Wyślij wiadomość
CITEST DIAGNOSTICS INC. info@citestdiagnostics.com
ICIC-525 COVID 19 Antigen Rapid Test Kit Influenza AB Rapid Test Vitro Diagnostic

ICIC-525 Zestaw szybkiego testu antygenowego COVID 19 Influenza AB Szybki test Diagnostyka Vitro

  • High Light

    Zestaw szybkiego testu antygenu Citest COVID 19

    ,

    zestaw szybkiego testu antygenu ICIC525 COVID 19

    ,

    szybki test grypy AB Vitro Diagnostic

  • Produkt
    COVID-19 and Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test, zestaw Covid-19 Combo Rapid Test
  • Marka
    Citest
  • Zasada
    Immunotest chromatograficzny
  • Format
    Kaseta
  • Okaz
    Wymaz z nosogardzieli
  • Certyfikat
    Ce
  • Czas czytania
    15 minut
  • Pakiet
    20 tys
  • Temperatura przechowywania
    2-30°C
  • NR KAT.
    ICIC-525
  • Miejsce pochodzenia
    -
  • Nazwa handlowa
    Citest
  • Orzecznictwo
    CE
  • Numer modelu
    ICIC-525
  • Minimalne zamówienie
    nie dotyczy
  • Cena
    negotiation
  • Szczegóły pakowania
    20t
  • Możliwość Supply
    10 mln testów/miesiąc

ICIC-525 Zestaw szybkiego testu antygenowego COVID 19 Influenza AB Szybki test Diagnostyka Vitro

 

 

COVID-19 and Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test, zestaw Covid-19 Combo Rapid Test

 
Aplikacja
 
COVID-19 and Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test to szybki chromatograficzny test immunologiczny do jakościowego wykrywania białka nukleokapsydu SARS-CoV-2 oraz antygenów wirusa grypy A i grypy B obecnych w nosogardzieli.Wyłącznie do profesjonalnej diagnostyki in vitro.
 
Zasada Immunotest chromatograficzny
Format Kaseta
Próbka Wymaz z nosogardzieli
Certyfikat CE
Czas czytania 15 minut
Pakiet 20 tys
Temperatura przechowywania 2-30°C
Okres trwałości 2 lata
 
 
PRZEZNACZENIE
 
COVID-19 and Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test (wymaz z nosogardzieli) to szybki chromatograficzny test immunologiczny do jakościowego wykrywania białka nukleokapsydu SARS-CoV-2, antygenów wirusa grypy A i grypy B w wymazach z nosogardzieli od osób z podejrzeniem Zakażenie SARS-CoV-2/grypą w połączeniu z obrazem klinicznym i wynikami innych badań laboratoryjnych.
 
Wyniki dotyczą wykrywania białka nukleokapsydu SARS-CoV-2 i antygenów grypy A+B.Antygen jest na ogół wykrywalny w próbkach z górnych dróg oddechowych podczas ostrej fazy infekcji.Wyniki dodatnie wskazują na obecność antygenów wirusowych, ale korelacja kliniczna z historią pacjenta i innymi informacjami diagnostycznymi jest niezbędna do określenia stanu zakażenia.Pozytywne wyniki nie wykluczają infekcji bakteryjnej lub koinfekcji innymi wirusami.Wykryty czynnik może nie być ostateczną przyczyną choroby.
 
Ujemne wyniki nie wykluczają zakażenia SARS-CoV-2/grypą A+B i nie powinny być wykorzystywane jako jedyna podstawa do podejmowania decyzji dotyczących leczenia lub postępowania z pacjentem.Ujemne wyniki należy traktować jako przypuszczalne i potwierdzić testem molekularnym, jeśli jest to konieczne do leczenia pacjenta.Wyniki negatywne należy rozpatrywać w kontekście niedawnej ekspozycji pacjenta, historii i obecności objawów klinicznych oraz
objawy zgodne z COVID-19/grypą A+B.
 
CECHY.
 

