Wyślij wiadomość
CITEST DIAGNOSTICS INC. info@citestdiagnostics.com
15 min SARS-CoV-2 Influenza AB Test Kit RSV Rapid Test Nasopharyngeal Swab

15 min SARS-CoV-2 Influenza AB Test Kit Szybki test RSV Wymaz z nosogardzieli

  • High Light

    15-minutowy zestaw testowy na grypę AB RSV

    ,

    kaseta szybkiego testu antygenowego sars cov 2

    ,

    szybki test RSV wymaz z jamy nosowo-gardłowej

  • Produkt
    SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV Szybki test złożony z antygenów (wymaz z nosogardzieli)
  • Marka
    Citest
  • Zasada
    Immunotest chromatograficzny
  • Format
    Kaseta
  • Okaz
    Wymaz z nosogardzieli
  • Certyfikat
    Ce
  • Czas czytania
    15 minut
  • Pakiet
    20 tys
  • Temperatura przechowywania
    2-30°C
  • Okres trwałości
    2 lata
  • Miejsce pochodzenia
    -
  • Nazwa handlowa
    Citest
  • Orzecznictwo
    CE
  • Numer modelu
    ISIR-535
  • Minimalne zamówienie
    nie dotyczy
  • Cena
    negotiation
  • Szczegóły pakowania
    20t
  • Czas dostawy
    2-4 tygodnie
  • Możliwość Supply
    10 mln testów/miesiąc

15 min SARS-CoV-2 Influenza AB Test Kit Szybki test RSV Wymaz z nosogardzieli

SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV Kombi szybki test antygenu (wymaz z nosogardzieli)

 

Zasada Immunotest chromatograficzny
Format Kaseta
Próbka Wymaz z nosogardzieli
Certyfikat CE
Czas czytania 15 minut
Pakiet 20 tys
Temperatura przechowywania 2-30°C
Okres trwałości 2 lata

 

Aplikacja

 

SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV Antigen Combo Rapid Test to szybki chromatograficzny test immunologiczny do jakościowego wykrywania antygenów białka nukleokapsydu SARS-CoV-2, grypy A, grypy B i wirusa RSV obecnych u ludzi. nosogardła.
Wyłącznie do profesjonalnej diagnostyki in vitro
 
PRZEZNACZENIE
 
Szybki test SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV Antigen Combo (wymaz z nosogardzieli) jest szybkim chromatograficznym testem immunologicznym do jakościowego wykrywania białka nukleokapsydu SARS-CoV-2, wirusa grypy A, grypy B i RSV ) antygeny w wymazach z nosogardzieli od osób z podejrzeniem zakażenia SARS-CoV-2/grypy/RSV w połączeniu z obrazem klinicznym i wynikami innych badań laboratoryjnych.
 
Wyniki dotyczą wykrywania białka nukleokapsydu SARS-CoV-2, antygenów grypy A+B i RSV.Antygen jest na ogół wykrywalny w próbkach z górnych dróg oddechowych podczas ostrej fazy infekcji.Wyniki dodatnie wskazują na obecność antygenów wirusowych, ale korelacja kliniczna z historią pacjenta i innymi informacjami diagnostycznymi jest niezbędna do określenia stanu zakażenia.Pozytywne wyniki nie wykluczają innej infekcji bakteryjnej/wirusowej.Wykryty czynnik może nie być ostateczną przyczyną choroby.
 
Ujemne wyniki nie wykluczają zakażenia SARS-CoV-2/grypa A+B/RSV i nie powinny być wykorzystywane jako jedyna podstawa do podejmowania decyzji dotyczących leczenia lub postępowania z pacjentem.Ujemne wyniki należy traktować jako przypuszczalne i potwierdzić testem molekularnym, jeśli jest to konieczne do leczenia pacjenta.Ujemne wyniki należy rozpatrywać w kontekście niedawnej ekspozycji pacjenta, historii i obecności objawów klinicznych zgodnych z SARS-CoV-2, grypą A+B i RSV.
 
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
 
1. Tę ulotkę należy przeczytać w całości przed wykonaniem testu.Niezastosowanie się do wskazówek zawartych w ulotce dołączonej do opakowania może skutkować niedokładnymi wynikami testu.
 
2. Wyłącznie do profesjonalnej diagnostyki in vitro.Nie używać po upływie terminu ważności.
 
3. Nie jeść, nie pić ani nie palić w obszarze, w którym znajdują się okazy lub zestawy.
 
4. Nie używaj testu, jeśli woreczek jest uszkodzony.
 
5. Ze wszystkimi próbkami należy obchodzić się tak, jakby zawierały czynniki zakaźne.Należy przestrzegać ustalonych środków ostrożności przeciwko zagrożeniom mikrobiologicznym podczas pobierania, obsługi, przechowywania i usuwania próbek pacjentów i zużytej zawartości zestawu.
 
