moc analizatora.
• Wyjąć kartę tożsamości i włożyć ją do gniazda karty tożsamości.
• Pipeta25 μl surowicy lub osoczawZaleca sięPuffer rozcieńczaniaNastępnie pozostawić reakcję mieszaniny na2-5 minut.
• Po tym2-5 minut, pipety75 μl rozcieńczonej próbkiWłączyć zegar w tym samym czasie.
• Wyniki badań należy interpretować w następujący sposób:15 minut.z zastosowaniem Fluorescencyjnego Analizatora Immunoanalizacji.

Uwaga:Istnieją różne tryby badania Fluorescence Immunoassay Analyzer. Różnica między nimi jest inkubacja kasety testowej jest na zewnątrz lub wewnątrz analizatora.Wybierz odpowiednio tryb badania i potwierdź rodzaj próbki. W celu uzyskania szczegółowych informacji dotyczących działania należy zapoznać się z instrukcją obsługi analizatora.

Przed zastosowaniem należy zapoznać się z instrukcją obsługi Fluorescencyjnego Analizatora Immunoanalizatora oraz zapoznać się z procesami i procedurami kontroli jakości.

Wykładnia wyników

Wyniki odczytywane przez Fluorescencyjny Analizator Immunologiczny.

Wynik badania witaminy D jest obliczany przez analizator i zgłaszany jako wartość numeryczna z jednostką ng/mL i wyniki Def/Insuf/Suf (skrót od Deficient/Insufficient/Sufficient).Zakres wykrywania witaminy D z kasety testowej wynosi 5-100 ng/ml.

Kontrola jakości

Każda kasetka testowa witaminy D zawiera wewnętrzną kontrolę, która spełnia wymagania kontroli jakości trasy.Ta kontrola wskazuje, że urządzenie badawcze zostało wstawione i odczytane prawidłowo przez fluorescencyjny analizator immunologiczny.Nieprawidłowy wynik kontroli wewnętrznej powoduje komunikat o błędzie w Fluorescencyjnym Analizatorze Immunologicznym wskazujący, że badanie należy powtórzyć.

Informacje o zamówieniu