Szybkie wyniki

Łatwa interpretacja wizualna

Prosta obsługa, nie wymaga sprzętu

Wysoka celność

 
ZASADA
 
Szybki test antygenu COVID-19 (wymaz z nosogardzieli) to jakościowy immunologiczny test błonowy do wykrywania białka nukleokapsydu SARS-CoV-2 w próbce wymazu z nosogardzieli.Przeciwciało SARS-CoV-2 jest opłaszczone w obszarze linii testowej.Podczas badania próbka reaguje z cząsteczkami pokrytymi przeciwciałami SARS-CoV-2 w teście.Mieszanina następnie migruje w górę na błonie przez działanie kapilarne i reaguje z przeciwciałem SARS-CoV-2 w obszarze linii testowej.Jeśli próbka zawiera białko nukleokapsydu SARS-CoV-2, w wyniku tego w obszarze linii testowej pojawi się kolorowa linia.
 
Jeśli próbka nie zawiera antygenów SARS-CoV-2, w obszarze linii testowej nie pojawi się kolorowa linia, co wskazuje na wynik ujemny.Aby służyć jako kontrola proceduralna, kolorowa linia będzie zawsze pojawiać się w obszarze linii kontrolnej, wskazując, że dodano odpowiednią objętość próbki i nastąpiło przesiąkanie błony.
 
Szybki test grypy A+B (wymaz z nosogardzieli) jest jakościowym testem immunologicznym z przepływem bocznym do wykrywania nukleoprotein grypy A i B w próbce wymazu z nosogardzieli.W tym teście, przeciwciała specyficzne dla grypy A i grypy B są oddzielnie pokrywane na obszarach linii testowej testu.Podczas badania wyekstrahowana próbka reaguje z przeciwciałem przeciwko grypie A i/lub grypie B, które są pokryte cząsteczkami.Mieszanina migruje w górę membrany, aby reagować z przeciwciałem przeciwko grypie A i/lub grypie B na membranie i wytwarzać jeden lub dwa kolorowe
 
ZBIERANIE, TRANSPORT I PRZECHOWYWANIE PRÓBEK
 
Kolekcja próbek
1. Włóż sterylny wacik do nozdrza pacjenta, sięgając powierzchni tylnej części nosogardzieli.
2. Wymaz z powierzchni tylnej części nosogardzieli.
3. Wyjąć sterylny wacik z jamy nosowej.
ICIC-525 Zestaw szybkiego testu antygenowego COVID 19 Influenza AB Szybki test Diagnostyka Vitro 0
 
Przestroga: Jeśli wymazówka pęknie podczas pobierania próbki, należy powtórzyć pobranie próbki z nową wymazówką.
Transport i przechowywanie próbek Próbki należy zbadać jak najszybciej po pobraniu.Jeśli waciki nie są przetwarzane natychmiast, zdecydowanie zaleca się umieszczenie próbki w suchej, sterylnej i szczelnie zamkniętej plastikowej probówce do przechowywania.Wymaz w suchym i sterylnym stanie jest stabilny do 24 godzin w temperaturze 2-8°C.
 
WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE ZASTOSOWANIA
 
Przed badaniem należy pozwolić, aby test, wyekstrahowana próbka i/lub kontrole zrównoważyły ​​się do temperatury pokojowej (15-30°C).
1. Wyjmij kasetkę testową z zapieczętowanego woreczka foliowego i zużyj ją w ciągu godziny.Najlepsze wyniki uzyskamy, jeśli badanie zostanie wykonane natychmiast po otwarciu torebki foliowej.
 
2. Odwróć probówkę do ekstrakcji próbki i dodaj 3 krople ekstrahowanej próbki (około 75-100 μl) odpowiednio do każdego dołka próbki (S), a następnie uruchom zegar.
 
3. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe linie.Przeczytaj wynik po 15 minutach.Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.
ICIC-525 Zestaw szybkiego testu antygenowego COVID 19 Influenza AB Szybki test Diagnostyka Vitro 1
 
 
DODATNI COVID-19:* W lewym oknie pojawiają się dwie wyraźne kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a druga kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze testowym (T).Dodatni wynik w obszarze testowym wskazuje na wykrycie COVID-19
antygeny w próbce.
 
POZYTYWNA Grypa A:* W prawym oknie pojawiają się dwie wyraźne kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w regionie kontrolnym (C), a druga kolorowa powinna znajdować się w regionie grypy A (A).Dodatni wynik w regionie grypy A wskazuje, że w próbce wykryto antygen grypy A.
 
POZYTYWNA Grypa B:* W prawym oknie pojawiają się dwie wyraźne kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w regionie kontrolnym (C), a druga kolorowa linia powinna znajdować się w regionie grypy B (B).Dodatni wynik w regionie grypy B wskazuje, że w próbce wykryto antygen grypy B.
 
POZYTYWNE Grypa A i Grypa B:* W prawym oknie pojawiają się trzy wyraźne kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w regionie kontrolnym (C), a dwie kolorowe linie powinny znajdować się w regionie grypy A (A) i regionie grypy B (B).Dodatni wynik w regionie grypy A i regionie grypy B wskazuje, że w próbce wykryto antygen grypy A i antygen grypy B.
 
*UWAGA: Intensywność koloru w obszarze linii testowej (T) będzie się różnić w zależności od ilości antygenu COVID-19, antygenu grypy A i/lub B obecnego w próbce.Zatem każdy odcień koloru w obszarze testowym (T/B/A) należy uznać za pozytywny.
 
NEGATYWNY: W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarze linii testowej (T/B/A) nie pojawia się żadna widoczna kolorowa linia.
 
INVALID: linia kontrolna nie pojawia się.Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami uszkodzenia linii kontrolnej.Przejrzyj procedurę i powtórz test z nową kasetą testową.Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast przerwij korzystanie z zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem
 
STRESZCZENIE
 
Nowe koronawirusy należą do rodzaju β.COVID-19 to ostra choroba zakaźna układu oddechowego.Ludzie są na ogół podatni.Obecnie głównym źródłem infekcji są pacjenci zakażeni nowym koronawirusem;Bezobjawowe osoby zakażone mogą być również źródłem infekcji.Na podstawie aktualnych badań epidemiologicznych okres inkubacji wynosi od 1 do 14 dni, najczęściej od 3 do 7 dni.Główne objawy to gorączka, zmęczenie i suchy kaszel.W kilku przypadkach stwierdza się przekrwienie błony śluzowej nosa, katar, ból gardła, bóle mięśni i biegunkę.Grypa (powszechnie znana jako „grypa”) to wysoce zaraźliwa, ostra infekcja wirusowa dróg oddechowych.Jest to choroba zakaźna, łatwo przenoszona przez kaszel i kichanie kropelkami zawierającymi żywego wirusa w aerozolu.
 
Epidemie grypy występują co roku w miesiącach jesiennych i zimowych.Wirusy typu A są zwykle bardziej rozpowszechnione niż wirusy typu B i są związane z najpoważniejszymi epidemiami grypy, podczas gdy infekcje typu B są zwykle łagodniejsze.
 
Złotym standardem w diagnostyce laboratoryjnej jest 14-dniowa hodowla komórek z jedną z wielu linii komórkowych, które mogą wspierać wzrost wirusa grypy.2 Hodowla komórkowa ma ograniczoną użyteczność kliniczną, ponieważ wyniki są uzyskiwane zbyt późno w przebiegu klinicznym dla skutecznego pacjenta interwencja.Reakcja łańcuchowa polimerazy z odwrotną transkryptazą (RT-PCR) to nowsza metoda, która jest ogólnie bardziej czuła niż hodowla, z wyższymi wskaźnikami wykrywania w porównaniu z hodowlą o 2-23%.Jednak RT-PCR jest drogi, złożony i musi być wykonywany w wyspecjalizowanych laboratoriach.