Wyślij wiadomość
CITEST DIAGNOSTICS INC. info@citestdiagnostics.com
Citest COVID 19 Antigen Rapid Test Kit Qualitative Detection Of SARS-CoV-2

Zestaw szybkich testów antygenowych Citest COVID 19 Jakościowe wykrywanie SARS-CoV-2

  • High Light

    Zestaw szybkiego testu antygenu COVID 19 Citest

    ,

    zestaw szybkiego testu antygenu COVID 19 25T

    ,

    15 minut jakościowe wykrywanie SARS-CoV-2

  • Produkt
    Szybki test antygenu COVID-19 (wymaz), wykrywanie SARS-CoV-2, płyn ustny/wymaz z nosogardzieli/wymaz
  • Marka
    Citest
  • Format
    Kaseta
  • Okaz
    Płyn z jamy ustnej/wymaz z nosogardzieli/wymaz z nosa
  • Zasada
    Immunotest chromatograficzny
  • Certyfikat
    Ce
  • Czas czytania
    15 minut
  • Pakiet
    25T
  • Temperatura przechowywania
    2-30°C
  • Okres trwałości
    2 lata
  • Miejsce pochodzenia
    -
  • Nazwa handlowa
    Citest
  • Orzecznictwo
    CE
  • Numer modelu
    ICOV-502
  • Minimalne zamówienie
    nie dotyczy
  • Cena
    negotiation
  • Szczegóły pakowania
    25T
  • Czas dostawy
    2-4 tygodnie
  • Możliwość Supply
    10 mln testów/miesiąc

Zestaw szybkich testów antygenowych Citest COVID 19 Jakościowe wykrywanie SARS-CoV-2

Szybki test antygenu COVID-19 (wymaz), wykrywanie SARS-CoV-2, płyn ustny/wymaz z nosogardzieli/wymaz z nosa

 

Cechy produktu Parametry
Zasada Immunotest chromatograficzny
Format Kaseta
Próbka Płyn z jamy ustnej/wymaz z nosogardzieli/wymaz z nosa
Certyfikat CE
Czas czytania 15 minut
Pakiet 20 tys
Temperatura przechowywania 2-30°C
Okres trwałości 2 lata

 

Aplikacja

 

COVID-19 Antigen Rapid Test to szybki chromatograficzny test immunologiczny do jakościowego wykrywania antygenów białka nukleokapsydu SARS-CoV-2 w próbce wymazowej.Wyłącznie do profesjonalnej diagnostyki in vitro.

 
PRZEZNACZENIE
 
Szybki test antygenu COVID-19 (wymaz) to szybki chromatograficzny test immunologiczny do jakościowego wykrywania antygenów białka nukleokapsydu SARS-CoV-2 w wymazach od osób z podejrzeniem zakażenia SARS-CoV-2 w połączeniu z prezentacją kliniczną i wynikami inne badania laboratoryjne.Wyniki dotyczą wykrywania antygenów SARS-CoV-2.Antygen jest na ogół wykrywalny w próbkach z górnych dróg oddechowych podczas ostrej fazy infekcji.Wyniki dodatnie wskazują na obecność antygenów wirusowych, ale korelacja kliniczna z historią pacjenta i innymi informacjami diagnostycznymi jest niezbędna do określenia stanu zakażenia.Pozytywne wyniki nie wykluczają infekcji bakteryjnej lub koinfekcji innymi wirusami.
 
Wykryty czynnik może nie być ostateczną przyczyną choroby.Ujemne wyniki nie wykluczają zakażenia SARS-CoV-2 i nie powinny być stosowane jako
jedyną podstawą decyzji dotyczących leczenia lub postępowania z pacjentem.Ujemne wyniki należy traktować jako przypuszczalne i potwierdzić testem molekularnym, jeśli jest to konieczne do leczenia pacjenta.Wyniki negatywne należy rozpatrywać w kontekście niedawnej ekspozycji pacjenta, historii oraz obecności klinicznych oznak i objawów zgodnych z COVID-19.
 
ZASADA
 
Szybki test antygenu COVID-19 (wymaz) to jakościowy immunologiczny test błonowy do wykrywania antygenów SARS-CoV-2 w próbce wymazu ludzkiego.Przeciwciało SARS-CoV-2 jest opłaszczone w obszarze linii testowej.Podczas badania próbka reaguje z cząsteczkami pokrytymi przeciwciałami SARS-CoV-2 w teście.Mieszanina następnie migruje w górę na błonie przez działanie kapilarne i reaguje z przeciwciałem SARS-CoV-2 w obszarze linii testowej.Jeśli próbka zawiera antygeny SARS-CoV-2, w wyniku tego w obszarze linii testowej pojawi się kolorowa linia.Jeśli próbka nie zawiera antygenów SARS-CoV-2, w obszarze linii testowej nie pojawi się kolorowa linia, co wskazuje na wynik ujemny.Aby służyć jako kontrola proceduralna, kolorowa linia będzie zawsze pojawiać się w obszarze linii kontrolnej, wskazując, że dodano odpowiednią objętość próbki i nastąpiło przesiąkanie błony.
 
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
 
1. Tę ulotkę należy przeczytać w całości przed wykonaniem testu.Niezastosowanie się do wskazówek zawartych w ulotce dołączonej do opakowania może skutkować niedokładnymi wynikami testu.
 