6. Podczas badania próbek należy nosić odzież ochronną, taką jak fartuchy laboratoryjne, rękawiczki jednorazowe i okulary ochronne.
 
7. Podłoża do transportu wirusów (VTM) mogą wpływać na wynik testu, nie należy przechowywać próbek w podłożach do transportu wirusów;Wyekstrahowane próbki do testów PCR nie mogą być użyte do testu.
 
8. Po użyciu dokładnie umyć ręce.
 
9. Proszę upewnić się, że do testów użyto odpowiedniej ilości próbek.Zbyt duża lub zbyt mała wielkość próbki może prowadzić do odchyleń wyników.
 
10.Zużyty test należy wyrzucić zgodnie z lokalnymi przepisami.
 
11. Wilgotność i temperatura mogą niekorzystnie wpływać na wyniki.
 
Kolekcja próbek
 
1. Włóż sterylny wacik do nozdrza pacjenta, sięgając powierzchni tylnej części nosogardzieli.
2. Wymaz z powierzchni tylnej części nosogardzieli.
3. Wyjmij sterylny wacik z jamy nosowej
 15 min SARS-CoV-2 Influenza AB Test Kit Szybki test RSV Wymaz z nosogardzieli 0
 
WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE ZASTOSOWANIA
 
Przed badaniem należy pozwolić, aby test, wyekstrahowana próbka i/lub kontrole zrównoważyły ​​się do temperatury pokojowej (15-30°C).
 
1. Wyjmij test z zapieczętowanego woreczka foliowego i zużyj go w ciągu godziny.Najlepsze wyniki uzyskamy, jeśli badanie zostanie wykonane natychmiast po otwarciu torebki foliowej.
 
2. Odwróć probówkę do pobierania próbki i dodaj 3 krople wyekstrahowanej próbki odpowiednio do każdego dołka (S) z próbką, a następnie uruchom zegar.
 
3. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe linie.Przeczytaj wynik po 15 minutach.Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.
15 min SARS-CoV-2 Influenza AB Test Kit Szybki test RSV Wymaz z nosogardzieli 1
STRESZCZENIE
 
Nowe koronawirusy należą do rodzaju β.COVID-19 to ostra choroba zakaźna układu oddechowego.Ludzie są na ogół podatni.Obecnie głównym źródłem infekcji są pacjenci zakażeni nowym koronawirusem;Bezobjawowe osoby zakażone mogą być również źródłem infekcji.Na podstawie aktualnych badań epidemiologicznych okres inkubacji wynosi od 1 do 14 dni, najczęściej od 3 do 7 dni.Główne objawy to gorączka, zmęczenie i suchy kaszel.
 
W kilku przypadkach stwierdza się przekrwienie błony śluzowej nosa, katar, ból gardła, bóle mięśni i biegunkę.Grypa (powszechnie znana jako „grypa”) to wysoce zaraźliwa, ostra infekcja wirusowa dróg oddechowych.Jest to choroba zakaźna, łatwo przenoszona przez kaszel i kichanie kropelkami zawierającymi żywego wirusa w aerozolu.Laboratoryjna identyfikacja zakażeń wirusem grypy ludzkiej jest zwykle przeprowadzana przy użyciu bezpośredniego wykrywania antygenu, izolacji wirusa z hodowli komórkowej lub wykrywania RNA swoistego dla grypy za pomocą reakcji łańcuchowej polimerazy z odwrotną transkryptazą (RT-PCR).Szybkie testy na infekcje wirusem grypy A i B, które mogą dostarczyć wyników w ciągu 30 minut.
 
Respiratory Syncytial Virus (RSV), który powoduje infekcje płuc i dróg oddechowych, jest główną przyczyną chorób układu oddechowego u małych dzieci.U dorosłych może wywoływać jedynie objawy przeziębienia, takie jak zatkany nos lub katar, ból gardła, łagodny ból głowy, kaszel, gorączka i ogólne uczucie choroby. Większość dzieci z zakażeniem RSV, zarówno te, które były hospitalizowane a ci, którzy byli leczeni ambulatoryjnie, nie mieli współistniejących schorzeń ani cech, które istotnie wskazywałyby na większe ryzyko ciężkiej choroby RSV, z wyjątkiem wieku poniżej 2 lat.