2. Wyłącznie do profesjonalnej diagnostyki in vitro.Nie używać po upływie terminu ważności.
 
3. Nie jeść, nie pić ani nie palić w obszarze, w którym znajdują się okazy lub zestawy.
 
4. Nie używaj testu, jeśli woreczek jest uszkodzony.
 
5. Ze wszystkimi próbkami należy obchodzić się tak, jakby zawierały czynniki zakaźne.Należy przestrzegać ustalonych środków ostrożności przeciwko zagrożeniom mikrobiologicznym podczas pobierania, obsługi, przechowywania i usuwania próbek pacjentów i zużytej zawartości zestawu.
 
6. Podczas badania próbek należy nosić odzież ochronną, taką jak fartuchy laboratoryjne, rękawiczki jednorazowe i okulary ochronne.
 
7. Po użyciu dokładnie umyć ręce.
 
8. Należy upewnić się, że do badań użyto odpowiedniej ilości próbek.Zbyt duża lub zbyt mała wielkość próbki może prowadzić do odchyleń wyników.
 
9. Sterylne waciki do pobierania wymazów z nosogardzieli i wymazów z nosa różnią się. Nie należy mieszać obu rodzajów wymazów do pobierania próbek.
 
10. Wirusowe nośniki transportowe (VTM) mogą wpływać na wynik testu;Wyekstrahowane próbki do testów PCR nie mogą być użyte do testu.
 
11.Zużyty test należy wyrzucić zgodnie z lokalnymi przepisami.
 
12. Wilgotność i temperatura mogą niekorzystnie wpływać na wyniki.
 
ZBIERANIE, TRANSPORT I PRZECHOWYWANIE PRÓBEK
 
Pobieranie wymazów z nosogardzieli
 
1. Włóż sterylny wacik do nozdrza pacjenta, sięgając powierzchni tylnej części nosogardzieli.
2. Wymaz z powierzchni tylnej części nosogardzieli.
3. Wyjąć sterylny wacik z jamy nosowej.
Zestaw szybkich testów antygenowych Citest COVID 19 Jakościowe wykrywanie SARS-CoV-2 0
Pobieranie wymazów z nosa
1. Włóż do nozdrza sterylny wacik mniej niż 1 cal (około 2 cm) (do momentu napotkania oporu w małżowinach).
2. Obróć wymazówką 5-10 razy w kierunku ściany nosa.Za pomocą tego samego wacika powtórz procedurę pobierania z drugim nozdrzem.
3. Wyjąć sterylny wacik, unikać nadmiernej objętości i lepkiej wydzieliny z nosa.
 
Zestaw szybkich testów antygenowych Citest COVID 19 Jakościowe wykrywanie SARS-CoV-2 1
 
Ostrożność:
Jeśli wacik pęknie podczas pobierania próbki, należy powtórzyć pobranie próbki z nową wymazówką.
 
Transport i przechowywanie próbek
Próbki należy zbadać jak najszybciej po pobraniu.Jeśli waciki nie są przetwarzane natychmiast, zdecydowanie zaleca się umieszczenie próbki w suchej, sterylnej i szczelnie zamkniętej plastikowej probówce do przechowywania.Wymaz w suchym i sterylnym stanie jest stabilny do 24 godzin w temperaturze 2-8°C.
 
WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE ZASTOSOWANIA
 
Przed badaniem należy pozwolić, aby test, wyekstrahowana próbka i/lub kontrole zrównoważyły ​​się do temperatury pokojowej (15-30°C).
1. Wyjmij kasetkę testową z zapieczętowanego woreczka foliowego i zużyj ją w ciągu godziny.Najlepsze wyniki uzyskamy, jeśli badanie zostanie wykonane natychmiast po otwarciu torebki foliowej.
2. Odwróć probówkę do ekstrakcji próbki i dodaj 3 krople ekstrahowanej próbki (około 75-100 μl) do dołka próbki (S), a następnie uruchom zegar.
3. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe linie.Przeczytaj wynik po 15 minutach.Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.
 
Zestaw szybkich testów antygenowych Citest COVID 19 Jakościowe wykrywanie SARS-CoV-2 2
 
POZYTYWNE:* Pojawiają się dwie wyraźne kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a druga kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze testowym (T).Wynik dodatni w obszarze testowym wskazuje na wykrycie w próbce antygenów SARS-CoV-2.
 
*UWAGA: Intensywność koloru w obszarze linii testowej (T) będzie się różnić w zależności od ilości antygenu SARS-CoV-2 obecnego w próbce.Zatem każdy odcień koloru w obszarze testowym (T) należy uznać za pozytywny.
 
NEGATYWNY: W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarze linii testowej (T) nie pojawia się żadna widoczna kolorowa linia.
 
INVALID: linia kontrolna nie pojawia się.Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami uszkodzenia linii kontrolnej.Przejrzyj procedurę i powtórz test z nowym testem.Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast zaprzestań używania zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
 
STRESZCZENIE
 
Nowe koronawirusy należą do rodzaju β.COVID-19 to ostra choroba zakaźna układu oddechowego.Ludzie są na ogół podatni.Obecnie głównym źródłem infekcji są pacjenci zakażeni nowym koronawirusem;Bezobjawowe osoby zakażone mogą być również źródłem infekcji.Na podstawie aktualnych badań epidemiologicznych okres inkubacji wynosi od 1 do 14 dni, najczęściej od 3 do 7 dni.Główne objawy to gorączka, zmęczenie i suchy kaszel.W kilku przypadkach stwierdza się przekrwienie błony śluzowej nosa, katar, ból gardła, bóle mięśni i biegunkę.